朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治愈 朗格汉斯细胞增多症是一种少见的疾病，表现也不同，有局部性和全身性的，又可以由局部性的转化为全身性的，治疗结果也不同，。局部性的手术切除不复发的话疗效好，全身性的。
朗格汉斯细胞增生症是什么病？ 我的女儿已经快十个月了，带她去医院检查身体的时候发现她得了朗格汉斯组织细胞增生症，而且骨头已经被侵蚀了一点，手脚上有小点皮疹会起壳脱皮。朗格汉斯细胞增生症是什么。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症检查及化验：湖南儿童医院皮肤活检为朗格汉斯细胞组织增生症 治疗情况（当前用药或近期手术）：2014年4月17号入院后医院一直擦百多邦软膏 病史。
请问朗格汉斯细胞组织细胞增生症是怎么回事 病情分析：你好，这个浪汉斯细胞多是因为这个结核才会出现的，现在宝宝主要有什么不适的症状？指导意见：暂时分析还是有比较大的问题，目前有没有发现结核杆菌？都是怎么治疗的？治疗效果一直都不好？
朗格汉斯细胞增生症是什么病 朗格汉斯组织细胞增生症，是一种罕见的可累及全身多系统的疾病。以朗格汉斯细胞的增殖、组织浸润为主要病理学特征。其中病变累及肺部者，称为肺朗格汉斯细胞组织增生症，肺。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症如何治疗 你好根据你的描述可能是因为检查结核骨质破坏引起的疾病，建议去当地三级甲等公立医院化疗药物治疗
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是怎么回事？该怎么办？ 你好，一般情况下，考虑可能存在肺部感染的问题，可能跟平时的习惯不好有关系，需要就医指导进行细致的营养药物修复调理的
我儿子在3个月时确珍为朗格汉斯细胞增生症 病情分析：朗格汉斯(Langerhans)细胞组织细胞增生症，以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿；Hand-Schüller-Christian病；Letterer-Siwe三个亚型.尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见，然而这样的标准对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床表现的分类依然有价值.本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童，也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多.指导意见：症状和体征 患者的症状和体征，在很大程度上取决于浸润的器官.骨，皮肤，牙齿和齿龈组织，耳，内分泌器官，肺，肝，脾，淋巴结和骨髓都可被侵犯.细胞的浸润可显示功能的障碍.大多数病例1~15岁.单个和多发性嗜酸性肉芽肿主要发生在大龄儿童和青年(常近30岁).发病高峰出现在5~10岁之间.单个和多发性嗜酸性肉芽肿约占朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例的60%~80%.全身侵犯的患者有相似的骨质损害，常无力负重，并有突出表面的软性的肿块(有时有温感).放射线检查见病损往往边缘清楚，呈圆形或椭圆形，伴锯齿状边缘，给人以深刻的形象.但有些病损难以与Ewing肉瘤及骨肉瘤相鉴别.Hand-Schüller-Christian发生在2~5岁儿童，亦见于一些大龄儿童和成人.Hand-Schüller-Christian病约占朗格汉斯组织细胞增生症病例的15。
