IATF16949的SC/CC特性是什么意思 IATF16949的SC／CC特性，有这种标2113识的零件5261特性称之为特殊特性和关键特性。CSR即顾4102客特定要求从IATF16949建立之始即纳入到了1653其执行和审核中，作为重要的执行和审核依据。CC即特殊特性是描述产品和过程要求的方法。顾客特定要求建立的目的是为了解决九大主机厂对于其供应链中供应商关于同一管理内容的差异。是以顾客为关注焦点的重要体现。在本次改版之前，顾客特定要求仅在认证规则中被明确强调及推行。改版后，标准中增加了一系列顾客特定要求的规定。通常情况下，组织对特殊特性尤其是顾客指定的特殊特性的重视度较高。并且将顾客指定的特殊特性与特殊特性混为一谈。事实上在产品管理过程中对于特殊特性的管理应基于分险的分析（推荐使用FMEA），设定不同的管理方案进行管理。是否为顾客指定的特殊特性并不是实施管理重点的唯一判定原则。供应商必须要有CC和SC清单，其是当这两个特性非常多的时候，供应商必须要有－张总结清单将所有的关键特性和特殊特性罗列在上面，并注明可行的质量控制方法。SQE需要结合图纸对这份清单做检查，确保无误。供应商在项目开发的时候，针对CC和SC特性一定要在FMEA里面着重分析失效模式和遏制措施，SQE需要挑战供应商。
IATF16949管理评审报告(已通过新版认证) 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：carryxujie管理评审报告（2017.4月至2017.11月）一、评审时间：2017年12月18日下午13：30~16：30二、评审主持：运营总监评审出席：质量部，工艺工程部，制造/设备部，采购部，供应链，人事部，财务部，EHS，三、评审地点：会议室四、评审内容及要求：1)以往管理评审所采取措施的情况；（上一次改进项目结果）2)与质量管理体系相关的内外部因素的变化；3)下列有关质量管理体系绩效和有效性的信息，包括其趋势：a)顾客满意和有关相关方的反馈；b)质量目标(包括维护目标的绩效评审）的实现程度；c)过程绩效以及产品和服务的合格情况；d)不合格及纠正措施；e)监视和测量结果；f)审核结果及内部审核方案有效性的评审。g)外部供方的绩效。4)过程有效性的衡量；（和以上年度绩效的比较）5)过程效率的衡量；（OEE，质量成本，一次合格率等等）目标指标的变更6)不良质量成本（内部和外部不符合成本）；7)资源的充分性；8)应对风险和机遇所采取措施的有效性；（共识别了23个过程，这些过程均都识别了风险和机遇，并制定了相应的控制措施，从目前来看其控制措施基本有效）9)过程评审活动的结果；10)通过风险分析（如FMEA）识别的潜在使用。
IATF16949：2016认证标准有哪些新增要求？ IATF16949：2016新增要求内容4.2.1 理解相关方的需求和期望-补充组织应对各相关方及其有关要求的评审过程在建立质量管理体系的年度绩效目标（内、外）时予以考虑。4.3.2 顾客特殊要求必须对顾客特殊要求进行评估和确定并包含在质量管理体系范围内。4.4.1.1 产品安全组织应为产品安全相关的产品和制造过程的管理形成文件化的过程，包括但不限于：a)识别法定和监管有关的产品安全要求；b）通知顾客上述要求；c）顾客要求的识别d）设计FMEA的特殊审批；e）识别产品安全特性；f）从产品生产和制造的角度识别和控制与安全相关的特性；g）特别批准的控制计划和过程FMEA；h）定义反应计划；i）定义职责，定义升级过程和信息流，包括最高管理层和顾客通知；j）有关人员参与产品安全相关程序的具体培训；k）产品或过程的变化，应在实施前予以批准，包括对产品安全性的潜在影响进行评估和产品更改；l）关于产品安全性的要求，包括顾客指定的来源；m）至少：在整个供应链的可追溯性；n）针对新产品介绍的经验教训。5.1.1.1 企业责任组织应制定并实施员工行为规范的行为准则和道德提升方针（“whistle－blower policy”），目的是保证供应链的社会和环境绩效。5.1.1.3 。
