微生物计数方法有哪些 测定微生物计数的方法有很多，主要有以下几种：1.血细胞计数法将稀释的菌液样品滴在血细胞计数板上，在显微镜下计算4~5个中格的细菌数，并求出每个小格所含细菌的平均数，再以此为依据，估算总菌数.①此法的缺点是不能区分死菌和活菌.②对压在小方格界线上的细菌，应当取平均值计数.③此法可用于测定培养液中酵母菌种群数量的变化2.稀释涂布平板法原理：每个活细菌在适宜的培养基和良好的生长条件下可以通过生长形成菌落.培养基表面生长的一个菌落，来源于样品稀释液中的一个活菌.①这一方法常用来统计样品中活菌的数目②统计的菌落数往往比活菌的实际数目低，原因是当两个活多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落.因此统计结果一般用菌落数而不是用活菌数来表示.③土壤、水、牛奶、食品和其他材料中所含细菌、酵母、芽孢与孢子等的数量均可用此法测定.但不适于测定样品中丝状体微生物，例如放线菌或丝状真菌或丝状蓝细菌等的营养体等.④此法若不培养成菌落，可通过将一定量的菌液均匀地涂布在玻片上的一定面积上，经固定染色后在显微镜下计数，这样又称涂片计数法.染色可用台盼蓝，台盼蓝能使死细胞染成蓝色，可分别计数死细胞和活细胞.3.滤膜法滤膜法是当。
测定微生物的生长有哪些方法 常用测定微生物生长的方法有：1)、称干重法.可用离心法或过滤法测定.优点：可适用于一切微生物，缺点：无法区别死菌和活菌.2)、比浊法.原理：由于微生物在液体培养时，原生质的增加导致混浊度的增加，可用分光光度计测定.优点：比较准确.3)、测含氮量，大多数微生物的含氮量占干重的比例较一致，根据含氮量再乘以6.25即可测得其粗蛋白的含量.4)、血球计数板法.优点：简便、快速、直观.缺点：结果包括死菌和活菌.5)、液体稀释法.对未知菌样作连续的10倍系列稀释，经培养后，记录每个稀释度出现生长的试管数，然后查MPN表，再根据样品的稀释倍数就可计算其中的活菌含量.优点：可计算活菌数，较准确.缺点：比较繁琐.6)、平板菌落计数法.取一定体积的稀释菌液涂布在合适的固体培养基，经培养后计算原菌液的含菌数.优点，可以获得活菌的信息.缺点：操作繁琐，需要培养一定时间才能获得，测定结果受多种因素的影响.
保留值受哪些因素影响？ 保留值受溶质分子结构、烷基键合固定相的特性、流动相性质影响。1、溶质分子结构在反相键合相色谱法中，溶质的分离以它们的疏水结构差异为依据的，溶质的极性越弱，疏水性也强，保留值越大。根据疏溶剂理论，溶质的保636f7079e799bee5baa631333431366362留值与其分子中非极性部分的总表面积有关，其与烷基键合固定相结出的面积愈大，保留值越大。2、烷基键合固定相的特性烷基键合固定相的作用在于提供非极性作用表面，因此键合到硅胶表面的烷基数量就决定着溶质容量因子的大小。烷基的疏水特性随碳链的加长而增加，溶质的保留值也随着烷基碳链长度的增加而增人。随着烷基碳链的增长，增加了键合相的非极性作用的表面积，其不仅影响溶质的保留值，还影响色谱柱的选择性，即随烷基碳链的加长其对溶质分离的选择性也增大。3、流动相性质流动相的表面张力愈大，介电常数愈大，其极性越强，此时溶质与烷基键合相的缔合能力越强，流动相的洗脱强度弱，导致溶质的保留值越大。扩展资料保留值主要由固定相比表面积、键合相种类和浓度决定。保留值通常随链长增长或键合相的疏水性增强而增大，对于非极性化合物通常遵循以下规则：(弱)非键合硅胶《氰基(TMS)苯基≈C18(强)。。
