脱落酸的信号网络机制 研究人员发现了ABA信号网络中一个关键的亚家族：PP2Cs的最新结构分析结果，从而揭示了这一信号通路的新机制。研究人员报道了一个SnRK2–PP2C复合物结构，从中发现SnRK2，与ABA受体对PP2C识别中的惊人相似性。SnRK2（蔗糖非酵解型蛋白激酶，sucrose non-fermenting1-related protein kinase）是广泛存在于植物中的一类Ser/Thr类蛋白激酶，参与植物体内多种信号途径的转导，在植物的抗逆境生理过程中扮演了重要角色。这一复合物中，激酶活性基团结合在PP2C的活性位点上，而保守的ABA结合位点传感色氨酸则是插入到激酶催化口处，因此模拟了受体-PP2C相互作用。这些结构生物学的研究结果提出了一个简单的新机制，即耦合的ABA能直接结合到SnRK2激酶活性位点上；这也揭示了一个激酶-激酶磷酸酶调控新法则，根据这一法则，激酶-激酶磷酸酶调控是通过他们催化位点的相互包裹。
什么是植物水分散失的门户？ 气孔啊，植物根系吸收的90%的水分都是通过气孔的蒸腾作用流失的。气孔也是二氧化碳从大气中进入叶片的主要途径，这种气体流动的路径也会导致从叶子中水分的表面到大气中的水分流失。气孔是由复杂的机制控制的，它可以使二氧化碳吸收和限制水分的流失保持一个动态的平衡，同时保证叶片的光合作用和防止叶片干燥。一般来说，气孔在白天是开放的，晚上则是封闭的。在白天，光合作用要求叶肉细胞暴露在空气中以获得二氧化碳。晚上，当没有光可用来进行光合作用时，气孔关闭，以避免失去水分。如果植物叶子缺水，气孔也会在白天关闭。气孔的打开或关闭是为了应激细胞所感知到外部环境信号。这些信号主要包括光、二氧化碳和因干旱胁迫产生的植物激素ABA。在大多数植物中，观察到以下模式。光照→气孔开放黑暗→气孔关闭叶片内的高二氧化碳浓度→气孔关闭叶片内低二氧化碳浓度→气孔打开干旱胁迫（ABA）→气孔关闭几乎所有的植物几乎每天都要打开气孔，向空气中流失水分。植物为了吸收二氧化碳气孔打开水分蒸发过程称为蒸腾作用。在某些情况下，叶片的蒸腾作用可以起到降温的作用，防止高温环境的破坏，同时蒸腾作用还为水分和营养物质长距离运输提供动力。当植物光合作用时，水。
调节通路和信号通路有什么差别 从基因表达水平来说，说成信号通路准不准确？据我理解，调节通路应该就是对基因表达有调节作用的那些信号转导通路，而所谓“信号通路”是泛指。关于“信号通路”这个词的。
aba脱落酸的作用是什么？请生意经的朋友帮忙解答 aba脱落酸的作用促进脱落从脱落酸的名称可知、加速植物器官脱落是ABA的一个重要生理作用。关于ABA引起叶、花和果实的脱落问题，存在不同的看法。Addicott(1982)作为ABA的。
CPK4和CPK11在ABA的信号转导中是怎样工作的 去往http：//www.plantcell.org/cgi/content/full/19/10/3019
Myb因子是什么？ MYB转录因子以保守2113的DNA结合域为共同特征，是植物最大5261的转录因子家4102族之一，广泛1653参与植物代谢调控。本文根据植物中MYB转录因子的DNA保守结构域，通过RT-PCR和RACE的方法从大豆品种吉林3号的叶片中分离得到了2个MYB基因GmMYBJ6和GmMYBJ7，并对其结构特征和表达特性进行了分析鉴定。基因组DNA序列分析表明，两个基因都含有两个内含子；酵母系统检测表明，两个基因均具有转录激活活性；β-半乳糖甘酶活性分析表明，内含子的存在使两个基因的转录激活活性明显降低；实时荧光定量PCR检测结果显示，GmMYBJ6在大豆中的表达受ABA、GA3和NAA的诱导，而GmMYBJ7的表达则受ABA和NAA的诱导；半定量RT-PCR分析表明，两个基因在大豆的根、茎、叶、花和未成熟种子中均有表达。GmMYBJ6和GmMYBJ7为典型的R2R3-MYB转录因子新基因；他们在大豆中的表达可能与ABA和NAA的信号转导途径有关。（附加：老兄，你的问题好难啊！
陈凡的主要研究内容 1．环境胁迫下植物环境耐性形成的分子机制 特殊环境条件（干旱、低温、盐碱度等）构成对植物体生长发育的环境压力。植物体针对这些压力，自身产生相应的生理应答，逐步形成对特定生境的环境耐性。在这一过程中起重要作用的是调节基因，而不是结构基因。植物体通过不同的信号转导途径调节基因表达。其中，ABA依赖信号途径是各种不同环境胁迫因子共同利用的途径。而在整个信号转导过程中，特定的转录因子起关键作用。围绕植物内源激素在分子水平上对植物发育进程的影响和调控，对特定转录因子及相关功能基因进行研究，以期从表达的空间特异性和时间顺序性上了解基因互作的网络层次，从而可在组织、器官和整体水平上认识高等植物发育与分化的分子本质。此工作得到国家“十五”高技术研究发展计划（863）和国家自然科学基金的资助。2．高等植物基因的组织特异性表达和调控 高等植物细胞分化的分子本质是不同基因差异表达的结果，大多数发育调控基因的表达具有时空性。用分子生物学技术对农作物进行遗传改良，经常期望插入的外源基因能够限制在特定的组织中表达，使植物获得有用性状，因而要求通过有效的组织特异性启动子对靶基因的表达进行调控。高等植物的根不仅是进行。
把''并利用此模型对grill等提出的aba对气孔运动调节的信号转导模型进行实例化''翻译成英文 Grill and use this model to other regulation of stomatal movement of the aba model examples of signal transduction
油菜素甾醇的信号转导 油菜素甾醇（BR）的细胞信号通路研究是二十一世纪植物学领域最前沿的领域之一。通过十多年的分子遗传学、生物化学、蛋白质组学和结构生物学研究，已经基本建立了完整的油菜素甾醇细胞信号转导途径。BR与细胞膜表面受体激酶BRI1（BRassinosteroid Insensitive 1）结合并被感知，BRI1与共受体BAK1相互结合，形成异二聚体，自磷酸化或相互磷酸化。负调控蛋白BKI1（BRI1 Kinase Inhibitor 1）与在BR没有感知的情况下与BRI1结合阻止BRI1与其共受体BAK1的结合而负调控BR信号通路，当BR受体BRI1感知到油菜素甾醇后磷酸化BKI1，使BKI1从细胞膜上解离到细胞质中，BAK1因而能与BRI1结合。激活的BRI1-BAK1磷酸化下游激酶BSKs（BR Signaling Kinases），BSKs可能激活下游的磷酸酶BSU1，BSU1去磷酸化而抑制下游的糖原合成激酶3样激酶BIN2（Brassinosteroid INsensitive 2）。最新的进展是发现了与BSKs同属于受体样胞质激酶（RLCK）的CDG1（constitutive differential growth 1）能磷酸化BSU1，并且其磷酸化BSU1的能力受BRI1的激活而增强，磷酸化的BSU1去磷酸化能力增强而抑制BIN2的活性。BIN2可以磷酸化转录因子BES1和BZR1，14-3-3蛋白将磷酸化的BES1和BZR1滞留在细胞质内，且一类磷酸酶PP2。
