试验室化学药品台帐什么样的 化验室不尽相同,制度不好给你的。不过化验室标准化管理应该包括:检验/试验设备校验、人员培训和资质要求、样品的采取和制作、检验过程控制、数据和检验报告、作业危险。危险化学品管理制度和操作流程 药品试剂管理规定一、一般化学药品管理规定二、危险药品的保管使用制度三、化验室试剂溶液使用管理规定四、化验室药品清单一、一般化学药品管理规定1、存放原则:所有化学药品都不能露天存放。危险品和非危险品都应分类,而不是混合存放。理化性质互相抵触或灭火方法不同的也应该分类隔离存放,仓库应干燥、阴凉、通风、低温。远离火、水、电、震源。2、化学药品分类存放时,无机物按酸、碱、盐分类,有机物按官能团分类。严禁强氧化性物质与还原性性物质等不相容化合物混放。易燃、易爆、腐蚀性物品应分类存于专用仓库中。3、化学药品仓库和实验室均必须配备消防设备(消防水龙头、化学泡沫、二氧化碳、四氯化碳等灭火器),以及砂土。定期检查各种消防设备的完好程度,遇有失效或损坏情况应及时更换。4、所需各种药品,根据生产需要,化验室保存最小贮存量,统一分类存放于公用药柜内和通风橱内。注意化学药品的存放期限。5、化学试剂应妥善保存以防变质,应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。6、保护药品或试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或。小学实验室危险化学品专项整治实施方案 最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:周强小学实验室危险化学品专项整治工作实施方案根据《教育局关于印发深入开展危险化学品和易燃易爆品安全生产专项整治实施方案的通知》精神,结合我校实际,制定以下实施方案:一、整治时间和目的(一)整治时间.2016年9月1日至9月30日在我校集中开展危险化学品和易燃易爆物品安全生产专项整治行动。(二)整治目标以“零泄露、零火灾、零死亡、零事故”为目标,对学校实验室危险化学品、易燃易爆物品和学校食堂液化气罐进行一次全面的安全排查,切实强化主体责任,排查治理各类安全隐患、堵塞漏洞,落实事故防范措施,切实防止化学危险品因管理不善导致人身伤害和环境污染。二、组织领导成立杨官林小学危险化学品和易燃易爆物品安全生产专项整治领导小组,三、整治范围和重点(一)整治范围对全校实验室、教师食堂设备、学校周边设施进行一次全面排查。(二)整治重点1.学校实验室(1)明确实验室危险化学品管理责任。按照“谁主管、谁负责”和“谁使用、谁负责”的原则,认真落实“党政同责、一岗双责”,从而形成对危险化学品安全监管工作合力。(2)进一步加强实验室危险化学品隐患排查。各学校要全面掌握危险。实验室化学品台账都有哪些,该如何管理? 纸质台账形同虚设,根本起不到管控的作用,现在实验室的化学品台账基本都是电子化表格了。但即便是电子表格也需要专人维护,做到账实相zd符。长期以往也比较耗费精力专,如果有条件还是要上信息化系统。我们基理科技的试剂危化品管理系统可以做到采购库存的动态管理。采购关联库存,利用二维码的方式,领用过属程中一瓶一码管控自动更新库存,采购订单数自动生成台账,领用过程生成二维码,动态的实时的记录台账,做到实时同步,高效管理。相信可以满足您的需求。危险化学品安全标准化需要哪些台账? 在《危险化学品从业单位安全生产标准化化通用规范》(AQ3013)的基础上,2011年国家安监管总局出台了《危险化学品从业单位安全生产标准化评审标准》(安监总管三[2011]93号)和《危险化学品从业单位安全生产标准评审管理办法》(安监总管三[2011]145号),结合《关于危险化学品企业贯彻落实《国务院关于进一步加强企业安全生产工作的通知》的实施意见》(安监总局和工业信息化部 安监总管三[2010]186号文),危化企业安全生产标准化按要素要求的制度、及记录如下:一、法律法规和标准1、企业制定的识别和获取适用的安全生产法律法规、标准及政府其他有关要求的管理制度;2、适用的安全生产法律法规、标准及政府其他有关要求的清单(法律法规、标准及其他要求应识别到条款);3、适用的安全生产法律法规、标准及政府其他有关要求的文本数据库;4、适用的安全生产法律法规、标准及政府其他有关要求的更新记录;5、企业将安全生产法律、法规、标准和其他要求传达给相关部门的发放记录;6、企业宣传和培训安全生产法律、法规、标准和其他要求的活动记录;a.培训记录;b.告知书;c.宣传材料。7、企业编制的安全生产法律、法规、标准和其他要求执行情况的符合性评价报告。五双管理是什么 “五双管理制度”主要运用于危险化学品中的毒害品管理。具体操作要求: (1)双人收发 凡购进的剧毒品入库,必须由专职负责该库的保管员(双人)负责验收剧毒品入库。。最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:智拓法律实验室化学品(试剂)管理制度1.目的规范实验室化学品、试剂的管理。2.范围适应于实验室所有化学品、试剂的管理。3.职责3.1试剂管理员负责所有化学品、试剂的管理。3.2使用人负责按制度要求领用、使用。4.内容4.1普通化学品、试剂管理4.1.1化学药品贮存环境4.1.1.1设置独立贮存室。4.1.1.2贮存室应阴凉避光、通风良好,室温一般控制在15—30℃。4.1.1.3贮存室内严禁明火,并配置必要的灭火器材。4.1.2化学药品、试剂的贮存管理4.1.2.1化学试剂的贮存由可靠的、有化学专业知识的人专管。4.1.2.2检验操作台上只允许存放单个独立包装开封后的化学试剂,不允许超量存放。多余的化学试剂须贮存在试剂柜中。4.1.2.3储存的药品相对应有详细的台帐。4.1.2.4各种化学试剂均应封口严密,标签完整,标签内容应包括试剂名称、配置日期、配置人、有效期。各种试剂、试液、指示液要避免阳光直射,须避光的要用黑色纸包裹和棕色瓶盛装。4.1.3化学药品、试剂、试液的使用4.1.3.1化学药品的领用4.1.3.1.1试剂管理员处领用,填写《化学品(试剂)领用记录》。领用数量为最小独立包装,未用完的已开封药品储存在理化室的试剂柜中。4.1.3.1。.
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