醇为什么能使酸性高锰酸钾褪色 1、醇为什么2113能使酸性高锰酸钾褪色的原因,是发生5261了氧化还原反4102应,醇,起到还原剂的作用,酸1653性高锰酸钾是强氧化剂:高锰酸钾褪色变成2价锰离子。2、酸性高锰酸钾褪色的氧化能力强(+1.51V),才能氧化醇。3、醇不能使中性的高锰酸钾(氧化剂)褪色,是因为氧化剂的产物是二氧化锰(有颜色)。扩展资料:醇的酸性和碱性:醇羟基的氧上有两对孤对电子,氧能利用孤对电子与质子结合。所以醇具有碱性。在醇羟基中,由于氧的电负性大于氢的电负性,因此氧和氢共用的电子对偏向于氧,氢表现出一定的活性,所以醇也具有酸性。醇的酸性和碱性与和氧相连的烃基的电子效应相关,烃基的吸电子能力越强,醇的碱性越弱,酸性越强。相反,烃基的给电子能力越强,醇的碱性越强,酸性越弱。烃基的空间位阻对醇的酸碱性也有影响,因此分析烃基的电子效应和空间位阻影响是十分重要的。高锰酸钾的主要用途:在化学品生产中,广泛用作氧化剂,如用作制糖精、维生素C、异烟肼及安息香酸的氧化剂;医药中用作防腐剂、消毒剂、除臭剂及解毒剂;在水质净化及废水处理中,作水处理剂,以氧化硫化氢、酚、铁、锰和有机、无机等多种污染物,控制臭味和脱色。还用作漂白剂、。
助焊剂在涂抹在焊带多长时间可以达到去除氧化物?之后可以把结晶物去除对焊接有影响吗:助焊剂通常是以松香为主要成分的混合物,是保证焊接过程顺利进行的辅助材料。。
介绍一下烯烃与NBS的反应 NBS是用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化剂,进攻与双键相连的α-H。就是NBS上的-Br取代链烯烃上的α-H。NBS是具有高度选择性的溴化剂,只进攻弱的C-H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。就是苯环上的α-H可以被-Br取代。单链烯烃分子通式为CnH?n,常温下C?—C?为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等。烯烃和NBS作用,烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代。分子式为C4H8的烃和NBS作用,得到的一溴代物有三种。1、CH?=CHCHBrCH?;2、CH?CH=CHCH?Br;3、CH?C(CH?Br)=CH?;NBS可以和烯烃在水溶液中反应,生成羟基溴代烷2。该反应优化的条件是:在0℃下,将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液,在分部加入NBS。该反应的反应机理为:i)溴鎓离子的生成;ii)水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物,符合马氏规则。该反应的副产物包括α-溴代酮和二溴代化合物。使用新重结晶纯化过的NBS可以减少这些副产物的生成。如果不加入。
所有医用化学药名的简写 共1 A 英文缩写全称 A/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物 AA 丙烯酸 AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物 ABFN 偶氮(二)甲酰胺 ABN 偶氮(二)异丁腈 。
丁酮的性质 一、物理性质 外观与性状:无色液体,有似丙酮的气味。熔点(℃):-85.9 相对密度(水=1):0.81 沸点(℃):79.6 相对蒸气密度(空气=1):2.42 饱和蒸气压(kPa):9。.
现在使用的大多数碳氢系清洗剂并不是原油简单蒸馏精致的产品,而是化学合成品或经过高级精炼处理的产品。碳氢系清洗剂从其化学结构上可以分为正构烃系、异构烃系、环烷烃和芳香烃四类。正构烃:结构式为CnH2n+1的饱和链烃。直链烃的安定性好、臭味小。将灯油馏分过分子筛萃取,蒸馏调整沸点。也有单一组分的物质。异构烃:结构式为CnH2n+2的饱和链烃。与直链的正构烃相比,异构烃具有支链,其安全性也好、臭味小。大多为合成制得。环烷烃:结构式为CnH2n的饱和链烃。碳原子数不同,可有单纯的环状烷烃,具有侧链的环烷烃等。从结构上看比链烃的溶解性好,但安定性、臭味方面稍差。一般将含环烷烃多的原油蒸馏或向芳香系中加入核水至得。芳香烃:含苯环,溶解力强,由于担心其毒性现在较少使用。碳氢清洗剂的清洗原理1、清洗原理 碳氢清洗剂的清洗原理简单地说是依据溶剂的溶解力进行清洗。基于对油脂或油性污染的溶解性的脱脂机理是:相似相溶原则。灯油等碳氢化合物容易溶解重油,其它烃类,易与相近的卤代烃(四氯化碳、三氯乙烷等)互溶。水能与具有与水结构相似OH的化合物如R-COOH(低级脂肪酸)、R-OH(低级醇)等互溶也是基于此。异种液体间的溶解性与表面。