看到文献关于碳负离子稳定性的问题，能稳定碳负离子必定是吸电子基团，能活化a-H的基团顺序为硝基，羰基，氰基，酯基.顿时想到为什么没有卤素呢，氟氯电负性不是很强的么 为什么不能活化所连碳上的氢从而形成碳负离子显酸性？还请高人指点······
碳负离子稳定性 不仅是吸电子的问题，还有一个共振（电子离域）的问题，硝基，羰基，氰基，酯基这些化合物的a-H拔掉形成碳负离子后，可以共振使电子分散，从而稳定。而卤素化合物只存在吸电子效应，不能使形成的碳负离子稳定；再加上卤素又容易被取代，即使能形成，也会马上发生取代反应而消失。
如何判断碳负离子的稳定性 1、看分子结构携带的基团。具有能稳定负电荷的基团的碳负离子具有较高的稳定性。。或末端炔烃（也可看作电负性的缘故），例如，三苯甲烷、三氰基甲烷、硝基甲烷和1，3-二羰基。
羰基中为什么带负电的氧比带正电的碳稳定，所以易发生 羰基碳如果是正碳，那就是连在了一个吸电子基上了。正电荷直接连在吸电子基团上不稳定
什么叫做亲核加成？和亲电加成有什么区别？ 亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.RC=O+R'MgCl→RR'C-OMgCl再水解得醇，这是合成醇的良好办法.在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位.于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成.水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成.碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基.此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN).其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等.亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物.立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成.如丙烯与HBr的加成：CH-CH=。
亲核是什么意思 亲核的物质是富电子的物质，因为这种物质喜欢靠近正电“电子核所带的电”。亲核加成反应 亲核加成反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键上，当其被有明显极性的物质进攻。
