碳正离子稳定性题目，甲氧基是在这吸电子么? 含甲氧基的碳正离子

根据什么比较对甲氧基苯甲基碳正离子和间甲氧基苯甲基碳正离子稳定性大小 下列碳正离子最稳定的是？ 碳正离子肯定是缺电子，看附近的基团是什么样的.如果是吸电子的，就会更不稳定，如果是推电子的，就会稳定.至于基团吸或者推电子的强弱：常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2>；CN >；F >；Cl >； Br >； I >； C三C>；OCH3>；OH>；C6H5>；C=C>；H常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）(CH3)3C>；(CH3)2C>；CH3CH2>；CH3>；H有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子.比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的.电负性：F>；O>；Cl>；N>；S>；C>；H，记住这几个就可以了.举例，三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳.带苯环的话.共轭的话会稳定，破坏共轭的话就不稳定.比如Ph-CH2+就比 Ph+稳定.前者的CH2的C以sp2杂化参与共轭，而后者则破坏了苯环共轭，碳正离子不稳定.所以选B，因为A中碳正离子，对位没有基团，比较稳定，B中的甲氧基是给电子基团，碳正离子会更稳定，而CD选项的对位均是吸电子基团，会更不稳定.甲基和甲基碳正离子区别？为什么一个是sp3杂化轨道，一个是sp2杂化轨道？ 应该是0个，也就是说这个p轨道是空轨道。这样想，以甲基正离子为例，甲烷上一个H如果发生均裂(即共用电子对中的两个电子各自物归原主，平均分配，分裂后两部分都不产生电性)，形成一个甲基，此时C原子杂化方式sp3，但是一条p轨道上只有1个电子，这是甲基，甲基失去一个电子后形成甲基正离子，C正离子是以SP2杂化，那条原来只有一个电子的p轨道上的唯一一个电子失去了，形成空轨道。希望能帮到你。根据什么比较对甲氧基苯甲基碳正离子和间甲氧基苯甲基碳正离子稳定性大小 对甲氧基苯甲基碳正离子>；间甲氧基苯甲基碳正离子CH3OCH2 的碳正离子为什么比CH3CH2+的碳正离子稳定，甲氧基不是吸电子基团嘛？ 甲氧基是诱导吸电子基团，但同时也是共轭给电子基团，氧上的孤对电子能够和碳正离子的空p轨道发生共轭稳定碳正离子。比较碳正离子稳定 甲氧基的那个是稳定的，因为碳正离子是缺电子的，甲氧基是供电子基团，硝基是吸电子基团，供电子可以缓解碳正离子的缺电性碳正离子稳定性题目，甲氧基是在这吸电子么？ 甲氧基的那个是稳定的，因为碳正离子是缺电子的，甲氧基是供电子基团，硝基是吸电子基团，供电子可以缓解碳正离子的缺电性有机化学中，甲氧基（-O-CH3)是吸电子基还是推电子基？ 甲氧基具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应，其中供电子的共轭效应占主导地位，因此在苯环上表现为供电子，其供电子性比甲基还大.同样羧基也是以上两种效应共同作用，但其诱导效应占主要，所以它是吸电子基甲基自由基，甲基碳正离子的产生及结构特点是什么？？ 一个是在自由基反应机理里的，另一个是在取代反应里的。可以参考大学有机化学（通常是下册）的自由基反应和取代反应，那里说得比较官方严禁一点。如下，稳定性一次下降 对。

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