实验法的一般步骤是什么 酸碱滴定实验详细步骤：1、将已知浓度的盐酸注入事先用盐酸溶液冲洗过的酸滴定管中，刻度为“0”或以上，并将滴定管固定在滴定管夹上。轻轻转动活塞，使管的顶部充满溶液且没有气泡，然后调整管内液位，使其保持在“0”或“0”刻度下，并记录准确读数。2、将待测浓度的氢氧化钠溶液注入预先用溶液湿润的碱性滴定管中，固定在滴定管夹上。轻轻挤压玻璃球，使管尖充满溶液且无气泡。然后调整管内液位，使其保持在“0”或“0”刻度下，并记录准确读数。3、将一个干净的锥形瓶放在管子下面，用左手控制活塞，用右手握住锥形瓶，从碱性滴定管中吸取25．00毫升NaOH溶液，注入锥形瓶中，加入2滴酚酞试液，溶液立即变成粉红色。4、将锥形瓶移到酸滴定管下方，将已知浓度的盐酸一滴一滴地加入左侧调节活塞中，并用右手顺时针连续摇动锥形瓶，使溶液充分混合。5、随着盐酸的加入一滴一滴地进行，最后，当加入一滴盐酸时，溶液变为无色，而NaOH溶液的反滴又变为红色，说明反应刚刚完成，这时停止滴定，准确记录滴定管溶液的刻度。扩展资料：酸碱中和滴定的注意事项：1、摇动瓶子时，应移动腕关节，使溶液像一个方向的圆圈移动，但瓶口不应接触滴定管，且溶液不应溢出。2、在。
PCR试验的步骤 标准的PCR过程分为三步（如图所示）：1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA2.退火（复性）（40℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链.3.延伸（68℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右最佳的活性）的作用下，以dNTP为原料，从引物的5′端→3′端延伸，合成与模板互补的DNA链.每一循环经过变性、退火和延伸，DNA含量既增加一倍.现在有些PCR因为扩增区很短，即使Taq酶活性不是最佳也能在很短的时间内复制完成，因此可以改为两步法，即退火和延伸同时在60℃-65℃间进行，以减少一次升降温过程，提高了反应速度.
做击实试验所需要的仪器，步骤。详细 本试验采用轻型击2113实法，其击实功为52612687kJ/m3仪器设备：烘箱、干燥箱、天4102平、台秤、筛子、轻型击实仪、金属盘、土铲1653、喷水设备、碾土器、量筒、顶土器、铝盒、削土刀、平直尺等。试验步骤：1，选取具有代表性的风干土样不少于15kg（对于轻型击实仪，干土法，土样不重复使用）并测定其风干含水量；2，按四分法至少准备5个试样，并根据土的工程性质加入不同的水份（按2%～3%的含水率递增），将试样平铺于不吸水的平板上，按预定含水量用洒水壶喷洒所需的加水量，充分搅和并分别装入塑料袋中静置24h备用；3，按下式计算加水量：式中：mω—土样所需加水量（g）；m—风干含水量时的土样质量（g）；ωh—风干含水量（％）；ω—土样所要求的含水量（％）。4，将击实筒放在坚实的地面，装好护筒，并在击实筒内涂一薄层润滑油，将搅和好的试样分层装入击实筒内；对于轻型击实试验，分三层，每层2 7击。击实时击锤应自由垂直落下，锤迹必须均匀分布于土样表面，一层击好，加下一层土样时应将接触面“拉毛”；击实完成后，超出击实筒顶的试样高度应小于5mm；5，取下导筒，用刀修平超出击实筒顶部和底部的试样，擦净击实筒外壁，称击实筒与试样的总质量，。
FDA临床试验的一般流程是怎样的，每一期临床试验大致需要耗时多久、分别经历怎样的过程？ 以及请问一下是否有通过了三期试验但最终没能上市的先例存在？若存在的话原因是什么？
