酯化反应怎么保护双键？ 保护双键不被氧化常用有两种方法，一种是加卤化氢，最后通过加入碱的醇溶液来还原回双键.另一种是加卤素，最后在醇溶液中加入Zn粉即可还原成双键.A是CH2=CH2，B是ClCH2CH=CHCH2Cl，C是CH3CH2OH，D是CH3CHO，E是CH3CH=CHCHO，F是CH3(CH2)3OH，G是HOCH2CH=CHCH2OH，H是HO(CH2)2CHClCH2OH，I是HO2C-CH2-CHCl-CO2H，J是NaO2C-CH=CH=CO2Na，K是HO2C-CH=CH=CO2H，L是CH3-(CH2)3-O-CO-CH=CH-CO-O-(CH2)3CH3.[-CHR-CHR-]，R=-CH3(CH2)3-OOC-①乙烯的水合反应②醇的催化氧化③羟醛缩合(题目中给的那个反应)④催化加氢⑤取代反应⑥卤化氢加成⑦醇的氧化⑧酸碱中和，卤化氢的消除⑨制取羧酸⑩酯化反应
高中有机化学基础里官能团性质总结
草酸和丙二醇反应用什么催化剂
醇醛缩合的反应机理 羟醛缩合：具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。羟醛缩合反应历程，以乙醛为例说明如下：第一步，碱与乙醛中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子：第二步是这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）。第三步，烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛，但反应历程不同。酸催化时，首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化，使它变成烯醇式，随后发生加成反应得到羟醛。生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化，因此只需稍微受热或酸的作用即发生分子内脱水而生成，α，β-不饱和醛。凡是α-碳上有氢原子的β-羟基醛、酮都容易失去一分子水。这是。
乙醛、丙酮羟醛缩合时，乙醛、丙酮自身缩合失水及交叉缩合后再失水的四种产物哪一种含量最高？为什么？ 酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。结构式酮基去氢表雄酮O‖—C—结构简式：(—CO—）使含该结构的有机物有还原性如。
有机化学中的官能团有哪些？ 官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团：●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键)碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构●烯烃：碳碳双键（>；C=C。
酸性条件下羟醛缩合 酸催化时，首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化，使它变成烯醇式，随后发生加成反应得到羟醛。生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化，因此只需稍微受热。
两个羟基同时连在同一个碳上会形成什么物质。 两个羟基同时连在同一个碳上会形成羰基，通常含有羰基的物质为酮类或者醛类。R-C(OH)2-R'→R-CO-R'+H2O羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O)。是醛，。
