庄小威为何没能依靠超分辨荧光显微镜的STORM技术获得2014年诺贝尔化学奖？ 大白说诺贝尔（化学）无冕之王—一个天生学霸与学术遗传的故事公子大白·1 分钟前左数第二个插播广告…
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别 共1 荧光显微镜(Fluorescence microscope)：荧光显微镜是以紫外线为光源，用以照射被检物体，使之发出荧光，然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。。
超分辨荧光显微成像技术的基本原理 这个问题的答案比较简单：因为组成视网膜的每一个感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）、相机芯片上的每一个感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如视网膜中央凹区域的视锥细胞直径平均约为 5 微米。而由于奈奎斯特-香农采样定理的限制，视网膜上能分清的两个相邻像点的距离是视锥细胞直径的两倍，即 10 微米。再结合眼球的构造，大致可以推断出，在距离眼睛 25 厘米的位置，我们能分辨物体上相距为 80 微米的两个点，换算成点阵密度就是大约 320 ppi，这也是苹果所谓“视网膜屏”分辨率的来历。如果要观察小于 80 微米的物体，比如细菌，就需要先将物体放大，再用眼睛或者相机观察。现代光学显微镜的构造其实非常简单，样品放置在物镜的焦点处，从样品上发射或散射的光经过物镜变成平行（准直）光，再经过一个结像透镜，然后会聚到相机的感光芯片上成像。按照前面的方法来推算，要区分物体上相距为 200 纳米的两个点，如果使用科研级相机，比如最近火起来的 sCMOS 相机（每个感光像素尺寸为 6.5 微米），只需要使用放大倍率为 65 倍的物镜就足够了。那么是否可以通过提高物镜的放大倍率来观察低于 200 纳米的物体，比如细胞里面微管呢？答案是不可以。
庄小威为何没能依靠超分辨荧光显微镜的STORM技术获得2014年诺贝尔化学奖？ Eric Betzig 凭借STED（更正：应该是PALM）技术获得2014年诺贝尔化学奖，同期发表STORM技术的美籍华裔科…
如何通俗地理解 2014 年诺贝尔化学奖「超分辨荧光显微技术」的技术原理及其带来的改变？
一般光学显微镜放大极限是多少倍？ 如题. 评论区有些朋友对Abbe方程的表达不是很理解，在这做一些补充： Abbe方程的参数解释 可以看到Abbe方程使用的是数值孔径NA。事实上Abbe也是历史上第一个提出“数值孔径。
如何看待我国成功研制高端超分辨光学显微镜？具有怎样的意义和价值？ 【我国成功研制高端超分辨光学显微镜】由中国科学院苏州生物医学工程技术研究所承担的国家重大科研装备研…
