神经母细胞瘤的临床特征 一、常见症状局限性病变往往是没有症状的，这样的病例常常是在常规体检中通过超声和放射影像技术发现的，在日本大部分是通过针对性筛选发现的。如果局部肿块巨大，可出现。
嗜铬细胞瘤是怎么发生的？ 嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织肿瘤，也是一种较罕见的继发性高血压，早期诊疗是完全可以治。嗜铬细胞瘤的表现症状：由于瘤组织可阵发性或持续性地分泌过量的去甲肾上腺素和肾上腺素，以及微量多巴胺，临床上常呈阵发性或持续性高血压、头痛、多汗、心悸及代谢紊乱症状。本病各年龄组均可发病，但以青、中年最多，儿童高血压中嗜铬细胞瘤发生率相对较高，有遗传性(5%)80%~90%瘤位于肾上腺髓质，髓外主要分布于腹膜后、腹主动脉前，左、右腰椎旁间隙，肠系膜下动脉开口处主动脉旁的嗜铬体等。良性约占90%。肿瘤直径自1~16cm不等，平均5cm；重量几克至数千克，最重者≥4kg，70%儿童嗜铬细胞瘤起病急，可有急性高血压或高血压脑病症状，如剧烈头痛、视力减退、明显消瘦，可有家族性倾向。嗜铬细胞瘤特殊临床表现可为低血压休克、腹部肿块；消化道症状，可因儿茶酚胺使肠蠕动及张力减弱，引起便秘、腹胀，甚至结肠扩张，胃肠壁血管增殖性及闭塞性动脉内膜炎、肠梗阻、出血、穿孔、腹部剧痛、休克或胆汁潴留及胆石症；膀胱内肿瘤；高血糖综合征或低血糖综合征、红细胞增多症等。嗜铬细胞瘤的诊断依据：①血浆或尿中游离儿茶酚胺高浓度或尿中儿茶酚胺代谢物高浓度；②现代影像。
肿瘤神经多肽受体显像临床意义：异常结果用18F、11C、铜 和镓 等正电子核素标记奥曲肽进行的肿瘤生长抑素受体显像和治疗已用于甲状腺癌、胃肠道胰腺神经内分泌肿瘤、嗜铬。
下丘脑是什么
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