真核生物中转座子的两大类型，各自的转座方式及生物学意义.
细菌染色的基本步骤有哪些 质粒是细菌染色体外的遗传物质，多为环状双螺旋DNA分子。质粒可以自身复制，质粒是自行复制单位，有的需与核质染色体的复制同步，称为严紧型复制(stringentreplication)。质粒编码细菌各种重要的生物学性状。编码性菌毛的质粒称致育质粒或F质粒(fertilityplasmid)，具有F质粒的细菌有性菌毛。编码细菌各种毒力因子的质粒统称毒力质粒或Ⅵ质粒(virulenceplasmid)，如致病性大肠杆菌在黏膜上定居及产生毒素的能力可由不同质粒编码，其中K质粒编码对黏膜具有黏附活性的菌毛，ST质粒与LT质粒分别编码耐热肠毒素和不耐热肠毒素。细菌对抗菌药物或重金属盐类的抗性则由R质粒(resistanceplasmid)所决定。一个质粒可同时具有几种编码功能。有的质粒还可以结合到染色体上，如F质粒在变形杆菌内是独立存在的，但在大肠杆菌内则可与染色体结合，这种质粒称为附加体(episome)。转座因子(transposableelement)近年来发现微生物的某些DNA片段作为一个独立单位可在染色体上移动，此种移动甚至可发生在不同种细胞之间。这种可移动的DNA片段称之为转座因子。细菌的转座因子有三种类型：插入序列(insertsequence，IS)、转座子(transposon，Tn)以及某些特殊的噬菌体。毒力岛(pathogenicityisland。
质粒可分几类 质粒根据它们所带有的基因以及赋于宿主细胞的特点可以分为五种不同的类型：1、抗性质粒（Resistance（R）plasmids）：它们带有抗性基因，可使宿主菌对某些抗菌素产生抗性，如对氨基苄青霉素，氯霉素等产生抗性。不同的细菌中也可含有相同的抗性质粒，如RP4质粒在假单胞菌属和其它细菌中都存在。R质粒还可以通过感染的形式在不同种的细菌中传播。2、致育因子（Fertility（F）plasmids）：可以通过接合在供体和受体间传递遗传物质。F因子约有1/3的DNA构成一个转移DNA的操纵子，约35个基因，负责合成和装配性伞毛。这就是DNA转移区域，受traJ基因产物的正调节。它还具有重组区和复制区。重组区含有多个插入顺序，通过这些插入顺序进行同源重组。在复制区有两个复制起始点：一个是OriV，供给F因子在宿主中自主复制时使用；另一个是OriT，供接合时进行滚环复制的起始点。3、Col质粒：带有编码大肠杆菌素（colicins）的基因。大肠杆菌素可杀死其它细菌。如E.coli中的ColE1。4、降解质粒(degradative plasmids)。这种质粒编码一种特殊蛋白，可使宿主菌代谢特殊的分子，如甲苯或水杨酸。5、侵入性质粒(virulence plasmids)。这些质粒使宿主菌具有致病的能力。如Ti质粒，此是。
病毒基因组的特点是什么？ 先解释2113一下基因组（genomes）的概念，简单说，基因组5261就是一个4102细胞中遗传物质的总量。我们1653人类是二倍体，体细胞有46条/23对染色体，其实就是2套染色体，1套有23条，那么这23条染色体上所有的DNA序列就是人类的基因组。我想这道题目的意思应该是从结构、数量、序列特点等方面说明真核基因组与原核基因组的异同。相同点很多，你可以自由发挥了，比如：都是由生物基本单位中的所有核酸序列组成，都有重复序列和单一序列，都是生物的遗传物质…然后来看原核生物基因组和真核生物基因组的区别：1、真核生物基因组指一个物种的单倍体染色体组(1n)所含有的一整套基因。还包括叶绿体、线粒体的基因组。原核生物一般只有一个环状的DNA分子，其上所含有的基因为一个基因组。2、原核生物的染色体分子量较小，基因组含有大量单一顺序（unique-sequences），DNA仅有少量的重复顺序和基因。真核生物基因组存在大量的非编码序列。包括：.内含子和外显子、.基因家族和假基因、重复DNA序列。真核生物的基因组的重复顺序不但大量，而且存在复杂谱系。3、原核生物的细胞中除了主染色体以外，还含有各种质粒和转座因子。质粒常为双链环状DNA，可独立复制，有的既可以。
一些遗传学问题。1基因型和表型的关系 2细菌突变的特点 3DNA染色体基因基因组之间的关系 4原核生物中的转座因子有哪些类型 5野生型噬菌斑和突变型形态特点及形成原因 6简述突变的分类 7同源染色体重组必须的条件有哪些 8简述连锁与交换的遗传机制 9断裂基因的意义 10质量性状与 1 基因型决定表型。2 ①自发性和不对称性。彷徨试验，说明大肠埃希菌对噬菌体的抗性突变在细菌接触噬菌体之前就已经发生；影印试验，进一步证实细菌无须接触用于突变选择的。
