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氢化物发生原子化法的还原剂 氢化物发生原子荧光光谱法与氢化物原子吸收光谱法是一回事吗

2020-10-10知识9

谁可以帮介绍哈氢化物/蒸汽发生法原子吸收? Holak于1969年首次将氢化物发生法用于原子吸收测定砷。他将锌放进用盐酸酸化了的试样溶液中而产生氢,然后将砷化氢收集在用液氮冷却的捕集器中。反应结束后,他将捕集器温热,用氮气流将砷化氢带入氩/氢扩散火焰中以测量砷的原子吸收。元素周期表族第IV、V、VI族中的许多代表性元素(As、Sb、Bi、Ge、Sn、Pb、Se、Te)能与新生态氢生成挥发性共价氢化物,这种气态氢化物的优点明显地在于待测元素的分离与富集,因此可减轻甚至完全消除干扰。其发生共有两个过程:(1)氢化物从样品溶液中释放的过程,即分析物质在酸性溶液中与氢反应转化成气态氢化物;氢化物发生必须有产生氢原子的过程,通常用金属和酸或硼氢化碱金属盐作为还原剂来实现。早期是用金属/酸体系,最常用的金属是锌,它与盐酸反应生成新生态的氢,而将分析物质还原成氢化物。(2)溶液中释出的气态氢话物由载气送入原子化器或离子化器。

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原子吸收氢化法检测砷?

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氢化物原子吸收光谱法 方法原理在酸性介质中,以硼氢化钾将砷(Ⅲ)转化为砷化氢气体,由载气将其导入原子化器,分解生成原子态砷,在其特征吸收波长处测定原子吸光度。本法适用于大洋、近岸、河口水中无机砷测定。方法检出限为0.06μg/L。仪器和装置原子吸收光谱仪(带氢化物原子化装置)。布氏漏斗(瓷、$60mm)。所用器皿均需用(1+6)HNO3浸泡2h以上,用纯水冲洗5次以上方可使用。氢化物发生装置如图78.10所示。试剂硫脲。抗坏血酸。硼氢化钾。硫酸。盐酸。氢氧化钠溶液(10g/L)贮存于聚乙烯瓶。混合还原剂称取5.0g硫脲和3.0g抗坏血酸,以水溶解,加水稀释至100mL。当天配用。硼氢化钾(钠)溶液(15g/L)称取15gKBH4,加100mL10g/LNaOH溶解,加水稀释至1000mL,经双层定性滤纸抽滤后放入冰箱,可保存一周,(使用时要与室温一致)。改用NaBH4亦可。砷标准储备溶液ρ(As)=500μg/mL(注意:三氧化二砷剧毒。称取0.6602gAs2O3(经105℃烘2h,置于干燥器中冷却),置于50mL烧杯中,加入20mL(10g/L)NaOH溶液溶解,转入1000mL容量瓶中。以20mL(5+95)H2SO4分3次洗涤烧杯,洗涤液并入容量瓶中,加水至标线,混匀。砷标准溶液ρ(As)=0.100μg/mL用(5+95)H2SO4,逐级稀释砷标准储备溶液。去砷盐酸约6mol/L取600。

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氢化物发生原子化法主要用于测定As、Bi、Ge、Sn、Sb、Se、Te等元素,常用的

什么是氢化物发生-原子荧光光谱法,测定重金属时,为什么有的文献是用惰性气体作载 是利用某些能产生原生态氢的还原剂,通过化学反应,将样品溶液中的待测组分还原为挥发性共价氢化物,然后借助载气流将其导入原子荧光分析系统进行测量的方式。元素砷As、锑。

氢化物原子荧光法有什么特点???

