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华南理工大学广州学院的实验中心 紫外-可见分光光度计电路

2020-10-11知识14

谁能帮我做这个,引起偏离比尔定律的主要原因是什么 浓度过高。当被测物质浓度过高时,分子和分子的相互作用导致吸光率下降。

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华南理工大学广州学院的实验中心 为了确保学生实践能力培养和专长训练,学校建有12个实验中心,物理实验中心、电工电子实验中心、计算机实验中心、语言教学中心、工程训练中心、车辆工程实验中心、机械工程实验中心、电子信息工程实验中心、电气工程实验中心、计算机工程实验中心、经管模拟实验中心、珠宝鉴定加工实验中心并设置各类实验室79个。主要负责各专业的基础实验、专业技能和专长培训,同时承担相关的职业资格考证培训。计算机实验中心下设计算机基础实验室、硬件实验室、微机原理实验室、微机维修维护实验室。担负着学校的计算机公共课的实验教学任务,实验中心在全部配备Dell高端品牌计算机的基础上,还配备有数字逻辑与计算机原理实验仪、微机与单片机实验仪等先进设备。强化了学生对计算机基础知识、硬件、故障诊断等方面的技能训练。同时向学生提供国家有关计算机方面的职业技能鉴定、计算机等级等培训和考证。语言教学中心是基于计算机技术而建立的数字化语言实验室和基于互联网技术的网络化语言实验室的总称。下设六个数字化语言实验室,担负着全院学生的外语教学的听说能力训练和考试。在配备有372台高档电脑等语言学习设备的基础上,还配备具有教案制作系统、课堂教学系统、信息。

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荧光分光光度计原理及结构?

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分光光度计是怎么使用的? 使用方法2113如下:1、可见分光光度计开机,开机前5261,检查电源插座是否接上4102;2、按“GO TO λ”键,1653输入设定波长;四个比色皿,其中R位置放置参比试样,其余三个放入待测试样。将比色皿放入样品池内的比色皿架中,盖上样品池盖;3、将参比试样推入光路,按“ABS%”键,使仪器自动调零和置满度;然后将待测试样推入光路,显示试样的吸光度值;4、如果要想将待测试样的数据打印出,只需按“START/STOP”键即可。扩展资料注意事项1、该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。2、使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。3、在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。参考资料::分光光度计

紫外分光光度计的透光率为什么不能调100%?而是-1.00% 透过率为-1.00%说明检测器是收不到来自单色器的光路信号的,需要检查zd一下,紫外区用的氘灯是否能正常启动,就是灯室里发紫色光的那个大灯泡,如果不亮,就不能用的,查看是否需要换灯或者相关的氘灯启动电路是否有故障;如果氘灯亮,再检查氘灯发出的光斑是否能进入入射狭缝,如果不在,需要调节氘灯的位置来调整;如果能进入入射狭缝,再检查样回品池中时候有物体或比色皿架挡光,造成不能调节,用一片白纸放在样品池靠近放大器那端,然后将波长调整到550nm,这是可以看到绿色的光斑,依次拉动样品杆,检查光斑是答否都在比色槽的正中间;最后考虑是不是样品浓度过高,或石英比色皿太脏造成吸光度太大,没办法调,把空的样品槽调100%,然后测石英比色皿的吸光度,低于75%就不能用了。紫外区是不能使用玻璃比色皿的。

原子吸收分光光度计各个部分的作用 原子吸收分光光度计有单光束和双光束两种类型如果将原子化器当作分光光度计的比色皿,其仪器的构造与分光光度计很相似。与分光光度计相比,不同点: (1)采用锐线光源[为。

UV1800系列紫外分光光度计的具体操作步骤是什么? 实验分为开机预热,样品准备,样品预订,关机清理四个部分。一、开机预热1、打开仪器样品室盖板,拿出其中用于干燥的硅胶袋。确保样品室光路无物体阻挡。再关上样品室盖板。

基本概率和基本定律是什么意思 一、Lambert-Beer定律[引入]Lambert-Beer定律是吸收光度法的基本定律,表示物质对某一单色光吸收的强弱与吸光物质浓度和厚度间的关系.1.Lambert-Beer定律的推导 ⑴Lambert-Beer定律的数学表达式 I0:入射光强(平行单色光);I:透射光强 S:吸光物质截面积;l:吸光物质厚度 n:吸光质点(原子、离子或分子)数 dS=kdndS/S=(kdn)/S(负号表示光强因被吸收而减弱)∵S=V(体积)/l(厚度),n=V·C(浓度)∴n/S=l·C Lambert-Beer定律的数学表达式:-lg(I/I0)=ECl[概念]透光率(transmitance,T):T=I/I0 吸光度(absorbance,A):A=-lg T=-lg(I/I0)=ECl(A与C成正比关系)T=10-A=10-ElC(T与C成指数函数关系)⑵Lambert-Beer定律的物理意义及成立条件 Lambert-Beer定律:当一束平行单色光通过均匀的非散射样品时,样品对光的吸光度与样品的浓度及厚度成正比,A=ECl.2.吸光系数(absorptivity)[引入]Lambert-Beer定律:A=ECl中E为比例常数,称为吸光系数.⑴吸光系数的物理意义:吸光物质在单位浓度、单位厚度时的吸光度.是定性和定量的依据.⑵吸光系数的两种表示方法:摩尔吸光系数(ε或EM):在一定波长时,浓度为1mol/L、厚度为1cm时的吸光度.多用于分子结构研究.百分。

可见分光光度计读数不稳定时取哪个值 建议:1.先不放比色皿,看仪器是否漂移。如果不漂移,说明仪器正常。2.放入蒸馏水比色皿调零,读数漂移到一定数值后,取出比色皿看一下,内壁是否有极细小的气泡,很可能是这一原因。我认为根本原因应该有两类:一类是能量降低,信噪比下降,这个可能性比较大;另一类是信号接收和处理故障。具体如下:1 能量降低1.1 比色皿:如果是在400nm以下波长测量,需使用石英比色皿,假如使用普通玻璃比色皿会吸收大部分的紫外能量。还有比色皿一般有光面和毛面之分,毛面是手捏的,光面是对正光路的。1.2 样品架:检查样品架是否在正确的槽位上,光是否全部照在比色皿上。方法是把波长设定到550nm左右,这时是比较明亮的黄绿色光,在样品室内用个小纸片挡下就能看到光斑。这个方法也能检测可见区的光源是否正常,滤光盘及波长驱动是否正常。1.3 空白样品:样品室不放任何东西对空气调零,看是否稳定。如果稳定的话,应该是空白样品本身吸光度太高了。方法是先对空气调零,然后把空白样品放入光路中看读数。如果读数很大,例如接近3A,则不可用。1.4 光源:先确认分析波长值,一般紫外可见有2个光源,紫外区用氘灯,可见区用钨灯,切换点一般在340nm。钨灯光较为明亮。

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