微生物实验室的温度和湿度有何要求？ 一般温度为：18-26度，湿度：211345%-65%。《GB 4789.1—2016 食品安全国5261家标准食品微生物学检验4102总则》该标准作为了食1653品微生物学检验基本原则和要求，对检测环境提出了一些要求，内容如下：1、实验室环境不应影响检验结果的准确性；就食品微生物实验室而言，比较容易受到环境影响的操作有无菌检测，如果在洁净室内进行，那么洁净室容易受到外界环境污染，洁净室设计是否合理，如远离污染区、洁净室与外界环境是否有二级缓冲间隔离、试验人员进入洁净室是否更换洁净服，佩戴口罩，手套等等。2、实验室区域应与办公区域明显分开；实验室办公室与试验区不得在同一区域，即办公室不得设置在实验室内部，这是实验室设计时需要特别注意的一个要求。3、实验室工作面积和总体布局应能满足从事检验工作的需要，实验室布局宜采用单方向工作流程，避免交叉污染；食品微生物实验室应配备足够的功能区，如：准备室、洁净室、生化室（BSL-2实验室配置生物安全柜）、培养室、洗消室等，且房间的布局因用单向工作流程，洁净区与非洁净区分布兼具合理性、科学性、实用性，一个设计优秀的微生物实验室，是微生物检测准确性的有力保障。4、实验室内环境的温度、湿度、洁净。
中国药品检验标准中洁净室对温湿度的要求是多少？ 中国药品检验标准中洁净室对温湿度的要求是多少，湖南纯臻净化工程公司为您解答！《药品生产质量管理规范》(GMP)第十七条：洁净室（区）的温度和相对湿度 应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度 控制在45%~65%。《药品GMP认证检查评定标准》1701条：洁净室（区）的温度和相对湿度应 与药品生产工艺要求相适应。以及2001版《药品生产质量管理规范实施指南》也 强调，当生产工艺对温度和湿度有特殊要求时，应根据工艺要求确定。上述重要规章文件中关于洁净室（区）环境温湿度的章节中都指出：应符合 生产工艺要求；但生产车间的不同生产线和不同的洁净区，生产着不同剂型的品 种，各个剂型对温湿度的要求是不同的。那么，怎样的温湿度控制标准才符合生产工艺要求呢，首先让我们看一下温 湿度的作用。从人的角度分析，人是洁净室内主要的发尘源，作业人员进入洁净 区必须穿戴与洁净室的空气洁净度等级相适应的工作服、口罩等，由于洁净工作 服的透气性较差，为了保证作业人员的工作环境，提高劳动生产率，在洁净室生 产工艺对环境的温湿度没有特殊要求时，洁净室内的温湿度主要是考虑作业人员 的舒适程度。从生产工艺的角度分析，每。
医院消毒供应中心追朔系统生物监测不小心点成了不合格 医院消毒是预防医院内感染的重要措施之一，消毒效果的监测是评价其消毒方法是否合理、消毒效果是否可靠的手段，因而在医院消毒工作中至关重要。医院消毒效果监测时需遵循以下原则：监测人员需经过专业培训，掌握一定的消毒知识，具备熟练的检验技能；选择合理的采样时间(消毒后、使用前)；遵循严格的无菌操作。20.2 热力灭菌效果的监测方法 20.2.1 压力蒸汽灭菌效果监测方法 20.2.1 化学监测法(1)化学指示卡(管)监测方法：将既能指示温度，又能指示温度持续时间的化学指示管(卡)放人每一待灭菌的物品包中央，经一个灭菌周期后，取出指示管(卡)，根据其颜色及性状的改变判断是否达到灭菌条件。(2)化学指示胶带监测法：将化学指示胶带粘贴于每一待灭菌物品包外，经一个灭菌周期后，观察其颜色的改变，以指示是否经过灭菌处理。(3)结果判定：检测时，所放置的指示管(卡)的性状或颜色均变至规定的条件，可认为该包灭菌合格。(4)注意事项：监测所用化学指示剂须经卫生部批准，并在有效期内使用。20.2.1.2 生物监测法(1)指示菌株：指示菌株为嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31株)，菌片含菌量为5.0X105-5.0x106cfu/片，在121℃±0.5℃条件下，D值为13-1.9min，杀灭时间(KT。
消毒供应中心工作区域划分包括哪些 1，回收区(污染区)2清洗.烘干(污染区)3打包4灭菌区(1高温灭菌2环氧乙烷灭菌)5发放区(无污染区当然还的，工作区，生活区，洗浴区.缓冲间
何谓供应室检查包装区 检查包装灭菌区是供应室三大工作区之一，也是三个工作区面积最大，管理最严格的地方。手打回复，我就通俗点说：检查包装灭菌区就是你说的检查包装区，位于去污区与无菌物品存放区之间，主要工作是：1、检查：去污区清洗消毒后的器具在此区域进行检查，如未清洗干净，应返回去污区进行重新清洗。2、包装：对清洗消毒合格的产品进行分类、打包、贴签、封包等作业。因为大多的器具都要再进行灭菌，需要进行用敷料或其它材料对器具包裹后放入灭菌器内。3、敷料管理：现在很多医院的敷料都是成品，不像原来都反复使用的敷料。敷料一般分为三个房间（敷料打包、敷料制作、敷料库）属于检查包装灭菌间的辅房。
药品生产质量管理规范中物料储存对温湿度的要求是多少
相对湿度及通风要求有哪些？ CSSD去污区是对医院可重复使用诊疗器械、器具和物 品进行回收、分类、清洗、消毒(包括运送器具清洗消毒)的区域，为污染区域。该区域内的温度应为16-21°C，相对湿度为30%-。
消毒供应室包装灭菌间需要温度计和湿度计吗 如果是自己一般常规的养殖，就普通的干湿温度计就可以了，非常经济实用，简单明了，如果你想搞自动化方面发展，当然电子的好，但要那种能有输入、输出接点的微电脑型的。
消毒供应中心的工作区域划分应遵循哪些基本原则 1，回收区(污染区)2清洗.烘干(污染区)3打包 4灭菌区(1高温灭菌2环氧乙烷灭菌)5发放区(无污染区 当然还的，工作区，生活区，洗浴区.缓冲间
