皮试药物如何配制 备注：药2113物是否须要皮试及所用皮试液的配制方5261法请按说明书为准则，4102原则上原药皮试。1、青1653霉素80万U/瓶：50u80万青霉素加生理盐水溶解至4ml；（20万U/ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2万U/ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2千U/ml）取上液0.25ml+生理盐水至1ml；（500U/ml）取上液0.1ml作皮试（即50U）2、氨苄西林1g/瓶、氯唑西林1g/瓶、氨苄西林钠氯唑西林钠1g/瓶、阿洛西林舒巴坦钠1g/瓶：以上所需药物加生理盐水溶解至4ml；（250mg/ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml）取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml）取上液0.1ml作皮试（即0.05mg）皮试结果判断同青霉素。3、氨苄西林钠氯唑西林钠2g/瓶以上所需药物加生理盐水溶解至8ml；（250mg/ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml）取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml）取上液0.1ml作皮试（即0.05mg）皮试结果判断同青霉素。4、美洛西林舒巴坦钠1.25g/瓶以上所需药物加生理盐水溶解至5ml；（250mg/ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml。
抗生素头孢拉定的说明与使用方法 l概述 头孢拉定（Cephradine，Velosef）别名：先锋霉素Ⅵ、头孢菌素Ⅵ等。本品为第一代半合成头孢菌素，抗菌作用与头孢氨苄相似。本品耐酸可以口服，吸收好，血药浓度较高，。
简述青霉素皮实验的配制方法 青霉素皮内试验液的配制方法1、80万单位的青霉素的密封瓶内注入生理盐水4ml，稀释后每毫升含青霉素20万单位。2、用1ml注射器吸取上液0.1ml，加生理盐水至1ml，则1ml内含青霉素2万单位。3、弃去0.9ml，余0.1ml，加生理盐水至1ml，则1ml内含青霉素2000U。4.、再弃去0.9 ml，余0.1 ml，加生理盐水至1ml，则1 ml内含青霉素200U，即配成皮试溶液。青霉素1瓶80万u，注入4ml生理盐水，则1ml含20万u 取0.1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含2万u 取0.1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含2000u 取0.25ml，加生理盐水至1ml，则1ml含500u，即成青霉素皮试液，皮内注射0.1ml含50 u。扩展资料应用青霉素的注意事项：1、青霉素的副作用中，过敏性休克是致命的，常引起人们的注意，而表现为7a64e58685e5aeb931333431353865脑病及周围神经损害的神经毒性作用易被忽略。必须打消以往认为青霉素只要不过敏，就很少有中毒的观念，千万不要大剂量滥用青霉素（包括其它抗生素）。必须用时，尽量少用静脉输注，老年人、小儿尤应慎用；此外，还须注意，青霉素与氨苄青霉素合用时，更易引起青霉素脑病的发生。老年人应用抗菌药物时，其消除过程影响明显变慢。2、青霉素原本是高效低毒的抗生素，在人类抗。
