核磁共振的氢谱判断出化合物的什么结构，碳谱又能判断化合物的什么结构？ 如果是完全未知化合物，包括未知元素组成、综合分子式、等等.还要分是无机化合物还是有机化合物.根据你提供的问题信息透露，好像应该是有机类化合物.这样，可能要：用到色谱技术以检测和鉴定你的样品确实是99.5%以上的纯度的【否则对测试峰的解析可能存在歧义】；用到元素分析仪测定C，H，N，S，(O)的含量比例【有些元素分析仪不检测S】；用到高温灼烧法以分析有没有含有金属元素；用到红外光谱以测定化合物中可能含有哪些有机官能团；用到紫外光谱以确定有机化合物的共轭体系结构大致分类；用到核磁共振氢谱以确定有机化合物的含氢基团的类别的数量、每类含氢基团的氢原子个数比例、这些含氢基团的可能结构组成、同时能够间接放映与这些含氢基团相连的-O-、-N-、-C=O、-COO-、等等的信息；用到核磁共振碳谱以暴露所有碳原子的基团的类别、数量、化学环境及其相关信息；在核磁共振氢谱、核磁共振碳谱的测定中，还有可利用的许多现代测定技术对样品进行更深入的测试，以利于推导化合物的分子结构甚至几何异构；这方面的知识放到下面再详细阐述；用到质谱以推测和检验化合物的分子结构.以上是对待一个未知化合物分子结构式的样品时的可能对策测定.如果样品是自己通过化学实验一步步。
怎么看红外光谱图？ 1，根据分子式2113计算不饱和度公式：不饱和度 Ω5261=n4+1+(n3-n1)/2 其中：n4：化合价为41024价的原1653子个数，n3：化合价为3价的原子个数，n1：化合价为1价的原子个数。2，分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物；而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；3，若在稍高于3000cm-1有吸收，则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔：2200~2100 cm-1，烯：1680~1640 cm-1 芳环：1600，1580，1500，1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置(顺、反，邻、间、对)；4，碳骨架类型确定后，再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团；5，解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。扩展资料：红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线，而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱，又称分子振动光谱或振转光谱。通常将红外光谱分为三个区域：近红外区。
奶油中含有有一种可作香料的化合物A，A中只含C、H、O三种元素．通过红外光谱图分析可知A中含有碳氧双键； A分子中C、H、O原子个数比为2：4：1，令分子式为（C 2 H 4 O）n，其相对分子质量为88，故44n=2，解得n=2，故A的分子式为C 4 H 8 O 2，不饱和度为 2×4+2-8 2=1，A中含有碳氧双键，结合A与E的相互转化可知，A中含有醇羟基-OH，由B转化为C的反应条件可知，反应信息中的反应，B中含有2个相邻的-OH，故A含有的官能团为-OH、B转化为C，生成物只有一种，B分子为对称结构，故A的结构简式为故B为C为CH 3 CHO，E为B与足量的苯甲酸发生酯化反应生成D，D为E在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成F，F为F发生加聚反应生成高分子化合物H，H为A可转化为相对分子质量为86的化合物G，由A、G的相对分子质量可知，应是A中-OH氧化为故G为（1）由上述分析可知，A的分子式为C 4 H 8 O 2，H的结构简式为故答案为：C 4 H 8 O 2，（2）上述7步反应中反应①②⑤属于取代反应，故答案为：①②⑤；（3）B→D反应的化学方程式为：故答案为：（4）B是为对称结构，有3中不同的H原子，故B的核磁共振氢谱图中共有3个峰，故答案为：3；（5）G是其同分异构体中无环状结构、不含碳碳双键和碳碳叁键e799bee5baa6e79fa5e98193e78988e69d8331333335336436，故含有羰基、醛基或只。
羰基活性如何判断？ 羰基活性的判断依据2113：1、根据羰基物理性质判5261断活性：羰基具有强红外吸4102收，红外吸收能力越强，则1653说明活性越强。2、根据羰基化学性质判断活性：由于羰基上氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应，越容易发生亲核加成反应，则说明活性越强。3、根据羰基化合物的氧化反应判断羰基的活性：醛极易氧化，许多氧化剂都能将醛氧化成酸。脂肪醛比芳醛容易氧化。然而，将醛暴露在空气中，则是芳醛比脂肪醛容易氧化，这是因为用化学氧化剂氧化为离子型氧化反应。醛中含有羰基，醛月容易被氧化，则说明羰基的活性越强。扩展资料：羰基的特征：在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在一氧化碳气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm-1的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。除了振动的频率外，频谱中νCO的个数也可用来分析配合物的结构，八面体结构旳配合物（如 Cr（CO）6），其频谱只有一个νCO。对称性较弱的配合物，其频谱也会比较复杂。如Fe2（CO）9的光谱中，CO键的振动频率就出现在2082，2019，1829cm-1。在簇合物中也可以用νCO看出CO配基的配位方式。桥接（μ2）的羰基配体其νCO会比。
经质潜法分析得知，某单烯烃Q的相对分子质量为56；其核磁共振氢谱与红外光谱表明，Q分子中有两种化学环境 （1）烯烃通式为CnH2n，式量为56，56÷14=4，故Q的化学式为C4H8，Q分子中有两种化学环境不同的氢原子，氢蘑峰面积显示两种氢的原子个数比为1：3（Q分子中含有支链）．故Q的结构简式为，故答案为；（2）①B能发生2次催化氧化，所以B为伯醇，烯烃转化为醇的一般路径为烯烃先与溴水发生加成反应生成溴代烃，溴代烃再发生水解反应生成醇，故反应Ⅰ的反应类型是加成反应，反应Ⅱ的反应类型是水解（取代）反应，故试剂Ⅱ为NaOH水溶液．故A的结构为，B的结构为，B经催化氧化得到C，C中含有的官能团为羟基和醛基，C再经催化氧化得到D．根据M和D→E的反应条件（浓硫酸）可知E中含有碳碳双键，故反应Ⅲ为消去反应．故答案为：加成反应、消去反应；NaOH水溶液，羟基、醛基；②由解答①可知，D→E为消去反应，消去的是羟基和相邻碳原子上的氢，故E的结构简式为，故答案为；③M与足量氯氧化钠溶液反应为酯的水解反应，化学方程式为，故答案为；（3）D发生缩聚反应的化学方程式为，故答案为；（4）HCNH2O/H+W碳骨架与w相同，能发生银镜反应，故结构中含有醛基，1mol该物质与足量金属钠作用生成1.5mol H2，故结构中含有3个-OH，分子中每个碳原子上不同时连有两个官能团．符合。
仪器分析复习资料 ② 在中性或碱性溶液中，加入Na2SO3还原氧；③ 在强酸性介质中，加入Na2CO3或铁粉除氧。27、色谱根据速率方程讨论柱效的影响，说明柱相是怎么变化的。答：使用颗粒细和均匀。