氢化物发生-原子荧光光谱法 方法提要在酸性条件下,以硼氢化钠为还原剂使锡生成锡化氢,原子荧光光谱法测定。本法最低检测质量为0.5ng。若取0.5mL水样测定,检测下限为1.0μg/L。仪器原子荧光光度计。试剂硝酸。氢氧化钠溶液(2g/L)。硼氢化钠溶液(20g/L)称取10.0gNaBH4溶于500mLNaOH溶液中,混匀。硫脲+抗坏血酸溶液称取10.0g硫脲加约80mL纯水,加热溶解,待冷却后加入10.0g抗坏血酸,稀释至100mL。锡标准储备溶液ρ(Sn)=1.00mg/mL准确称取0.1000g锡粒(99.99%)于100mL烧杯内,加入10mLH2SO4,盖上表面器,加热至锡全部溶解,移去表面皿,继续加热至冒浓白烟,冷却,慢慢加入50mL水,移入100mL容量瓶中,用(1+9)H2SO4多次洗涤烧杯,洗液并入容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。锡标准中间溶液ρ(Sn)=1.00μg/mL用(1+99)HNO3逐级稀释锡标准储备溶液配制。锡标准溶液ρ(Sn)=0.100μg/mL用水稀释锡标准中间溶液配制。分析步骤校准系列。分别吸取0mL、0.10mL、0.30mL、0.50mL、0.70mL、1.00mL锡标准溶液于比色管中,用水定容至10mL,锡的浓度分别为0μg/L、1.0μg/L、3.0μg/L、5.0μg/L、7.0μg/L、10.0μg/L。取水样10mL于比色管中,分别向水样、空白及标准溶液管中加入1.0mL硫脲+抗坏血酸溶液,加入。

氢化物的定义? 氢化物 氢与其他元素形成的二元化合物。但一般科学技术工作中总是把氢同金属的二元化合物称氢化物,而把氢同非金属的二元化合物称某化氢。在周期表中,除稀有气体外的元素。

氢化物发生原子荧光光谱法与氢化物原子吸收光谱法是一回事吗 肯定不是一回事呀!首先,原子吸收光谱是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法,是一种测量特定气态原子对光辐射的吸收的方法。而原子荧光光谱是基于基态原子吸收特定波长光辐射的能量而被激发至高能态,受激原子在去激发过程中发射出的一定波长的光辐射的原理制成的可以检测元素,而所谓的氢化物发生法则是到气态原子的方法,就比如SK-乐析氢化物发生原子荧光光谱仪来说,它介于发射光谱和吸收光谱,因为在一般情况下很难得到被测元素的基态原子基态,而采用HG(氢化物发生)与AFS结合来解决这一难题。所以说氢化物发生原子荧光光谱法与氢化物原子吸收光谱法在从原理上讲是不同的,唯一的相同点就是都采用了HG。

氢化物发生—原子荧光法基础 原子荧光法的分析对象原理上与原子吸收光谱法和原子发射光谱法相同,可以进行数十种元素的定量分析,但迄今为止,原子荧光光谱法还是最成功的应用于易形成气态氢化物的8种元素(As、Sb、Bi、Se、Ge、Pb、Sn、Te)以及Hg。20世纪末,郭小伟等人又将此法应用于两种可形成气态组分的元素—Cd和Zn。因此,原子荧光光谱分析将侧重介绍氢化物发生—原子荧光光谱分析的联用技术。6.1.3.1 氢化物发生法概述碳、氮、氧族元素的氢化物是共价化合物,其中As、Sb、Bi、Se、Ge、Pb、Sn、Te八种元素的氢化物具有挥发性,通常情况下为气态,因此借助载气流可以方便地将其导入原子光谱分析系统的原子化器或激发光源之中,进行定量光谱测量,这也是测定这些元素的最佳样品的引入方式。用常规的原子光谱分析方法测定这些元素困难很大。首先,这些元素的激发谱线大都落在紫外线区,因此测量灵敏度较低;另外,常规火焰产生的强烈的背景干扰,导致测量信噪比变低,所以一般的火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法,甚至电感耦合等离子质谱法对As、Sb、Bi、Se、Ge、Pb、Sn、Te和Hg的检出能力几乎都无法满足一般样品分析的需要。氢化物发生进样方法利用某些能产生初生态氢的还原剂或。

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