青霉素过敏实验0.1中含多少原液 皮内试验方法e799bee5baa6e79fa5e98193e59b9ee7ad9431333339666132(一)皮内试验液的配制皮内试验液以每毫升含100～500u的青霉素G等渗盐水溶液为标准(即皮试液浓度为100～500u／m1)具体配制如下：以青霉素一瓶(80万u)为例，注入等渗盐水2ml则每m1含40万u，取0.1ml加等渗盐水至1m1，每ml含4万u，取0.1ml加等渗盐水至1ml、每ml含4000万u，取0.1ml加等渗盐水至1ml，每ml含400万u，取0.25ml加等渗盐水至1ml，每ml含100u，每次配制时．均需将溶液混匀。(二)试验方法取青霉素皮试液0.1m1(含10u)作皮内注射，观察20分钟后，判断试验结果。(三)结果判断阴性：皮丘无改变，周围不红肿，无自觉症状；阳性：局部皮丘隆起，并出现红晕硬块，直径大于1cm，或红晕周围有伪足，痒感，严重时可出现过敏性休克。(四)注意事项1．试验前详细询问病人的用药史、过敏史和家族过敏史。2．凡首次用药，停药3天后再用者，以及更换药物批号，均须按常规做过敏试验。3．皮肤试验注入必须新鲜配制，皮试液浓度与注射剂量要准确；溶媒、注射器及针头应固定使用。4．青霉素过敏试验或注射前均应做好急救的准备工作(备好盐酸肾上腺素和注射器等)。5．严密观察病人，首次注射后须观察30分钟以防迟缓。
青霉素最严重的不良反应是什么，如何防治？ 青霉素的不良反应主要是过敏性休克。过敏性休克的临床主要表现为面色苍白、出冷汗、胸闷、呼吸困难、发绀、脉搏细弱、血压下降、昏迷、甚至惊厥。如不及时抢救，可危及生命。
阿莫西林胶囊功能与主治 阿莫西林为半合成广谱青霉素类药，抗菌谱及抗菌活性与氨苄西林基本相同，但其耐酸性较氨苄西林强，其杀菌作用优于氨苄西林，但不能用于脑膜炎的治疗。半衰期约为61.3分钟。阿莫西林在酸性条件下稳定，胃肠道吸收率达90%，较氨苄西林吸收更迅速完全，除对志贺菌效果较氨苄西林差以外，其余效果相似。阿莫西林杀菌作用强，穿透细胞壁的能力也强。口服后药物分子中的内酰胺基立即水解生成肽键，迅速和菌体内的转肽酶结合使之失活，切断了菌体依靠转肽酶合成糖肽用来建造细胞壁的唯一途径，使细菌细胞迅速成为球形体而破裂溶解，菌体终于因细胞壁损水份不断渗透而胀裂死亡。对大多数致病的G+菌和G-菌(包括球菌和杆菌)均有强大的抑菌和杀菌作用。其中对溶血性链球菌，布氏杆菌，沙门氏菌和肠球菌等中度或轻度敏感。血液透析能清除部分药物，但腹膜透析无清除本品的作用。敏感菌：链球菌A、B、C、F、G和非分组型、单核细胞增多性李斯特菌、白喉杆菌、奈瑟脑膜炎双球菌、百日咳杆菌、产气荚膜杆菌属、丙酸杆菌、消化链球菌、牛链球菌、沙门菌、真细菌属、放线菌、钩端螺旋体、梅毒螺旋体。不稳定性敏感菌：青霉素敏感性或耐药性肺炎球菌、肠粪链球菌、大肠杆菌、奇异变形。
点青霉是什么 点青霉是青霉菌。2113青霉属真菌的一种真核细胞。属于子囊5261菌亚门，不整囊菌纲4102，散囊菌目，1653散囊菌科，青霉属。青霉菌属多细胞，营养菌丝体无色、淡色或具鲜明颜色。菌丝有横隔，分生孢子梗亦有横隔，光滑或粗糙。基部无足细胞，顶端不形成膨大的顶囊，其分生孢子梗经过多次分枝，产生几轮对称或不对称的小梗，形如扫帚，称为帚状体。扩展资料：青霉菌的发现历史：1、1928年，由于意外情况弗莱明惊讶地发现，青霉菌附近的葡萄球菌被溶解了。后来他经过多次实验，发现这个现象可以重复，据此发现了葡萄球菌的克星—青霉素。2、1929年，弗莱明因这个发现发表了相关的论文，但是他并没有找到合适的提纯方法，并于1934年停止了对青霉素的研究。3、1940年，另外两位科学家弗洛里和钱恩用青霉素重新做了实验并成功。4、1941年前后，弗洛里与钱恩一起实现了青霉素的分离与纯化，并发现了青霉素对传染病的疗效。参考资料来源：—青霉菌
青霉素皮试液如何配制？ 皮试是皮肤（或皮内）敏感试验的简称。青霉素应用至今发生过敏反应的机率较高，为了防止过敏反应的发生，特别是严重过敏反应的发生，规定青霉素在使用前需要做皮肤敏感试验。青霉素皮试液的配制方法：①取青霉素80万U加0.9％氯化钠溶液1.6 ml，得50万U·ml-1（A液）；②用1 ml注射器吸取A液0.1 ml＋0.9 ml 0.9％氯化钠溶液得5万U·ml-1（B液）；③用1 ml注射器吸取B液1 ml，推掉0.9 ml，余0.1 ml＋0.9％氯化钠溶液0.9 ml，得5000U·ml-1（C液）；④用1 ml注射器吸取C液1 ml，推掉0.9 ml，余0.1 ml＋0.9％氯化钠溶液0.9 ml，得500U·ml-1（D液），D液即为皮试液。
