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红外光度计与紫外光度计的光路设计区别 紫外可见近红外分光光度计 原理

2020-10-11知识7

紫外可见近红外分光光度计是什么材质的 楼主所说激光,波长是多少?如果再不可见波段,无论什么材质,反射后都不可能被肉眼所见。补充答案:只要是反光介质(例如:镜子、),都可以!当然,还要看激光的功率,如果激光功率过小,两度不足以高于太阳的照度,就很难被肉眼所见。

什么是紫外分光光度计的特征、原理 分光光度计的基本原理是建立在光与物质相互作用的基础上,当光子和某一溶液中吸收辐射的物质分子相碰撞时,就发生吸收,测量其吸光度值的大小可反映某种物质存在的量的多少。光的吸收程度与浓度有一定的比例关系,这就是著名的比直定律。该定律成立的必要条件是单色光(单一波长光)照射样品。为了使该定律具有良好的线性,对测量浓度有一定的范围要求。也就是吸光度值控制在0.2~0.7之间,并且要求单色光垂直照射样品,试样要均匀。一台性能优良的分光光度计,必须有一个高性能的光路系统即单色仪。单色仪有两类:一类是以玻璃三棱镜为色散元件组成;另一类是由光栅为色散元件组成。两种单色仪各有利弊,用石英玻璃做成的单色仪,在紫外光区有较高的色散率,波长精度较高,分辨率可达0.2nm,但在可见光区要大于2nm,波长精度不线性,像751G型分光光度计,是由光栅做成的单色仪,在全段波长(200nm~800nm)之间具有相同的波长精度。但目前大部分光栅或分光光度计所用的光栅都是复制光栅,波长精度不太高,如754、722、752型分光光度计,波长精度在±2nm。紫外分光光度计的工作波长在200~1000nm之间,其波长范围涵盖紫外光(200~400nm)、可见光(400~750nm)及近红外光(750~1000nm)。在。

最低0.27元/天开通文库会员,可在文库查看完整内容>;原发布者:wheatchem紫外可见分光光度计原理及操作潘睿睿目录紫外-可见分光光度计仪器原理1紫外-可见分光光度计结构及类型23UV-Vis分光光度法的应用和分析条件的选择4UV-Vis分光光度计的保养与故障处理一、紫外-可见分光光度计仪器原理原理波长2004008003200(nm)g-X-射线紫外可见红外微波无线电真空紫外近红外核磁共振波长越短,能量越高原理1)分子吸收光谱的形成过程:运动的分子外层电子-吸收外来外来辐射-产生电子能级跃迁-分子吸收谱。2)由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同。因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础。3)紫外分光光度法使用基于朗伯-比耳定律(Lambert-Beer)。朗伯-比耳定律是光吸收的基本定律,俗称光吸收定律,是分光光度法定量分析的依据和基础。朗伯-比耳定律一、透射率T%透射光I入射光I0光程长bI透射率T%×100%I0朗伯-比耳定律当入射光波长一定时,待测溶液的吸光度A与其浓度和液层厚度成正比,即Akbck为比例。

紫外可见和红外分光光度计的区别 一、两者的原理不2113同:1、紫外分光光度计的原理5261:物质的吸收光谱本质4102上就是物质中的分子和原子1653吸收了入射光中的某些特定波长的光能量,相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同。因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。2、红外分光光度计的原理:由光源发出的光,被分为能量均等对称的两束,一束为样品光通过样品,另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后,被扇形镜以一定的频率所调制,形成交变信号,两束光和为一束;并交替通过入射狭缝进入单色器中,经离轴抛物镜将光束平行地投射在光栅上,色散并通过出射狭缝之后,被滤光片滤除高级次光谱,再经椭球镜聚焦在探测器的接收面上。探测器将上述交变的信号转换为相应的电信号,经放大器进行电压放大后,转入A/D转换单位,计算机处理后得到从高波数到低波数的。

原子吸收分光光度计.紫外分光光度计和红外的基本原理是什么 1.原子吸收是利用原子或者离子外层电子对特定波长的光可以吸收,从而发生能级跃迁的原理.因为不同原子或者离子的不同的电子跃迁要吸收特定波长的光,所以发射光经过分光以后形成的单色光如果被吸收,则溶液中含有特定的.

可见分光光度计与紫外分光光度计有什么区别?以及各种部件的区别?

紫外可见和红外分光光度计的区别这个问题一直搞不懂,

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