测定CTL效应的方法有哪些 测定CTL效应的方法有：51铬（Cr）释放法和非同位素测定法两大类。一、经典的CTL活性测定方法为51铬（Cr）释放法，本法结果准确、重复性好，但也。
哪些树叶可当作饲料喂猪？该如何饲喂呢？谢谢邀请到处都可以见到繁茂的树木，除少数不能用作饲料外，绝大多数树木的叶片包括青叶和秋后落叶及其嫩枝和果实，都可以作为猪的饲料，有些优质青树叶还是猪很好的蛋白质和维生素饲料来源。对猪饲用价值比较高的树叶有槐树叶、泡桐叶、洋槐树叶、榆树叶、白杨叶、梨叶、苹果树叶、葡萄叶、柿树叶、桃树叶、枣树叶、桑叶、乌桕叶等品质都非常好，粗纤维也低，这些树的鲜叶、青干叶适宜于饲喂猪。有的树叶可以作为蛋白质、维生素补充饲料使用，如构树叶、合欢叶、槐树叶、水柳叶、洋槐树叶、榆树叶、紫穗槐叶等的干叶粉中含有粗蛋白质在22.7—30%。树叶中的维生素含量也非常丰富，如每公斤马尾松松针含有胡萝卜素197—344毫克、叶绿素1840毫克。紫穗槐叶每公斤青干叶含有胡萝卜素270毫克、核桃树叶中含有丰富的维生素C。该如何饲喂呢？一般的树叶喂猪需要制作成叶粉，在籽猪饲料中可以加入5%、架子猪饲料中加入10%。洋槐树叶、槐树叶、桑叶、紫穗槐叶等可以鲜喂，猪饲料中可以加入8—15%。也可以发酵后喂，切碎的树叶80%、米糠18%、酵母2%，先用水将酵母调成糊状与切碎的树叶和米糠搅拌均匀，装入水泥池内，上面盖麻袋，48小时后就可以。
测定微生物的生长有哪些方法？各有何优缺点 常用测定微生物生长的方法有：1)、称干重法.可用离心法或过滤法测定.优点：可适用于一切微生物，缺点：无法区别死菌和活菌.2)、比浊法.原理：由于微生物在液体培养时，原生质。
食管癌检查诊断最常见的方法有哪些？ 检查食道癌的方法有：X线钡餐检查：是诊断食管及贲门部肿瘤的重要手段之一，可为研究早期食管癌提供可靠资料，结合细胞学和食管内镜检查，可以提高食管癌诊断的准确性。
微生物细胞生长的测定方法 微生物生长的测定方法有多种，根据研究对象或目的选择.(一)微生物细胞数目的检测方法1．总细胞计数法 显微镜直接记数法和比浊法(1)血球计数板法 血球汁数板中央有一个体积一定的计数室(0.1mm3).将菌悬液或孢子悬液在显微镜下计数，然后再按一定公式计算出细菌总数.(2)涂片计数法 将一定体积(0.1ml)的样品，均匀地涂在载片的一定面积内(1cm2).在显微镜下计算细胞数量，推算1cm2所含细胞数目.（3）比浊法：菌体细胞培养液混浊，在一定范围内，菌体数量与浑浊成正比，故可通过分光光度计或比色计求出浑浊度，通过与标准曲线对比，求出样品中菌液浓度，算出个体数.特点：所得结果包括死菌和活菌.2.活菌计数法（平板菌落记数法）：是通过测定样品在培养基上形成的菌落数来间接确定其活菌数的方法．故又称平板计数法.特点：计算的结果是活菌落.注意：样品稀释度.一个活细胞形成一个菌落.（1）涂布平板法 用灭菌的涂布器将一定体积(不大于0.1ml)的适当稀释度的菌液涂布在琼脂培养基的表面，然后保温培养有到菌落出现，记录菌落的数目并换算成每毫升试样中的活细胞数量.（2）倒平板法 将样品稀释到一定浓度，取一定体积(0.1—1ml)倒入冷却至45℃的固体培养基混合，制成平板，培养后，出现菌落，由菌落数。
三种古代人们晚上计时的工具和方法 简单列举：燃香、沙漏、铜壶滴漏、鸡打鸣、打更、详细如下：我国古代，人们发明了很多计时的方法或工具。圭（读作guī）表是一种既简单又重要的测天仪器，它由垂直的表。
测定CTL效应的方法有哪些 测定CTL效应的方法有：51铬（Cr）释放法和非同位素测定法两大类。一、经典的CTL活性测定方法为51铬（Cr）释放法，本法结果准确、重复性好，但也存在以下不足：①。
