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质量手册和程序文件里的相关文件能引用管理办法吗? 质量手册程序文件版本不一致

2020-10-11知识13

质量体系文件换为2008版,质量手册版本号用改吗 肯定地说可以文件定2113级那是5261公司自己的事情在标准中要求必须4102有质量手册但是并没1653有规定质量手册的形式,只需规定了里面必须包括的内容第二标准要求,对六个程序形成文件而不是说的形成六个程序文件只要公司易于识别和检索你怎样定级都没有问题问题是文件的易于识别和检索以后哪个审核员说这样做不行的话让他找我不过在实际操作中通常把两者分开或者写在一本里面这本(份)文件叫做《质量手册》这样符合通常的习惯前面我说的是有点点钻牛角尖(虽然也没有错)正式建议是:1.通常的,文件和过程较多一级文件:质量手册二级文件:程序文件三级文件:操作、作业指导书之类的作业文件四级文件:记录用表单2.文件比较少的话一级文件:质量手册(包括程序文件)二级文件:作业文件三级文件:记录用表单根据自身情况举例如果一个烤红薯的摊要做iso9001:2008他的文件体系可能就很少了全部文件加在一起就薄薄的一本(10页左右)就够了因为他的很多过程可以去掉现在已经没有做9001了,所以具体条款记不得了但是以下条款是可以删掉的7.3 他没有设计7.4.1 供应商管理部分可以删掉7.5.2 特殊过程可以删掉,没有特殊过程,。

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请教高手,质量手册和程序文件变更! ISO的关键是写我所做、做我所写。我想你们现在怎么做,就怎么改。根据实际情况尽快改吧,而且尽快通知外审机构。

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2018年版全套质量手册程序文件(IATF16949)(第二版) 最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:李红伟2018年版全套质量e799bee5baa6e79fa5e98193e78988e69d8331333433626563手册程序文件(IATF16949)(第二版)IATF16949-2018新版全套质量手册程序文件共页第页文件类别:□质量体系文件(含手册、程序、管理文件)□作业指导书(含工艺文件)□产品标准□图纸(BOM表)□FMEA□控制计划□PPAP□外来文件序号文件编号文件名称页次发放单位(份数)修订状况总经理管代财务部综合部销售部技术部质量部生产部采购部其他0123版次日期版次日期版次日期版次日期xx/xx-xxx最新修订日期:共页第页XXXXXXX汽车科技有限公司有限公司控制状态:IATF16949-2018新版全套质量手册程序文件文件编号:DD/QP-001文件版本:B生效日期:2018.1.01发文编号:编制综合部审核批准文件控制流程图责任单位流程描述备注综合部质量部职能部门职能部门主管职能部门主管质量部管理者代表综合部职能部门各部门质量部记录按《记录控制程序》执行1.目的对质量体管理系中的文件进行规范和控制,确保文件的充分性与适宜性,确保各相关场所使用有效文件。2.适用范围适用于与质量管理体系有关的文件和资料的控制。3.职责3.1质量部负责编制。

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质量管理体系一般包括质量手册,程序文件,作业文件等,都有各自的版本号,这个版本号可以不同吗? 管理体系文件的版本号是根据实际情况来的,版本号可以不同。一般原始文件是1.0版本,有修改时1.1,再修改1.2有大的修改时直接进版2.0,修改2.1

管理手册、程序文件、作业文件,每个分别承担什么责任 国际标准中对质量手2113册的规定是5261:对质量体系作概括表述、阐述及指导质4102量1653体系实践的主要文件,是企业质量管理和质量保证活动应长期遵循的纲领性文件。质量手册有三方面作用:一,在企业内部,它是由企业最高领导人批准发布的、有权威的、实施各项质量管理活动的基本法规和行动准则;二,对外部实行质量保证时,它是证明企业质量体系存在,并具有质量保证能力的文字表征和书面证据,是取得第用户和第三方信任的手段;三,质量手册不仅为协调质量体系有效运行提供了有效手段,也为质量体系的评价和审核提供了依据。质量体系程序文件质量体系程序文件对影响质量的活动做出规定;是质量手册的支持性文件;应包含质量体系中采用的全部要素的要求和规定;每一质量体系程序文件应针对质量体系中一个逻辑上独立的活动。程序文件的作用使质量活动受控对影响质量的各项活动作出规定;规定各项活动的方法和评定的准则,使各项活动处于受控状态。阐明与质量活动有关人员的责任:职责、权限、相互关系。作为执行、验证和评审质量活动的依据程序的规定在实际活动中执行;执行的情况应留下证据;依据程序审核实际运作是否符合要求。作业文件(作业指导书):是。

大家好!我们实验室准备申请CNAS认可,请问质量手册、程序文件具体如何做修改后的修订状态? 质量手册总纲领、程序文件是拓宽作业过程要求,无所谓知合不合订,质量手册、程序文件某些内容更改一次(单个的)就算第一次修道改并注明日期,做修改履历,未被修改过的文件应保留原状态标示。当然内,有些为了保持统一,容进行全数修订,其实没有必要,实属浪费资源。

ISO质量手册、程序文件换版的问题?

问:? 100 文件编号问题质量管理手册的内容发生变化,需要换版,版本改变了 文件编号要不要变?之 如果手册是重新换版,则问题回答如下:1.之前质量手册版本的修改记录是否需要保留并附在新版质量手册后面?答:不需要。2.换版后的版本号如何编排,之前的版本号为2006/C版,现在是否应该更改为2010/D版答:版本号的编排按照《文件控制程序》的规定编排。如-2010/A版。(注意:不是D版,当2010版本有重大修改到第四次时可以用D版)。3.换版的更改内容是否需要全部体现在更改记录里面答:本次是全新的2008换版,不需要将更改的内容全部体现在更改的记录里面。4.程序文件未作更改,程序文件是否应保持版本号2005/A版不变?答:程序文件可能需要修改,如纠正措施与预防措施的标准增加了评审所采取的纠正/预防措施的有效性的限制;另外经过5年的使用,你们的管理流程可能已经持续改进得到了优化,所以你的程序文件需要进行稍微的修改。修改如果不是大多可以增加修改页继续使用2005/A版,不过还是建议版本号改为与管理手册对应的2010/A版,以方便使用。希望对你有益。

质量手册和程序文件里的相关文件能引用管理办法吗?

#版本号#质量手册

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