什么是共轭双键？ 在有机化2113合物分子结构中单键与双键相间的情况5261称为共轭双键。有机化4102合物分子结构中由一个单键隔开的1653两个双键。以C=C-C=C表示。共轭双键的特点：（1）共平面性：共轭体系中与sp2杂化碳原子相连的各原子必须在同一平面上。（2）键长趋于平均化。（3）共轭体系能量降低。（4）在共轭链上会产生电荷正负交替现象扩展资料：共轭体系产生的条件：（1）构成共轭体系的原子必须在同一平面内。（2）p轨道的对称轴垂直于该平面。共轭双键的化学性质：具有共轭双键的化合物易起加成、聚合、狄尔斯-阿德耳双烯合成反应。不仅能发生通常烯烃的加成（1，2-加成），还能发生特殊的1，4-加成反应。例如1，3-丁二烯与溴反应，不仅能得到1，2-加成的产物，即3，4-二溴-1-丁烯，且还能得到溴原子加添在1，4位置上中间形成新的双键的1，4-加成产物，即1，4-二溴-2-丁烯。在该分子中，所有的原子处于同一个平面上，四个碳原子都以sp2杂化成键。形成了三个碳碳σ-键和六个碳氢σ-键。每个碳原子上的未杂化的p电子，垂直于平面，侧向交叠，形成一个π-π共轭体系。参考资料来源：-共轭双键
为什么叫超共轭效应？超共轭效应与共轭效应之间有什么区别？请说的通俗点儿 超共轭效应在里面有，任何一本大学有机化学书上也都有，你既然提出了这个问题，我估计你已经是看过这方面的概念。知我不再赘述，只是用简单通俗的语言解释一下。共轭效应是p轨道与p轨道之间的共轭，是π电子或者n电子的离域作用而产生的。通过共轭效应道，共轭体系中的电子可能被分散，可能产生吸电子作用或者给电子作用。这种由正儿八经的“真”p轨道共轭体系所产生的电子离域效应统称为共轭效应。而超共轭效应并不完全是p轨道共轭体系。以甲基为例，C-H的σ键在内一定的空间取向下有接近p轨道的性质，与相邻的p轨道可以形成一种看似重叠又不是重叠的状态，有一点重叠又不完全重叠的状态，类似一种“伪”p轨道产生的“伪”共轭。在这种共轭状态下，电子处于一种似离域非离域，有一点离域又不完全离域的状态。这种σ键与π键之间的，类似共轭效应的电子离域效应统称为超共轭效应。所以一般容认为甲基会通过超共轭向共轭体系起到供电子效应，但由于电子不是完全离域出去的，所以供电子能力并不像羟基、氨基那样强。
什么是共轭双键？ 有机化合物分子结构中由一个单键隔开的两个双键。以C=C-C=C表示这类化合物很容易聚合，并能发生特殊的1，4加成反应。共轭双键是以C=C-C=C为基本单位，随着共轭度的增加，其。
为什么聚氯乙烯只能自由基聚合，而聚偏氯乙烯还能阴离子聚合？ 哦哟，你也是学高分子的啊，哪个学校哒？你这个问题应该是有化的基础有点忘了…氯原子的电子效应确实是诱导效应和共轭效应的共同作用，但在正常情况下诱导效应大于共轭效应，宏观表现为吸电子，所以可以稳定阴离子多翻翻刑大本呗
共轭二烯烃指的是什么样的烯烃？共轭是什么意思？ 共轭二烯烃是二烯烃的一类，分子中含有两个相隔一个单键的双键（一般为碳碳双键）。最简单的共轭二烯烃是1，3-丁二烯。共轭二烯烃相对于累积二烯烃来说，更加稳定。。
丁二烯和2丁烯有什么区别？ 丁二烯 和2-丁烯 的区别如下： 1、化学成分不同 丁二烯，又叫1，3-丁二烯，化学式为C4H6。1，3丁二烯的双键比一般的C=C双键长一些，单键比一般的C-C单键短些，并且C-H键的。
取代基的位阻效应，共振能和共轭效应，氢键，溶剂化影响，均会使聚合热降低？而强电负性基团使增加？为啥 聚合反应基本分为三个阶段：1）链引发（即反应的引发阶段，使的聚合开始）；2）链增长（即从单体生成高分子的阶段)；3）链终止（即聚合结束）。取代基的位阻效应，共振能和共轭效应，氢键，溶剂化影响都会使链增长阶段受益，从而使聚合热降低。而强电负性基团对聚合点的电子密度的吸引，降低了反应点的活性，从而需要增加聚合热来促进链增长。
