羟基与醛基能反应吗？如果能？咋反应？是羟醛缩合又是啥？请说清楚一些 羟基与醛基2113可以反应的，在稀酸或稀碱催化下，可以发生5261羟醛缩合反4102应。烃氧基来自醇，其它部分来自醛（酮1653），一般的半缩醛不稳定，常作为形成缩醛反应的中间体，但成环的半缩醛有一定稳定性。具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。扩展资料：羟醛缩合反应的应用羟醛缩合反应是一个重要的有机化学反应，它在有机合成中有着广泛的应用。羟醛缩合反应是指含有活性α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等，在催化剂的作用下与羰基化合物发生亲核加成，得到α-羟基醛酮或酸，或进一步脱水得到α，β-不饱和醛酮或酸酯的反应。分子间的羟醛缩合经常被用来合成一些β-羟基化合物，如1，3-丙二醇、1，3-丁二醇和新戊二醇等。其可作为进一步生产香料、药物等多聚物或聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)和聚对苯二甲酸丙二醇酯。
安息香缩合，羟醛缩合，歧化反应有何不同？ 有一定的道理.（注：—后为对应现象；有改动—表示与原题现象不同）Cu和FeCl3会反应离子方程式2Fe3 Cu=2Fe2 Cu2—将铜加入氯化铁溶液中
安息香缩合与羟醛缩合及歧化反应有何不同
安息香缩合、羟醛缩合、歧化反应的不同有哪些？ 羟醛缩合：具有α-H的醛，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水成不饱和醛。http：//baike.baidu.com/view/1371043.html？wtp=tt安息香缩合机理http：//zh.wiki（）pedia.org/w/index.php？title=%E5%AE%89%E6%81%AF%E9%A6%99%E7%BC%A9%E5%90%88&variant=zh-cn在反应中，若氧化作用和还原作用发生在同一分子内部处于同一氧化态的元素上，使该元素的原子（或离子）一部分被氧化，另一部分被还原。这种自身的氧化还原反应称为歧化反应.1楼我就不评价了
安息香缩合、歧化反应、羟醛缩合有什么不同
羟醛缩合和酯缩合有什么共同点和不同点 具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为 亲核试剂 对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。。
有机化学，这是歧化反应还是羟醛缩合反应？ 羟醛缩合反应。无α氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应，生成一分子羧酸和一分子醇的有机歧化反应。坎尼zd扎罗反应中常用的醛有芳香醛（如苯甲醛）和甲醛。对于有活泼氢的醛来说，碱会夺取活泼氢，从而发生羟醛反应，降低坎尼扎罗反应的收率。
请问这步反应是否是羟醛缩合然后脱水 机理为左面的酮基团的α-H在碱性环境下脱掉 形成碳负离子 对醛基的羰基碳进行亲和加成 之后四面体中间体脱去水分子 形成 α，β-不饱和酮.另外 羟醛缩合的原理是羟基在稀酸或稀碱环境下（不是浓酸。特别不是浓硫酸）的反应 形成缩醛或半缩醛结构 同时脱水的过程 常见的反应有葡萄糖在生物体内的形成的六元环结构、糖苷键的形成 或者有机合成反应中 利用羰基化合物对羟基的保护还有 右面的分子是对苯二甲醛 不是苯乙醛如果是苯乙醛的话 还真的就有可能发生同聚的副反应了强酸内部脱水的机理是羟基被质子化后脱水 再释放氢离子 形成双键这个的机理 和强酸脱水相比 更接近于claisen酯缩合 即羰基的α-H具有酸性 可以在一定条件下脱去 形成碳负离子 亲和加成后消除对苯二甲醛之间不会缩合原因是对苯二甲醛分子只能作为亲电试剂的攻击位点 位点为羰基碳根据机理 左边的酮只能作为亲核试剂进行攻击 位点为羰基的α-C这个反应的条件比较剧烈 醇钠之类的碱性可能不够 建议使用二异丙基氨锂之类的强碱 并且适当的加热
