摄入强致癌物，多长时间才会产生癌细胞？ 对于癌细胞的产生这个问题，其实正常人体每天都会产生癌变的细胞，但是没有形成肿瘤的原因是我们身体自身免疫功能将他排除了，长期摄入强致癌物，不是说只要摄入致癌物就一定会产生癌细胞。我们身体里面的细胞有原癌基因和抑癌基因，两者是相互拮抗的作用，当机体摄入强致癌物时，一方面是使两种基因的拮抗作用发生偏离，原癌基因被激活，从而使得细胞无限分裂增殖不收控制形成肿瘤，这里面产生的肿瘤有良性的也有恶性的。还有就是当长期摄入强致癌物之后，机体环境可能会引起正常增殖细胞出现基因突变导致分裂不受调控从而无限增殖形成肿瘤。对于摄入致癌物后多长时间会产生癌细胞这个没有明确的指标可以参考，致癌物的划分是长期服用过程中，机体癌变的概率相对于没有服用的概率会高一些，就比如我们知道肺癌的产生与吸烟有关系，但是不是说只要吸烟就会得肺癌，这两者之间存在一定的关系，但不是必然关系。类比过来就是摄入致癌物有的可能会产生癌变，但是有的一直不回，如果产生癌变的话，时间是无法判断的。
甲基丙烯氯是什么东西和甲基氯丙烯是同一个东西吗 是“甲基丙烯酰氯”吧如果是：中文名称：甲基丙烯酰氯中文同义词：甲基丙烯酰氯；2-甲基-2-丙烯酰氯；α-甲基丙烯酰氯；2-甲基丙烯酰氯；异丁烯酰氯；氯化甲丙烯氧基；3-氯-2-甲-1-丙烯；异丁酰氯，97%，STAB.WITH 400PPM 4-MET.
联苯菊酯对人的毒性 杀虫的 联苯菊酯对人畜毒性中等，对鱼毒性很高。对大鼠急性经口毒性LD50为54.5mg/kg；对兔急性经皮毒性LD50大于2000mg/kg。对皮肤和眼睛无刺激作用，无致畸、致癌、致突变。
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：happy医学生烯烃命名规则及例题命名规则：1、含双键、较多支链的最长碳链某烯2、离双键最近端始编（双键碳的位置最低，再考虑取代基）3、双键位置以所在C的小号表示，写于母体前（1位、不误会时可省）4、其余原则同烷5、必要时需标明异构类型(顺/反，Z/E)6、主要烯基见P43（熟记丙烯基和烯丙基）7、环烯命名似环烷，双键位次最低8.双烯命名称为某二烯，双键位号各自以小号分别标注9、顺反命名：相同原子或基团在双键同侧为e5a48de588b6e79fa5e9819331333433623766顺式，反之为反式10、Z/E命名：优先相同的原子或基团在双键同侧为Z型，反之为E型注：顺/反和Z/E只是两套不同的命名方式，两者之间无一一对应关系；除了C=C之外，其他类型的双键也可能存在顺反异构。例题：3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2-甲基丙烯（异丁烯）2-甲基-1，3-丁二烯5，6－二甲基－2－庚烯3－叔丁基－2，4－己二烯(6)3，3－二甲基－1－戊烯3-甲基环己烯5-甲基-1，3-环己二烯1，5-二甲基环戊烯（10）螺[4.5]-1-癸烯（11）二环[2.2.2]-2-辛烯（12）螺[4.5]-1，6-癸二烯烯烃顺反异构命名例题：(Z)－2－氯－1－溴丙烯(E)－2-甲基－3－溴－3－己烯(E)-3-苯基丙烯酸。
3-(2-甲基-2-丙烯-1-基)氯苯的合成路线有哪些？
卤代烃的命名 （1）三溴甲烷，（2）二氟一氯甲烷，（3）3-甲基-2-氯戊烷（4）4-甲基-4-溴-1-戊烯（5）1，2-二溴乙烷（6）1-溴萘（7）4-（2-氯乙基）氯苯（8）2-氯苯乙烯（9）1-氯-2-溴-2-苯基乙烷（10）2，3，-二甲基-2-溴-3-碘戊烷
