谁能简单的讲解下羟醛缩合？ 在稀的碱溶液中：1、碱夺2113走醛的5261α-H，形成碳负4102离子：CH3CHO+OH-→C(-)H2CHO2、碳负离子具有很强的亲核1653性，作为亲核试剂进攻另一分子的羰基：C(-)H2CHO+HCHO→OHCCH2C(-)H2=O→OHCCH2CH2O(-)3、最后醇阴离子再结合一个质子，形成β-羟基醛：OHCCH2CH2O(-)+H+→OHCCH2CH2OH4、β-羟基醛在加热时易脱水转化为α，β-不饱和醛：OHCCH2CH2OH→(Δ)OHCCH=CH2（由于产物有共轭体系，因此这个消去很容易，甚至不需要酸的催化即可。一些C原子比较多的产物，或者消去后的共轭体系更大的产物，甚至无须加热即自动消去）
为什么羟醛缩合反应要用稀碱做催化剂：稀酸也能使醛生成羟醛，酸碱催化的机理不同。以乙醛为例说明如下：第一步，碱与乙醛中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离？
请问这步反应是否是羟醛缩合然后脱水 机理为左面的酮基团的α-H在碱性环境下脱掉 形成碳负离子 对醛基的羰基碳进行亲和加成 之后四面体中间体脱去水分子 形成 α，β-不饱和酮。另外 羟醛缩合的原理是羟基在稀酸或稀碱环境下（不是浓酸！特别不是浓硫酸）的反应 形成缩醛或半缩醛结构 同时脱水的过程 常见的反应有葡萄糖在生物体内的形成的六元环结构、糖苷键的形成 或者有机合成反应中 利用羰基化合物对羟基的保护 还有 右面的分子是对苯二甲醛 不是苯乙醛 如果是苯乙醛的话 还真的就有可能发生同聚的副反应了 强酸内部脱水的机理是羟基被质子化后脱水 再释放氢离子 形成双键 这个的机理 和强酸脱水相比 更接近于claisen酯缩合 即羰基的α-H具有酸性 可以在一定条件下脱去 形成碳负离子 亲和加成后消除 对苯二甲醛之间不会缩合 原因是对苯二甲醛分子只能作为亲电试剂的攻击位点 位点为羰基碳 根据机理 左边的酮只能作为亲核试剂进行攻击 位点为羰基的α-C这个反应的条件比较剧烈 醇钠之类的碱性可能不够 建议使用二异丙基氨锂之类的强碱 并且适当的加热
在稀碱作用下，下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应 答案为C.因为C中 HCHO(CH3)3CCHO 均没有β-H，不能进行羟醛缩合反应.其余各组A.CH3CHO B.CH3CH2CHO D.ArCH2CHO 均有β-H，能进行羟醛缩合反应.
羟醛缩合是什么反应类型？ 一、羟醛缩合反应的概念羟醛缩合反应(Aldol condensation)是指在稀碱溶液中，两分子醛相互作用，一个醛分…
羟醛缩合反应的原理是什么 酸催化：1、烯醇化：RCH2CHO+H+→RCH2CH=OH+→RCH=CHOH+H+2、亲核加成：RCH=CHOH+RCHO→RCHOH-CH(R)-CHO碱催化：1、烯醇化：RCH2CHO+OH-→-CH(R)CH=O→RCH=CHO-2、亲核加成：RCH=CHO-+RCHO→R.
乙醛的羟醛缩合反应 原发布者：lisuyan211 第十一章醛和酮第一节醛、酮的分类，同分异构和命名一、分类CH3CH2CH2CHOCHOCHOCH3CH=CHCHOCH2CHO二元醛CH2CHO脂肪醛脂环醛芳香醛不饱和醛OCH3CH2-C-。
羟醛缩合 半缩醛 请问链状葡萄糖 形成办缩醛葡糖糖 脱下一分子水 请问 羟醛缩合 的机理 剩下的办缩醛羟基中的氧 是 反应前 羟基的还是 反应前醛基的？ 链状葡萄糖形成半缩醛葡萄糖不是脱一分子水，羟醛缩合反应机理：在稀碱催化下，含有a-氢原子的醛可以发生自身的加成作用，即一分子醛以其a-碳原子对另一分子醛的羰基加成，形成B-羟基醛，B-羟基醛在受热的情况下很不稳定，.
醇醛缩合的反应机理 羟醛缩合：具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。。
