先天性脊髓脊膜膨出能治好吗 你好，脊髓脂肪瘤常借血管、纤维和神经组织交织在一起，神经根往往被包裹在肿瘤内，肿瘤呈条索状、乳黄色，侵袭脊髓腰骶段马尾，引起腰骶水平面以下的感觉、运动和肛门、。
脊髓脊膜膨出椎管脂肪瘤脊髓纵裂 先天性脊柱裂 先天性脊柱裂 检查及化验：脊髓脊膜膨出椎管脂肪瘤脊髓纵裂治疗情况：没有用药，等待手术。病史：先天性脊住裂想得到怎样的帮助：齐大夫您好，我们是10月15号在您的诊室看。
先天性脊膜膨出的病因 先天性脊膜膨出是围产期孕妇对维生素和叶酸等补充量不足，造成胚胎期的神经管闭合时，中胚叶发育障碍，引起椎管闭合不全，出现棘突和椎板等缺如，椎管向背侧开放。。
新生儿患先天性脊柱裂脊髓脊膜膨出要注意什么，脊柱裂脊髓脊膜膨出是目前全球发病率最高的出生缺陷，出现症状的可能性较大，家长一定要重视，那么新生患儿要注意什么呢？
咨询一下。小孩出生五天 病情分析：根据你描述的情况和图片分析，新生宝宝这种情况的可能是先天性脊膜膨出。指导意见：这种脊膜膨出对宝宝生命安全有很大影响，必须及时手术修补治疗。建议去大医院小儿外科手术治疗。
什么是低位脊髓圆锥 出生时脊髓圆锥位于第二和第三腰椎水平，生后3个月位于第一和第二腰椎水平，与成人相似。如果圆锥上移遭到阻碍，圆椎位置在腰l～2以下，即所谓的脊髓圆锥低位。原因一般是有一根短而粗(粗2mm以上)的终丝将脊髓圆锥栓系在比较低的位置上。患者最初无症状，随着年龄增大，椎管生长较快，而脊髓圆锥因受粗大终丝的栓系，不能上移，则产生症状。常合并轻的隐性脊椎裂，1/3的病例终丝附近有脂肪病。
孩子刚出生背后有个包 病情分析：您好！病情分析：这种情况确实是先天性脊膜膨出，是胚胎发育时神经管闭合缺陷从而导致椎板发育不全导致。家长需要予以重视，单纯的脊膜膨出，可以无神经系统症状，但若是脊髓脊膜膨出可能出现局部皮肤破溃，感染，甚至蛛网膜下腔和颅内感染，会引起严重神经并发症和后遗症，包括：大小便障碍、认知功能障碍，癫痫，肢体功能瘫痪、腰背部疼痛、下肢麻木无力等。指导意见：请家长予以重视，进行进一步诊断，脊膜膨出须进行手术治疗，你可以加我，发照片进行初步诊断，全国专业治疗脊膜膨出相关病症的专科医院不多，请选择有大量案例为技术沉淀的专科医院进行就诊治疗。
踝关节矫形 先天性腰脊膜膨出造成下肢行动不便属于肢体残疾情况，建议可以当地医院神经外科就诊检查，必要时手术治疗，结合营养神经药物以及康复治疗