山东千里宏生物科技股份有限公司怎么样？ 山东千里宏生物科技股份有限公司是2004-05-19在山东省滨州市邹平县注册成立的股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)，注册地址位于邹平县码头镇炭刘村。山东千里宏生物科技股份有限公司的统一社会信用代码/注册号是91371626762872737P，企业法人唐兴禄，目前企业处于开业状态。山东千里宏生物科技股份有限公司的经营范围是：生产、销售：莠灭净、莠去津、扑灭津、扑草净；生产、销售：大蒜素系列产品、乙酸烯丙酯系列产品（苯氧乙酸烯丙酯、2-环己氧基乙酸烯丙酯）；销售矿石产品（不含贵重金属）；生产、销售：二甲基二烯丙基氯化铵、聚烯丙基胺盐酸盐、二氯丙烯胺、聚烯丙基胺、烯丙基胺盐酸盐、乙螨唑、α-乙酰基苯乙酸甲酯（不含化学危险品，不含监控化学危险品，不含易制毒化学危险品）；批发（禁止储存）：四氢呋喃、异丙醚、乙硫醇、2-甲基四氢呋喃、2-溴戊烷、3-溴-1-丙烯、丙酰氯 二异丙胺、氟代苯、甲基丙烯酸甲酯[稳定的]、氯代叔丁烷、氯代异丁烷、三氟乙酸乙酯、碳酸二甲酯、乙腈、乙酸甲酯、原乙酸三甲酯、乙酸烯丙酯、乙酸乙酯、乙酸异丙烯酯、正丁酰氯、3-氯-2-甲基丙烯、氯代异丁烷、四氢吡咯、乙酸异丁酯、乙酰氯、乙酸异戊酯、异戊醛、N，N-。
请问聚季铵盐-15与季铵盐-15有什么区别？是一个东西吗？ 国家标准也一样吗？ 季铵盐-15：化学名称为氯化3-氯烯丙基六亚甲基四胺，分子式 C9H16Cl2N4，分子量 251.15，类白色粉末。聚季铵盐-15：又叫聚季铵盐-32，化学名称为N，N，N-三甲基-2-(2-甲基-1-。
高中化学中有哪些知识是过时或者错误的？ https：// wapbaike.baidu.com/item /%e5%8c%96%e5%ad%a6%e5%90%a7？adapt=1 最强的酸 初中：硫酸、盐酸比碳酸强，其余不分。有些学校分强酸（硫酸、盐酸、硝酸）、中强酸。
求高手详细解释烯烃加成中的马氏规则.即用理论解释马氏规则. 恩.是这样的.首先烯烃的加成是亲电加成反应，也就是说，烯烃的双键是一个富电子体系，那么自然应该由一个缺电子的亲电试剂来进攻它.举个例子，比如氯化氢和丙烯的加成：氯化氢之间是极性共价键，氢的电负性小，氯的电负性大，所以电子云往氯一边偏，所以这个时候氢就带有一定的正电，可以作为亲电试剂进攻双键.那具体进攻哪一边，这时候我们可以用中间态稳定程度来解释：首先氯化氢异裂，生成氯离子和质子，质子进攻并打开双键，然后和其中一个碳形成共价键，那这个时候必定另一个碳会成为一个碳正离子，碳正离子再和氯离子形成C-Cl键.这个时候就存在了一个碳正离子中间体，那肯定是哪一种碳正离子稳定，哪一种产物就多.以丙烯为例：甲基是一个推电子基团，可以起到稳定碳正离子的作用，所以如果氢加到没有甲基的一头，在连有甲基的一头形成碳正离子，那么这个时候的碳正离子是要比氢连在有甲基的一端形成的碳正离子更稳定的，所以说氢就加在了丙烯的没有甲基的碳上，而氯加在了有甲基的碳上.所以我们可以得出这样一个结论：烯烃与亲电试剂加成，亲电试剂正电部分加到双键碳上带部分负电的一端，试剂负电部分加到双键碳的正电一端，这就是马氏规则的本质，而并不是高中里老师讲的氢总是加在氢多的那一头。.
