我们测蛋白质溶解度用的是紫外分光光度法，可以不用标准蛋白么 是测溶液蛋白质浓度吧.必须要有标准曲线.你得知道你的蛋白的epsilon值，就是extinction coefficient.如果你有该蛋白的标准曲线，你就可以直接根据紫外读数，对照标准曲线对应出蛋白浓度，如果没有的话，只能读出样品的紫外吸光值，对照其他已知extinction coefficient的蛋白的标准曲线，然后查你的蛋白的extinction coefficient，然后除以这个coefficient得出浓度.我们现在通常用Nano Drop测蛋白浓度，程序里有一个自带的extinction coefficient为1的蛋白的标准曲线，所以只要把测得的浓度除以你的蛋白实际的extinction coefficient就可以了，很方便.
分光光度法 能测定些什么物质！要具体点的 最好有国标！ 只要被测物，对某一波长的光具有吸收峰值就可以。分光光度计就是测某物质的对某一波长的吸收光的波长。要有空白溶液调零（除了被测物以外的溶液）。不用药品。eg：RNA，蛋白质，氨基酸等等。RNA吸收光谱和紫外定量测定基本原理 核酸在240~290nm的紫外波段有一强烈的吸收峰，最大吸收值在260 nm附近。不同的核酸有不同的吸收特征。所以可以用紫外分光光度计加以定性和定量。测定核酸样品的纯度可以用紫外分光光度法进行鉴定。读出260nm、280nm的吸光度即是光密度值。从OD260/OD280的比值即可判断样品的纯度。
如何测定废水中铜离子的含量？具体的测定方法。除了分光光度法
