高中 生物：两个问题 情景一：运用极限思维来思考问题，先假设一个基因只由一个碱基对构成，因为构成基因的基本单位为脱氧核苷酸共四种：A，T，G，C；那么根据碱基互补配对原则碱基对的排列方式有四种：A－T；G-C；T-A；C-G(注：因为DNA为双链结构，同一碱基对有四种排列方式)。由此可知，n对碱基对有4的n次幂(即4∧n)种排列方式，那么17对碱基对便有4∧17种方式情景二：事实上是不会的，因为在现实中大部分随机排列的碱基序列从来不曾出现在生物体DNA中，而有些序列却重复出现多次。就以白化病基因来说：决定人是否患有白化病的基因也由许多对碱基对构成，倘若这些碱基对序列全部在基因中出现，那么这个基因就不单单决定人体是否患有白化病了，它甚至可以决定人体多种新的，未知的性状。情景二第二问：假设所有排列都有机会出现，那么同桌和我基因完全相同的几率为(1/4∧17)*(1/4∧17)＝4∧-34＝2∧-64
转座子的作用是什么？ Transposona segment of DNA that can become integrated at many different sites along a chromosome(especially a segment of bacterial DNA that can be translocated as a whole)转座因子或转座子是一类在很多后生动物中（包括线虫、昆虫和人）发现的可移动的遗传因子。一段DNA顺序可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用，此过程称转座。这段序列称跳跃基因或转座子，可分插入序列（Is因子），转座（Tn），转座phage。转座子是一类在细菌的染色体，质粒或噬菌体之间自行移动的遗传成分，是基因组中一段特异的具有转位特性的独立的DNA序列.转座子是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。最简单的转座子不含有任何宿主基因而常被称为插入序列（IS），它们是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分转座(因)子是基因组中一段可移动的DNA序列，可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一个位置“跳跃”到另一个位置。复合型的转座因子称为转座子(trans—poson，Tn)。这种转座因子带有同转座无关的一些基因，它的两端就是IS，构成了“左臂”和“右臂”。两个“臂”可以是正向重复，也可以是反向重复。这些两端。
导致遗传性疾病的因素有哪些？ 本题已收录进知乎圆桌？基因解码，欢迎关注讨论。229 23，049 关注问题 ？ 写回答 ？ 邀请回答 ？ 好问题 1 ？ 1 条评论 ？ ？ 9 。
转座子的序列组成有何特点？ 两个相邻的IS可以使处于2113它们中间的DNA移动，同时也可制造出5261新的转4102座子。Tn10的两端是两个取向相反的IS1O，中1653间有抗四环素的抗性基因(TetR)，当TnlO整合在一个环状DNA分子中间时，就可以产生新的转座子。当转座子转座插人宿主DNA时，在插入处产生正向重复序列，其过程是这样的：先是在靶DNA插入处产生交错的切口，使靶DNA产生两个突出的单链末端，然后转座子同单链连接，留下的缺口补平，最后就在转座子插入处生成了宿主DNA的正向重复。已知的转座因子的转座途径有两种：复制转座和非复制转座。1．复制转座(replicative transposition)转座因子在转座期间先复制一份拷贝，而后拷贝转座到新的位置，在原先的位置上仍然保留原来的转座因子。复制转座有转座酶(transposase)和解离酶(resolvase)的参与。转座酶作用于原来的转座因子的末端，解离酶则作用于复制的拷贝。TnA是复制转座的例子。2．非复制转座(non-replicative transposition)转座因子直接从原来位置上转座插入新的位置，并留在插入位置上，这种转座只需转座酶的作用。非复制转座的结果是在原来的位置上丢失了转座因子，而在插入位置上增加了转座因子。这可造成表型的变化。保留转座。
