什么情况发生邻位 对位 间位取代 一、定位基分类与定位效应解析：苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易，或者说这个取代基使苯环活化.②特征：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键.③定位取代效应按下列次序而渐减：N(CH3)2，-NH2，-OH，-OCH3，-NHCOCH3，-R，(Cl，Br，I为钝化)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素2、间位定位取代基①定义：当苯环上己有在这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的间位，而且第二个取代基的进入比苯要难，或者说这个取代基使苯环钝化.②特征：取代基中直接与苯环相连的原子，有的带有正电荷，有的含有双键或三键.③定位效应按下列次序而渐减：N+(CH3)3，-NO2，-CN ，-SO3H，-CHO，-COOH三甲铵基硝基氰基磺酸基醛基羧基3、取代定位规律并不是绝对的.实际上在生成邻位及对位产物的同时，也有少量间位产物生成.在生成间位产物的同时，也有少量的邻位和对位产物生成.4、苯环的取代定位规律的解释当苯环上连有定位取代基时，苯环上电子云密度的分布就发生变化.这种影响可沿着。
苯甲基碳正离子和乙基碳正离子的稳定性比较 后者。你应该知道苯基是吸电子基团 所以会导致碳正离子的极化现象更严重 而相反乙基是推离子基团 所以会减弱碳正离子的极化现象更稳定。
亲核取代反应的活性顺序，亲电取代反应的活性顺序，碳正离子的稳定性，有机物的酸碱性大小比较？ 1）亲核取代反应：亲核取代反应是指有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代。
关于碳正离子稳定性是怎样比较的？ 碳正离子周围的基团越多则碳正离子越稳定。电荷越分散，正碳离子上正电荷越小，离子越稳定。1、甲基是排斥电子的取代基，正碳离子上甲基越多，正电荷越小，越稳定。2、正碳离子能和π键共轭，可以分散正碳离子上的电荷，正碳离子稳定。大体上说，具有芳香性的环状碳正离子（比如环丙烯正离子、环庚三烯正离子）最稳定，其次是形成p-兀共轭体系的碳正离子（比如三苯甲基碳正离子、苄基正离子、烯丙基正离子），再次是叔碳正离子，再次仲碳正离子，再次伯碳正离子，再次甲基正离子。拓展资料 碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样，是一个活泼的中间体，有一个正电荷，最外层有6个电子。经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态，三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键，构成一个平面，键角接近120°，碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直，p轨道中无电子。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。碳正离子
这种碳正离子的稳定性怎么排列，我想知道方法，谢谢大家 芳香性碳正（比如环庚三烯正离子，环丙烯正离子）＞苯甲，烯丙型碳正＞三级碳正＞二级碳正＞一级碳正＞甲基碳正＞反芳香性碳正（比如环戊二烯正离子）。sp3碳正＞sp2碳正＞。