2019-IATF16949管理评审全套资料(按照最新发布SI编写) 试读结束，如需阅读或下载，请点击购买>；原发布者：陈燕红本套管理评审资料严格按照IATF官网最新发布的SIs13和SIs16编制（共16页）SIs13：（9.3.2.1管理评审输入-补充）2018年6月发布，2018年7月生效。SIs16：（9.3.2.1管理评审输入-补充）2019年10月发布，2020年1月生效。9.3.2管理评审输入（ISO9001：2015）策划和实施管理评审时应考虑下列内容：a)以往管理评审所采取措施的实施情况；b)与质量管理体系相关的内外部因素的变化；c)有关质量管理体系绩效和有效性方面的信息，包括下列趋势性信息：1)顾客满意和相关方的反馈；2)质量目标的实现程度；3)过程绩效以及产品和服务的符合性；4)不符合以及纠正措施；5)监视和测量结果；6)审核结果；7)外部供方的绩效；d）资源的充分性；e）应对风险和机遇所采取的措施的有效性（见6.1）f）改进的机会。9.3.2.1管理评审输入－补充（IATF16949：2016）管理评审输入应包括：a)不良质量成本（内部和外部不符合成本）；b)过程有效性的衡量；c)产品实现过程的过程效率的衡量，如适用；d)产品符合性；e)对现有操作更改和新设施或新产品进行的制造可行性评估（见第7.1.3.1条）；f)顾客满意（见ISO9001第9.1.2）；g)对照维护目标的绩效评审；h)保修。
IATF16949-2016管理评审报告 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：杜长生一、评审目的｜1、评价ISO9001：2015/IATF16949：2016、IS014001：2015新版汽车质量、环境、HSF管理体系的充分性、有效性和适宜性，提出并确定各种改进的机会和变更的需要。评审日期｜地 点｜二楼会议室｜主持人｜总经理｜参加人员｜见会议记录表｜二、管理评审依据｜1.ISO9001：2015/IATF16949：2016/IS014001：2015质量/汽车质量、环境管理体系及HSF要求｜2.法律法规要求(合规性评价)｜3.顾客特殊要求（订单、投诉、口头、电话）｜4.相关方的要求和意见；5.公司管理手册、程序文件和相关管理文件；6.公司经营计划和质量、环境方针、总目标及各部门指标；三、评审范围｜公司质量、环境、HSF及汽车质量管理体系涉及的产品和服务及制造相关所有过程。四、评审内容及要求｜管理评审的输入应包括以下方面的信息：｜1.上次管理评审的跟踪措施；2.与质量管理体系相关的内、外部因素的变化；3.质量管理体系绩效和有效性的信息；3.1顾客满意和有关相关方的反馈；3.2 质量目标的实现程度；3.3过程绩效以及产品和服务的合格情况；3.4不合格及纠正措施；3.5监视和测量结果；3.6审核结果；3.7外部供方的绩效；4.资源的充分性；5.应对。
IATF16949的管理评审输入 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：东方偶尔败IATF16949关于管理评审输入整理（29）说明：1.其中B列黄色底色标记的为ISO9001：2015的内容；C列的绿色底色标识为之前标准（9001+16949）已有的内容。2.管理评审的输出为3（9001为3个方面，与原版一样）+1（IATF16949增加，即：9.3.3.1管理评审输出-补充当未实现顾客绩效目标时，最高管理者应形成一个文件化的措施计划并实施。所以不再单独整理管理评审输出。条款内容数量5.1.1.2过程有效性和效率最高管理者应评审产品实现过程和支持过程，以评价并改进过程有效性和效率。过程评审活动的结果应作为管理评审的输入（见第9.3.2.1条）。17.1.3.1工厂、设施及设备策划制造可行性评估和产能策划的评价应为管理评审的输入（见IS09001第9.3条）。18.3.4.1监视产品和过程的设计和开发期间特定阶段的测量应被确定、分析，以汇总结果的形式来报告，作为对管理评审的输入（见第9.3.2.1条）。18.5.1.5全面生产维护组织应制定、实施并保持一个形成文件的全面生产维护系统。该系统应至少包含：f)形成文件的维护目标，例如：OEE（全局设备效率）、MTBF（平均故障间隔时间）和MTTR（平均维修时间），以及预防性维护符合性指标。维护。
iatf16949 管理评审 技术部门需要哪些资料 1.与质量管理体系相关的内外部因素的变化；2.下列有关质量管理体系绩效和有效性的信息，包括其趋势；a.质量目标的实现程度；b.过程绩效；c.不合格及纠正措施；3.资源的充分性；4.应对风险和机遇所采取措施的有效性；5.改进机会6.过程有效性的衡量；7.过程效率的衡量；8.对现有操作更改和新设施或新产品进行的制造可行性评估；9.通过风险分析识别的潜在使用现场的失效；10.实际使用现场失效及其对质量、安全、环境的影响分析；11.设计和开发期间特定阶段评审、分析报告的汇总。
OTS属于APQP中第几阶段？具体说一下！谢谢，有分！
