【化学】关于羧酸的取代 1.羧基上2113的OH的取代反应5261。如：①酯化反应：R-COOH+R′OH→RCOOR′+H2O②成酰卤反应：3RCOOH+PCl3→3RCOCl+H3PO3③成酸酐反4102应：RCOOH+RCOOH（加热）→R-COOCO-R+H2O④成酰胺1653反应：CH3COOH+NH3→CH3COONH4；CH3COONH4（加热）→CH3CONH2+H2O⑤与金属反应：2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑2CH3COOH+Mg→(CH3COO)2Mg+H2↑2.Br2+H2O=HBr+HBrO 没有其他反应了 假设反应则生成HBr，与强酸制弱酸原理矛盾
【化学】关于羧酸的取代 1.羧基上的OH的取代反应.如：①酯化反应：R-COOH+R′OH→RCOOR′+H2O②成酰卤反应：3RCOOH+PCl3→3RCOCl+H3PO3③成酸酐反应：RCOOH+RCOOH（加热）→R-COOCO-R+H2O④成酰胺反应：CH3COOH+NH3→CH3COONH4；CH3COONH4（加热）→CH3CONH2+H2O⑤与金属反应：2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑2CH3COOH+Mg→(CH3COO)2Mg+H2↑2.Br2+H2O=HBr+HBrO 没有其他反应了 假设反应则生成HBr，与强酸制弱酸原理矛盾
羧酸的取代羧酸？ 这个要看具体的情况，因为有些羧酸衍生物的活性是比醛酮高的.先说下反应的机理.第一，亲核试剂先进攻羰基碳.这个与碳上的电子云密度有关，密度小的先进攻.比如醛酮比酯，酰胺的电子云密度更小，所以活性高.会优先反应.当然，这个与空间效应也有关系.空间效应大的就不容易反应.第二，形成了过度态的时候就是看离去的基团了，醛酮的离去基团是烷烃基与氢，二者都不易离去.所以醛酮只发生加成，不发生消除，不象羧酸衍生物.综合分析，这些物质的反应活性是酰卤>；醛>；酮>；酯.(部分顺序)有问题可以留言.
羧酸的取代羧酸 羧酸分子中烃基上的氢原子被其他具有官能团性质的原子或基团取代的化合物，称为取代羧酸，根据取代官能团的不同，可分为卤代酸、羟基酸、羰基酸和氨基酸。许多羟基酸和羰基酸是生物代谢的中间产物；一些羟基酸还对某些疾病具有治疗价值；氨基酸则是构成蛋白质的本结构单元。
羧酸的取代方程式何谓取代羧酸什么是取代羧酸 羧酸分子中烃基上的氢原子2113被其他具有官能团5261性质的原子或基团取代的化4102合物，称为取代羧1653酸，根据取代官能团的不同，可分为卤代酸、羟基酸、羰基酸和氨基酸。许多羟基酸和羰基酸是生物代谢的中间产物；一些羟基酸还对某些疾病具有治疗价值；氨基酸则是构成蛋白质的本结构单元。
取代羧酸名词解释分子中含有羧基(-COOH)的有机化合物，称为羧酸。羧酸分子中烃基上的氢原子被其他原子或原子团取代后的化合物，称为取代羧酸。希望能帮到你
