以乙炔为原料合成2丁醇
各位大侠 请问什么叫分子可拆分为对映异构体 第六章 对映异构体 课时：4课时 教学目的要求：了解手性和对称性，掌握构型的意义，熟练掌握R/S命名法。掌握具有两个手性中心。
（R）-2-氯丁烷在哪一反应条件下，得到更多的（R）-2-丁醇产物？ 选择A你要得到的是构型保持的化合物，该反应为亲和取代反应，有SN1和SN2两种机理，SN2机理会得到构型反转的产物，而SN1机理可得到S和R两种构型的产物，要想得到更多的R产物就必须使SN1机理占主要.质子溶剂中的质子可以和SN1反应中产生的负离子通过氢键溶剂化使负电荷分散，负离子稳定，有利于SN1反应进行，增加溶剂的酸性，即增加质子形成氢键的能力，有利于反应按SN1机理进行，水比乙醇的酸性强，所以A选项会得到更多R产物
图中2-丁醇为顺时针方向，但是为什么是S构型？
（R）-2-溴丙酸+（S）-2-丁醇。这个怎么命名的呀，那个S和R是什么意思呀 这是对应异构体的命名，R、S 表示对应异构体的构型
S—2—氯—1—丁醇的费歇尔投影式
