羊穿结果与父母基因比对 你好根据你提供的情况羊水穿刺检查结果未见异常说明该检测没有发现异常基因变异没有什么问题
羊穿核型结果需与父母的染色体比对是什么意思？宝宝有问题吗？ 羊水穿刺可以获得胎儿的羊水细胞，通过培养扩增后可以对胎儿的23对46条染色体进行全面的分析，是产前染色体疾病诊断的金标准。如果医院需要检查父母的染色体进行对比，那胎儿的染色体可能是存在一定的异常。一般情况下，染色体异常分为染色体结构异常和染色体数目异常。根据是否需要检测父母染色体，还可以分为以下两种：①染色体异常且临床表型异常（如染色体结构缺失、重复、21三体、18三体等数目异常等）；②染色体异常但临床表型可能正常（平衡易位、多态性变异等）。对于第①种情况，如果父母是正常人的话，基本可以判断变异而来，胎儿预后大多不良；而对于第②种情况，很有可能是遗传自父母，这时就需要检查父母的外周血染色体，如果与正常父母之一的核型一致，则孩子表型大多正常。所以，如果核型分析后胎儿异常染色体与父母之一相同，则宝宝表型基本与父母之一相同；若胎儿染色体与父母均不相同，则要考虑染色体变异的可能性，胎儿需要做进一步检查确定是否有基因剂量的改变。如有疑问，可以向我提问，临床工作之余会尽力解答，欢迎关注，祝您好孕。
羊穿胎儿染色体9号臂间倒位这孩子能要吗 希望医生能详细告。 羊穿胎儿染色体9号臂间倒位这孩子能要吗患病多久：一周内 我可以继续妊娠吗，真的不想再折腾了，谢谢 医生
刚收到羊穿短信，说胎儿染色体结果分析需与父母染色体比对，有哪几类情况啊？担心死了，有没用遇到过的宝妈？。投诉邮箱：baobao-fankui@baidu.com 世界很复杂 更懂你
羊水穿刺结果需要与父母的外周染色体比对是 你好，因为羊水穿刺也可能穿刺到母体的细胞的。所以也要和父母的染色体作一定的比对。目前可以出外最常见的这三条染色体的畸形问题。
羊水穿刺结果需要与父母的染色体比对是什么 病情分析：如果穿刺结果有可疑遗传性疾病的可能，那就要和父母的染色体情况比对后做出判断。指导意见：按医生的安排进行检查就行，这也是有必要的情况下才建议做的。
无创18三体嵌合和性染色体两项高危，羊穿翻盘的经历 我36岁二胎，12周的时候直接做了无创，花了2400元，10天后收到通知18三体嵌合型和性染色体高危，无创的工作人员说二项高危和嵌合型第一次遇到，之前查出来高危的都引产了，。
羊穿后胎儿染色体15P ？ 胎儿染色体异常 羊穿后胎儿染色体15P？医生您好，孕期做唐筛时AFP 0.58医生建议羊水穿刺，现在拿到羊穿报告，核型：320-400条带阶段见46，XN，15P？曾经治疗情况和效果：已在医院抽血查染色体。
问问医生。羊水穿刺后13 18 21未见明显异常结果需要与父母的染色体比对什么意思 为您推荐： 。投诉邮箱：baobao-fankui@baidu.com 世界很复杂 更懂你
羊穿染色体结构异常 羊穿1号染色体倒位 羊穿染色体结构异常患病多久：半年内 高龄二胎，25周，排畸及前面检查都没问题，一胎6岁健康。羊水穿刺结果1号染色体倒位，有70%的嵌合比例。医生让做父母的染色体核型分析。
