吡啶怎样合成3，羟基吡啶
精喹禾灵和盖草能有什么区别 一、成5261分不同1、精喹4102禾灵：主要成分有精喹禾灵原药、5%精喹禾灵乳油、10.8%精喹禾灵乳油。16532、盖草能：主要成分有2-（4-羟基苯氧基）丙酸与3-氯-2、5-双三氟甲基吡啶在硫酸二甲酯。二、性质1、精喹禾灵：熔点76.5 °C，沸点220 °C，闪点276.3°C，蒸汽压3.34E-12mmHg at 25°C。总酯含量高于95%，R体大于90%。2、盖草能：微溶于水，熔点55～57℃，25℃时的蒸气压0.086mPa。易溶于大多数有机溶剂。三、适用作物1、精喹禾灵：大豆、甜菜、油菜、马铃薯、亚麻、豌豆、蚕豆、烟草、西瓜、棉花、花生、阔叶蔬菜等多种作物及果树、林业苗圃、幼林抚育、苜蓿等。2、盖草能：葡萄冰草、野燕麦、旱雀麦、狗牙根等。也可可加工成乳油。参考资料来源：-精喹禾灵参考资料来源：-吡氟氯禾灵
氟虫腈在家禽上的应用谁知道，具体传授一下。 我国目前已经成为全球主要农药生产与消费国家之一，但是生产品种主要以传统和仿制的中低档品种为主。我国农药生产与开发与发达国家和地区相比存在相当的差距，尤其是技术开发水平低，新农药的创制与开发本身难度大、周期长、投入大；尽管经过多年研究与开发，我国已经开发出部分拥有自主知识产权的创制农药，但是真正走入市场的并不多；面对如此局面，我国农药除加大创制研发力度外，还应高度重视开发一些具有市场前景的专利过期或即将过期的重要农药品种。本文将主要介绍一些专利过期不久或即将过期的一些重要农药品种及其合成所需中间体开发与生产情况，为国内开发与生产这些农药及中间体提供参考。1 氟虫腈(fipronil)由法国罗纳-普朗克公司开发，获中国专利授权(CN86108643)，该化合物专利在2006年12月19日到期；同时，拜耳公司对氟虫腈及其中间体的制备方法也在我国获得专利授权(CN95100789.0)，此项专利的有效期将持续到2015年。氟虫腈是一种苯基吡唑类广谱杀虫剂，主要是阻碍昆虫γ-氨基丁酸控制的氟化物代谢，具有触杀、胃毒和中度内吸作用，对鳞翅目、蝇类和鞘翅目等一系列害虫具有很高的杀虫活性，与现有杀虫剂无交互抗性。氟虫腈2005年全球销售额为4.2亿美元，在。
求中文文献一篇兰索拉唑中间体2-羟甲基-3-甲基-4-gv(2，2，2-三氟乙氧基)吡啶的合成工 第二是2-羟甲基-3-甲基-4-[(3-甲氧基)丙氧基]-吡啶及其盐的制备。通过对2-乙酰氧甲基-3-甲基-4-[(3-甲氧基)丙氧基]-吡啶的水解反应制得。只会这一点！
维生素B6的系统命名为：2-甲基-3-羟基-4，5-二羟甲基吡啶。请问为什么先说甲基再说羟基？
精喹禾灵和盖草能有什么区别？ 成分上的区别2113.盖草能的成分是吡氟氯禾灵5261.高效盖草能4102的成分1653是高效吡氟氯禾灵.从用量上来说高效盖草能要比盖草能用量少，效果好。英文通用名称：quizalofop-p-ethyl化学名称：(R)-2-[4-(6-氯喹喔啉-2-基氧)苯氧基]丙酸乙酯英文别名：Quizalofop-P[ISO Provisional]；(R)-()-Quizalofop；DPX-Y 6202-31；Propaquizafop free acid；Propanoic acid，2-(4-((6-chloro-2-quinoxalinyl)oxy)phenoxy)-，(2R)-；(2R)-2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acidCAS号：100646-51-3分子式：C17H13ClN2O4沸点：533.3°C at 760 mmHg闪点：276.3°C蒸汽压：3.34E-12mmHg at 25°C精喹禾灵原药其他名称：精禾草克，NC-302D（+）毒性：据我国农药毒性分级标准，精喹禾草灵属低毒除草剂。淡黄色均匀结晶，总酯含量高于95%，R体大于90%。精喹禾灵制剂5%精喹禾灵乳油（每升含有效成份50克）；10.8%精喹禾灵乳油（每升含有效成份108克）。精禾草克是在合成禾草克的过程中去除了非活性的光学异构体后的改良制品。其作用机制和杀草谱与禾草克相似，通过杂草茎叶吸收，在植物体内向上和向下双向传导，积累在顶端及居间分生，抑制细胞脂肪酸合成，使。
维生素B6的系统命名为： 2-甲基-3-羟基-4，5-二羟甲基吡啶。请问，为什么甲基所在的碳是2？ 同上，吡啶作为母核，命名要从特征N原子开始编号
求教各位甲基磺酸酯与羟基的反应问题
三氟乙酸的性质 三氟乙酸trifluoroacetic acid分子式CF3COOH。强刺激性无色液体。熔点－15.2℃，沸点72.4℃，密度1.5351克／厘米3（1℃）。溶于水、乙醇、乙醚。它是许多有机化合物的良好溶剂，如与二硫化碳合用，可溶解蛋白质。它也是有机反应的优良溶剂，可获得在一般溶剂中难以获得的结果，例如喹啉在一般溶剂中催化氢化时，吡啶环优先氢化，但在三氟乙酸中苯环优先氢化。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。三氟乙酸可由3，3，3-三氟丙烯经高锰酸钾氧化制得；或由三氯乙腈与氟化氢反应，首先生成三氟乙腈，继而水解制得；也可用乙酸或乙酸酐进行电化学氟化制得。三氟乙酸是重要的有机合成试剂，由它可以合成各种含氟化合物、杀虫剂和染料。三氟乙酸也是酯化反应和缩合反应的催化剂；还可作为羟基和氨基的保护剂，用于糖和多肽的合成。
吡啶怎样合成3，羟基吡啶 4-羟基吡啶-2-甲酸的结构式图.不好意思没有合成方法.不过市售有2-氯-4-羟基吡啶，可以把氯用甲基取代，再进行氧化即可.
