银染的注意事项
为什么SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳跑出来老是一条线，没有条带
我的SDS-PAGE银染，为什么蛋白条带之间背景颜色很深 你的样品路径背景颜色有很深的褐色，可能是因为你的丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺的杂质含量太高了，建议用纯度更高的凝胶便可解决上述问题。还有缓冲的pH一般是不用调的，配好即用。
蛋白对考染和银染都不灵敏。 R250染色还有选择性？背景高？蛋白浓度用什么方法测得？相同浓度的其他蛋白条带清晰？你看看你的配方有没问题吧！染色的时候可以选择加热染色：将胶放在培养皿中，盖盖，微波炉里加热至沸腾，大概就1-2min就可以了，脱色也可以加热，也是脱色液煮沸4-5min就可以了，也可以常温慢慢脱色看看。哦，还有选择性？这个不知道哦，领教了~