何谓基因突变？有哪些主要类型？ 基因突变在生物学上的含义2113，是指细胞5261中的遗传基因（通常指存在于细胞4102核中的脱氧核糖核酸）发生的改变。1653它包括单个碱基改变所引起的点突变，或多个碱基的缺失、重复和插入。原因可以是细胞分裂时遗传基因的复制发生错误、或受化学物质、基因毒性、辐射或病毒的影响。基因突变的主要类型：1、碱基置换突变指DNA分子中一个碱基对被另一个不同的碱基对取代所引起的突变，也称为点突变（point mutation）。点突变分转换和颠换两种形式。如果一种嘌呤被另一种嘌呤取代或一种嘧啶被另一种嘧啶取代则称为转换（transition）。嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突变则称为颠换（transversion）。由于DNA分子中有四种碱基，故可能出现4种转换和8种颠换。在自然发生的突变中，转换多于颠换。碱基对的转换可由碱基类似物的掺入造成。例如，5-溴尿嘧啶(5-bromouracil，BU）是一种与胸腺嘧啶类似的化合物，具有酮式和烯醇式两种结构，且两者可以互变，一般酮式较易变为烯醇式。当DNA复制 时，酮式BU代替了T，使A-T碱基对变为A-BU；第二次复制时，烯醇式BU能和G配对，故出现G-BU碱基对；第三次复制时，G和C配对，从而出现G-C碱基对，这样，原来的A-T碱基对就变成G-C。
什么叫基因突变，可分为几类？简介：基因突变指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成。
转座子的研究进展 直到1980年之前的很长一段时间，科学界一直认为，玉米TEs的发现既无实用性，又无普遍性。但事实上，现在分子遗传学家们不仅从很多种的原核生物和真核生物中分离出了Es，而且在DNA水平和应用方面进行了卓有成效的研究。20世纪60、70年代，研究人员已经在病毒、细菌、真菌及某些高等生物中发现TEs的存在。随着分子生物学和分子遗传学的进一步发展，研究者们又在其他多种动植物，特别是玉米之外的其他高等植物中陆续发现TEs普遍存在，目前已经发现的TEs有上千种之多。有研究表明，在昆虫中编码反转录酶的TEs有两大类：含长末端重复的（LTRs）和不含长末端重复的。LTRs反转录转座子是具有两侧长正向重复末端序列的片段，中间部分序列包含了一个或几个ORFs（开放性阅读框架，能编码TEs复制、转座所必需的蛋白质），它包括有Gypsy Ty3家族、Copia Ty1家族和Pao因子等。不含长末端重复的TEs有时称为反转座子，能编码反转录酶但缺乏整合酶，包括有I、F、G、Jockey和Doc等因子。果蝇在昆虫中是最常用的研究材料，研究证实，果蝇基因组的10%～12%是由TEs组成。在宿主中，TEs可能改变基因表达模型，可能改变ORFs编码序列，也可能对细胞功能产生影响。研究还发现，哺乳动物基因组中整合了。
转座子的序列组成有何特点？ 两个相邻的IS可以使处于2113它们中间的DNA移动，同时也可制造出5261新的转4102座子。Tn10的两端是两个取向相反的IS1O，中1653间有抗四环素的抗性基因(TetR)，当TnlO整合在一个环状DNA分子中间时，就可以产生新的转座子。当转座子转座插人宿主DNA时，在插入处产生正向重复序列，其过程是这样的：先是在靶DNA插入处产生交错的切口，使靶DNA产生两个突出的单链末端，然后转座子同单链连接，留下的缺口补平，最后就在转座子插入处生成了宿主DNA的正向重复。已知的转座因子的转座途径有两种：复制转座和非复制转座。1．复制转座(replicative transposition)转座因子在转座期间先复制一份拷贝，而后拷贝转座到新的位置，在原先的位置上仍然保留原来的转座因子。复制转座有转座酶(transposase)和解离酶(resolvase)的参与。转座酶作用于原来的转座因子的末端，解离酶则作用于复制的拷贝。TnA是复制转座的例子。2．非复制转座(non-replicative transposition)转座因子直接从原来位置上转座插入新的位置，并留在插入位置上，这种转座只需转座酶的作用。非复制转座的结果是在原来的位置上丢失了转座因子，而在插入位置上增加了转座因子。这可造成表型的变化。保留转座。
真核生物的转座因子有哪几种类型 真核生物的转座因子包括两种类型：即复制转座和非复制转座。
