分光光度法条件实验及测定实验中，显色时，加入还原剂，缓冲溶液，显色剂的顺序是否可以颠倒？为什么？ 顺序是不能颠倒的，原因是：还原剂的作用是什么？如果先加显色剂，即使显色也是物质未还原前的颜色（氧化态颜色）；还原剂加入前就加缓冲溶液，也许因为PH条件的改变而使还原反应不能进行.不知道你做的什么实验，参数问题.
紫外分光光度法中，溶剂或显色剂选择的依据是什么？谢谢 溶剂选择：在所要测量的波段对光没有吸收显色剂选择：灵敏，稳定，易于建立吸光度与待测物浓度间的关联
重金属的检测有哪些方法？ 原发布者：水力水手 重金属检测方法通常认可的重金属分析方法有：紫外可分光光度法（UV）、原子吸收法（AAS）。现就这二种方法简介：一、紫外可见分光光度法（UV）检测原理。
紫外可见分光光度法加显色剂目的 加显色剂为了显出相应的颜色（紫外区不可见），显出的颜色与物质的含量成正比，且在某一波长处有吸收，根据吸光度与物质含量成比例来定量分析。
在分光光度法分析中，怎样确定显色剂的用量？ 1、可按标准方法进行2、研究性实验，一般采用：固定其他条件（被显色抄物质的量、pH、其他），浓度由低袭到高改变显色剂用量进行实验，绘制显色剂浓度（横坐标）—吸光度（纵坐标）曲线，在曲线上往往有一平台（显色剂增加，吸光度不在变化），这个平台部分所对应显色剂（用量范围）知，就是显色剂的用量（范围）。显色剂用量还要考虑测定物质的浓度范围，故要有一定道的余度。
什么是分光光度法的标准曲线？绘制标准曲线有什么意义？ 分光光度法的标准曲线定义：标准曲线是直接用标准溶液制作的曲线，是用来描述被测物质的浓度(或含量)在分析仪器响应信号值之间定量关系的曲线。绘制标准曲线意义：绘制标准。
紫外分光光度法测苯酚吸光度可以不加显色剂直接测吗 参比溶液选择2113：a 试液及显色剂均无5261色，蒸馏水作参比溶液。b 显色剂为无色，被测4102试液中1653存在其他有色离子，用不加显色剂的被测试液作参比溶液。c 显色剂有颜色，可选择不加试样溶液的试剂空白作参比溶液。d 显色剂和试液均有颜色，可将一份试液加入适当掩蔽剂，将被测组分掩蔽起来，使之不再与显色剂作用，而显色剂及其他试剂均按试液测定方法加入，以此作为参比溶液，这样就可以消除显色剂和一些共存组分的旦哗测狙爻缴诧斜超铆干扰。e 改变加入试剂的顺序，使被测组分不发生显色反应，以此溶液作为参比溶液消除干扰。一般，不加显色剂的测试溶液，参比溶液为溶解待测物质的溶剂.如，测试溶液为CuSO4溶液(0.1%H2SO4中)，则选择0.1%H2SO4作为参比溶液；若测试溶液为KMnO4水溶液，则以水为参比.
分光光度法和比色法有何异同 1、原理不同（1）、分光光度法的原理基于朗伯一比尔（Lambert-Beer）定律，在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法。（2）、比色法的原理是基于被测物质溶液的颜色或加入显色剂后生成的有色溶液的颜色，颜色深度和物质含量成正比，则根据光被有色溶液吸收的强度，即可测定溶液中物质的含量。2、特点不同（1）、分光光度法具有灵敏度高、操作简便、快速等优点，是生物化学实验中最常用的实验方法。（2）、比色法以生成有色化合物的显色反应为基础，针对性强，使用条件较为严格：反应应具有较高的灵敏度和选择性，反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定，它和显色剂的颜色差别较大。3、历史发展不同（1）、比色法的历史比分光光度法悠久。早在公元初古希腊人就曾用五倍子溶液测定醋中的铁，1795年，俄国人也用五倍子的酒精溶液测定矿泉水中的铁。比色法作为一种定量分析的方法，大约开始于19世纪30～40年代。而分光光度法是现代社会普遍使用的一种测定物质含量的方法。（2）、随着光学仪器制造技术的发展，紫外－可见分光光度计应用日益普及，精密度较高。
什么叫比色法？操作上应该注意什么问题？
