台盼蓝染色原理 细胞损2113伤或死亡时，台盼蓝可穿透5261变性的细胞膜，与解体的DNA 结合，使其着色。而活细4102胞1653能阻止染料进入细胞内。故可以鉴别死细胞与活细胞。严格来说，台盼蓝染色检测的是细胞膜的完整性，通常认为细胞膜丧失完整性，即可认为细胞已经死亡。这被称为染料排除测试。通过显微镜很容易就能识别出死亡的被台盼蓝染色的细胞，并可使用细胞计数器进行计数。
台盼蓝染色高中做过什么实验，在哪里出现过 在用血球计数板计算酵母菌数量时用到了.因为，只有死细胞才会被台盼蓝染色，所以计数只记没有被染色的.原因：活细胞因为细胞的选择透过性会对台盼蓝有排斥作用，不会被染色，而死细胞没有选择透过性，会被染色.
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请教：植物原生质体培养中，台盼蓝染色的方法以及台盼蓝染液的配制。 台盼蓝染色：如果细2113胞膜不完整、破裂，台盼蓝5261染料进入细胞4102，细胞变蓝，即1653为坏死。如果细胞膜完整，细胞不为台盼蓝染色，则为正常细胞或凋亡细胞。此方法对反映细胞膜的完整性，区别坏死细胞有一定的帮助。用品：1.4%台盼蓝母液：称取4g台盼蓝，加少量蒸馏水研磨，加双蒸水至100ml，用滤纸过滤，4度保存。使用时。用PBS稀释至0.4%。2.吸管、血细胞计数板、显微镜步骤：1、制备单细胞悬液。并作适当稀释（10*6 细胞/ml）2、染色：取9mL细胞悬液移入试管中，加1mL0.4%台盼蓝溶液，混匀。3、观察注意事项：台盼蓝染细胞时，时间不宜过长。否则，部分活细胞也会着色，会干扰计数。台盼蓝主要用来鉴定原代培养细胞时，细胞分离后的存活情况，用0.4%台盼蓝直接染色，在显微镜下观察即可，活细胞不被染色。方便易用，因此在实验室中比较常用，尤其在心肌细胞原代培养中。台盼兰染色法价格低廉，操作简单，又不用无菌操作，做这个实验只要是把显微镜调好了，细胞浓度调好了就不会有问题，是一个养细胞的入门实验，所以很适合初学者做。我做这个实验主要是用来确定抑制细胞增殖的药物浓度，排除浓度过大引起的毒性反应。
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