为什么苯乙酮和对甲氧基苯甲醛的主要反应是两者的羟醛缩合反应 反应条件。如果是稀碱条件，康尼扎罗反应难发生，因为该反应需要浓碱共热的；另外，苯乙酮的自缩合本身平衡就很偏向反应物一方.需要考虑的是，苯乙酮自缩合需要其本身产生碳负离子.而与对甲氧基苯甲醛缩合，则需要对甲氧基.
甲醛和苯甲醛能发生羟醛缩合反应吗 这两个化合物之间不能发生羟醛缩合，因为它们都不存在α-H原子.
关于羟醛缩合 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：lisuyan211第十一章醛和酮第一节醛、酮的分类，同分异构和命名一、分类CH3CH2CH2CHOCHOCHOCH3CH=CHCHOCH2CHO二元醛CH2CHO脂肪醛脂环醛芳香醛不饱和醛OCH3CH2-C-CH3脂肪酮O脂环酮OC-CH3芳香酮OCH3CH=CH-C-CH3不饱和酮OOO二元酮CH3-C-CH2-C-CH3二、同分异构现象醛酮的异构现象有碳链异构和羰基的位置异构。三、醛酮的命名选择含有羰基的最长碳链为主链，从靠近羰基的一端开始编号。例如：e799bee5baa6e79fa5e98193e78988e69d8331333433623737CH3-CH-CH2CHOCH33甲基丁醛OC6H5-CH-CHOCH32苯基丙醛OOCH3-C=CHCH2CH2-CH-CH2CHOCH2CH33，7二甲基6辛醛H3COCH3CH2-C-CH2CH33戊酮O2环己烯酮CH3-C-CH2-C-CH32，4戊二酮OC-CH2CH3O3甲基环戊酮COCH2CH2CH3C-CH31苯基1乙酮α萘1丁酮1环己基1丙酮碳原子的位置也可用希腊字母表示。例如：δγβαCCCCCOHCH3CH=CHCH2CHOβ丁烯醛第二节醛、酮的结构、物理性质和光谱性质一、醛、酮的结构π键COCsp2杂化Oζ键H116.5。COH近平面三角形结构121.8。醛酮的官能团是羰基，所以要了解醛酮必须先了解羰基的结构。C=O双键中氧原子的电负性比碳原子大，所以π电子云的分布偏向氧原子，故羰基是极化的，氧。
乙醛和苯酮的混合物发生羟醛缩合反应，反应的产物是什么？ 都有α-H，都能形成碳负离子。所以，混合羟醛缩合有4种产物以下是2种：除此之外，乙醛、苯乙酮的自身羟醛缩合。
苯甲醛的羟醛缩合反应是怎样进行的？生成什么？
甲醛和酮可以发生羟醛缩合吗 羟醛缩合具有α-H的醛，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮.这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合（aldolcondensation）.通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链.羟醛缩合反应历程，以乙醛为例说明如下：第一步，碱与乙醛中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子：第二步是这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）.第三步，烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH.稀酸也能使醛生成羟醛，但反应历程不同.酸催化时，首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化，使它变成烯醇式，随后发生加成反应得到羟醛.生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化，因此只需稍微受热或酸的作用即发生分子内脱水而生成，α，β-不饱和醛.凡是α-碳上有氢原子的β-羟基醛、酮都容易失去一分子水.这是因为α-氢比较活泼，并且。
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为什么苯乙酮和对甲氧基苯甲醛的主要反应是两者的羟醛缩合反应 反应条件！如果是稀碱条件，康尼扎罗反应难发生，因为该反应需要浓碱共热的；另外，苯乙酮的自缩合本身平衡就很偏向反应物一方。需要考虑的是，苯乙酮自缩合需要其本身产生。
乙醛的羟醛缩合反应 原发布者：lisuyan211 第十一章醛和酮第一节醛、酮的分类，同分异构和命名一、分类CH3CH2CH2CHOCHOCHOCH3CH=CHCHOCH2CHO二元醛CH2CHO脂肪醛脂环醛芳香醛不饱和醛OCH3CH2-C-。
甲醛和苯甲醛能发生羟醛缩合反应吗 不能。因为它们都没有阿尔法氢。
