乙酸酐的化学式是什么？酐由什么反应制得？ 乙酸酐是由乙酸衍生出来的酸酐，分子式为复(CH3CO)2O，常缩写为Ac2O。乙酸酐的制取：1.可由制乙酸甲酯2113的羰基化制得，常以铑和锂的碘化物作催化剂：CH3CO2CH3+CO→(CH3CO)2O2.可由乙酸与乙烯酮反应制得，而乙烯酮可由丙酮或乙酸5261热裂制得。3.可在汞盐催化下由乙炔与乙酸反4102应，先生成双乙酸亚乙酯CH3CH(OCOCH3)2，然后在氯化锌或硫酸催化下，热裂成乙酸酐和1653乙醛。4.在乙酸钴、乙酸铜的催化下，乙醛可直接氧化成乙酸酐。
羧酸怎么变成醛 醛类通过氧2113化可以转化成羧酸，5261所以羧酸需要通过还原反应4102可以转化成醛。1653只不过羧酸不易被一般还原剂还原成醛，必须选用合适的还原剂来还原，比如 1，1，2-三甲丙基硼烷是羧酸还原成醛的良好试剂，其发生反应如下：n-C5H11COOH→n-C5H11CHO 98%此反应进行程度可以达到百分之九十八，甚至可以认为反应完全。除此之外，还有以下还原体系可以将羧酸还原：1、(CH3)2 CHC(CH3)2BHBrPCH3SCH3 体系催化剂该还原剂对脂肪酸的还原非常有效，在室温下反应1h，产率达92%~99%，对脂 肪二酸、A，B2不饱和脂肪酸的还原反应产率也都在90%以上。2、92BBNPLi 92BBN体系溴代(氯代)烷基硼烷P二甲基硫醚还原体系解决了把羧酸还原成醛这一在有机合成领域长期存在的重要问题，因此得到广泛的应用。3、LiPCH3NH2 体系Burgstahler 等研究了LiPCH3NH2 体系对羧酸的还原反应，发现此还原剂可以把羧酸还原成醛。尽管脱氢松香酸的还原产率达到了80%，但其它羧酸的还原产率都较低。扩展资料：有机还原反应有以下几种主要原理：1、氢负离子转移，如Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应和氢化铝锂参与的还原反应；2、加氢还原，比如Rosenmund还原反应，催化剂如Lindlar催化剂、Adkins。
对羟基苯甲酸异丁酯对孕妇有影响吗 对羟基2113苯甲酸是用途广泛的有机合成原料5261，特别是其酯类4102，包括对羟基苯甲酸甲酯（1653尼泊金甲）、乙酯（尼泊金乙）、丙酯、丁酯、异丙酯、异丁酯，可做食品添加剂，用于酱油、醋、清凉饮料（汽水除外）、果品调味剂、水果及蔬菜、腌制品等，还广泛用于食品、化妆品、医药的防腐、防霉剂和杀菌剂等方面。对羟基苯甲酸也用作染料、农药的中间体。在农药中用于合成有机磷杀虫剂GYAP、CYP；在染料工业中用于合成热敏染料的显色剂；还可用于彩色胶片及合成油溶性成色剂“538”及尼龙12中用作增塑剂的生产原料。另外，还用于液晶聚合物和塑料。作防腐剂、杀菌剂。药理实验表明，对小鼠的眼镜蛇中毒有明显的保护作用。本品可抑制霉菌的生长，与乙醇、丙醇、丁醇等醇类反应生成的各种酯类，是优良的防腐剂。本品还可用于染色、有机合成工业等领域作防腐剂、杀虫剂。一、在防腐剂方面的应用1、尼泊金酯类目前，对羟基苯甲酸制备的酯类是其消耗最大的用途，又称尼泊金酯。尼泊金酯类种类较多，从尼泊金甲酯到庚酯，在理论上还可有更长碳链的酯类。上世纪20年代，首次报道了尼泊金酯类的抗菌活性，1923年尼泊金酯类就被建议为食品和药品的防腐剂，1923年尼泊金酯正式。
聚丙烯酰胺凝胶电泳与琼脂糖凝胶电泳的区别为：支持介质不同、用途不同、优势不同。一、支持介质不同1、聚丙烯酰胺凝胶电泳：是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术2、琼脂糖凝胶电泳：是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法二、用途不同1、聚丙烯酰胺凝胶电泳：用于分离蛋白质和寡核苷酸2、琼脂糖凝胶电泳：用于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒等三、优势不同1、聚丙烯酰胺凝胶电泳：有较高的分辨率2、琼脂糖凝胶电泳：它制备容易，分离范围广参考资料来源：—聚丙烯酰胺凝胶电泳—琼脂糖凝胶电泳
这是为3-硝基丙苯还是3-丙基硝基苯 前面这个
神农丹的生产方法 丙醛肟的合成：通常采用异丁醛路线和异丁烯路线。(1)、异丁醛路线是经典方法。异丁醛经氯化、甲硫基化、肟化得到丙醛肟。将108g异丁醛于65℃下加热回流，以160mL/min的速度通入氯气，并使氯气在异丁醛液面上部气相部位，在3.5h内加进106.5g氯，升温至90℃，用气相色谱检测异丁醛消失程度，2-氯异丁醛收率为67%。190g22%的氢氧化钠水溶液于25～30℃吸收甲硫醇至饱和，再补加10g碱液，共制得250g甲硫醇钠水溶液，然后将上步反应已制得的氯代异丁醛直接蒸到甲硫醇钠液中(釜温90～140℃)，反应温度低于30℃，经后处理得1229粗2－甲硫基异丁醛，纯度98.5%，收率99.5%。将上述制得的甲硫基异丁醛与7359含22.8%羟氨硫酸盐水溶液混合后通氨气至pH=5.5，于80℃搅拌反应1.5h，冷却后分离油层得133.5g丙醛肟，纯度99%，收率99%。(2)、异丁烯路线是在低温下与亚硝酰氯进行加成反应。产物性能不稳定，需存放于溶剂中。然后在无水乙醇钠的乙醇溶液中使二聚体与甲硫醇钠加热回流，边解聚边产生丙醛肟。在二氯乙烷溶剂中，将异丁烯与亚硝酰氨以1.1：1(mol)配比，于-5～0℃反应，二聚体收率66%。以3.68g金属钠乙醇液吸收8g甲硫醇，将19.5g二聚体溶于热乙醇中，两者混合保持回流5h，脱。
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