胎儿X染色体微重复（XP22.33 or YP11.32），遗传来自父亲（一模一样）要紧吗？会突变吗？ 想请大家帮忙看下我的这个病例：现在怀孕基因检测出X染色体微重复（性染色体上拟常染色体区域pseudoautos…
你好，我想问问基因芯片，微重复，。 你好，基因芯片以及染色体微重复，微缺失都在羊水穿刺检查的范围之内。另外染色体还可以检测羊水中的血型，还可以做宫内感染的诊断。
染色体检查，我是男的11号与22号染色体 病情分析：这个提示有染色体易位，不过只是易位，所以还是没有增加减少，所以一般影响会比较小的指导意见：建议如果是只是一个染色体，那么是可以考虑做试管婴儿，是可以改善症状的
检查染色体结果是染色体整体重复，即21三体什么意思 就是21号染色体多了2113一条。正常人的染色体是5261成对的，有23对，一共46条，其中410221号染色体也是成对的。但165321三体患者的21号染色体有三条，导致21号染色体上的基因不能正常表达，导致发育、智力、器官等异常。
在进行染色体检查时，为什么有的男性会抽血？ 大家知道怀孕是两个人的事，男的提供精子，女的提供卵子，精子和卵子受精才有了孩子。如果异常精子和正常卵子相遇，则会出现不孕，流产，死胎或出生畸形儿等。那么什么情况下才可形成异常的精子呢？1，个体是平衡易位或倒位的携带者。这样的个体可形成大量染色体畸变的精子，可导致不孕，流产等情况。2，染色体变异的携带者，如随体变大，大Y，小Y等。这样的个体也会产生染色体畸变的精子。3，体细胞染色体正常，但在形成精子的过程中出现异常，导致有染色体畸变的精子形成。这样的个体要同时查外周血和精子染色体。4，有的男性缺精，少精或弱精，导致不孕，主要原因是Y染色体上的AZF基因突变或缺失，所以查Y染色体有无微缺失可了解有无AZF基因缺失。所以在寻找不孕，流产等原因时必须同时检查男性的染色体或基因。
新生儿3号染色体异常会给宝宝带来什么影响 你好，根据你描述的情况。3号染色体是人类基因组中的24种染色体。（并组成23对）的其中之一，见你对于这种情况，一般新生儿出生后，发现染色体异常，有很多不良的预期症状，如偏瘫，弱智等恶性后遗症。但早期积极治疗是非常有必要的。
检测显示胚胎4号染色体重复什么意思 就是4号染色2113体上有片段有重复，由原来的52612拷贝，增加到3或4拷贝。是4102否致病，要看微重复的片段大小，1653是否为多态，该区间内是否有致病基因，或有致病的病例报道。当然也可能需要在父母身上寻找重复片段，如果来源于父母，基本考虑不致病，如果新发，参考上段咨询内容。
