什么是脊柱裂？ 脊柱裂分两类，一个是隐性脊椎裂和真性脊椎裂，隐性脊柱裂非常常见，脊柱实际上由后侧有两个生发中心，随着年龄增长，由两侧往中间靠拢，最后在后正中愈合，但是有一些人后。
什么是脊柱裂 这种显性脊柱裂出现的问题就是脊膜膨出，把神经带和脊膜膨出，神经就受压了，你想神经慢慢像滴水穿石把神经慢慢拉长，拉长拉长，拉到一定程度，就没有感觉，没有运动了。
脊柱裂是什么原因引起的？ 脊柱裂属神经管畸形(NTD)，NTD是一种多基因遗传病，其发病机制是极其复杂的，是多方面的，许多因素的干扰都会影响发病过程，根据动物实验，临床观察和流行病学研究，认为NTD是遗传因素和环境因素(子宫内环境)共同作用的结果：1.遗传因素在NTD发病机制研究中，很难把多基因或多因作用与复杂的环境因素作用区别开来，如某些家族可能与共同生活的环境有关，这样，在发病机制中通常把某些特征归结为基因因素作用的结果，诸如不同地区和种族人群NTD发病率的改变，近亲婚配NTD发病率高，NTD家族内的复发危险度高等。家系研究表明，有NTD家族史的孕妇，其NTD婴儿的出生概率比一般人群高，Cater及Evans的研究认为，只要父母一方有过NTD病史，则其后代NTD的发病率为3%，明显高于一般人群，有过2次及以上NTD生育经历的母亲再生育NTD婴儿的危险性则提高10%，另外，双胎中NTD的发病率比一般人群要高，且单卵双胎又比双卵双胎NTD发病率高，这些研究结果均支持遗传因素对NTD的作用。有关NTD的遗传学研究结果不能用孟德尔遗传法则的单基因突变来解释，而是有多对基因遗传的基础，即微效基因，各微效基因间无隐性或显性差别，其作用是累积的，效应累加和环境因素作用达到一定阈值即可发病，。
什么是脊柱裂？ 脊柱裂又称脊椎裂或脊柱闭合不全，脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天性神经管畸形，发生率约为1‰，其病因目前尚不清楚，一般认为是一种多基因遗传病，。
什么是脊柱裂 脊柱，是人体上半身2113的主干，5261也是支撑身体、缓冲4102身体压力和震荡以及人体负重、1653运动的重心轴，在人体中起着相当大的作用。然而生活中，脊柱也是容易受伤、发病的部位，例如脊柱侧弯，脊柱炎，脊柱裂等等，其中，脊柱裂还是一种脊柱易发的先天性疾病。那脊柱裂究竟是怎么一回事呢？脊柱裂顾名思义就是脊柱上出现裂缝，裂缝可大可小。我们把很小的脊柱裂叫隐性脊柱裂，大的脊柱裂显而易见就是显性脊柱裂。脊柱裂绝大多数是由于脊柱在胚胎期的发育缺陷，出现了部分缺损而形成的裂隙按照病情程度可以分为隐性脊柱裂和显性脊柱裂。隐性脊柱裂的表面、脊髓和脊神经一般正常，没有神经症状；而显性脊柱裂表面能看到一个突起的囊，常有神经症状。我们知道支撑人体的脊柱是由26块脊椎骨连接组成的，脊柱中央的管腔称为椎管。该管内包有脊膜、神经及脊髓等组织，如果椎管先天性发育异常，可能造成椎管闭合不全，在医学上就称之为脊柱裂。而临床上，显性脊柱裂多是以脊膜膨出为外在表现的。它出现脊柱裂的时候，脊柱里面的椎管里面的神经开始突出了，我们叫硬膜囊突出。而脊柱裂大部分的情况，出现的症状的大部分在腰骶部，而胸椎、脊椎的脊柱裂一般很少有症状。。
什么是脊柱裂？ 脊柱裂常常是先天的，一般婴儿是比较多见的，因此如果发现孩子出现了疑似脊柱裂的情况的话，建议你带其行X线、CT及磁共振检查。通常情况下，出现脊柱裂的儿童很多也有一定。
