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的氢原子活泼为什么是和水中 羟基 上的氢原子比 活泼氢原子顺序

2020-10-10知识6

下列物质羟基上氢原子的活泼性由弱到强的顺序正确的是(  )

的氢原子活泼为什么是和水中 羟基 上的氢原子比 活泼氢原子顺序

炔烃被高锰酸钾氧化的方程式 化学反应 在水和高锰酸钾存在的条件下,温和条件:PH=7.5时,RC≡CR'→RCO-OCR' 剧烈条件:100°C时,RC≡CR'→RCOOH+R'COOH CH≡CR→CO2+RCOOH 炔烃与臭氧发生反应,生成臭氧化物,后者水解生成α—二酮和过氧化物,随后过氧化物将α-二酮氧化成羧酸。炔烃中C≡C的C是sp杂化,使得Csp-H的σ键的电子云更靠近碳原子,增强了C-H键极性使氢原子容易解离,显示“酸性”。电负性:sp>;sp2>;sp3,酸性大小顺序:乙炔>;乙烯>;乙烷。连接在C≡C碳原子上的氢原子相当活泼,易被金属取代,生成炔烃金属衍生物叫做炔化物。CH≡CH+Na→CH≡CNa+1/2H2↑(条件NH3)CH≡CH+2Na→CNa≡CNa+H2↑(条件NH3,190℃~220℃)CH≡CH+NaNH2→CH≡CNa+NH3↑CH≡CH+Cu2Cl2(2AgCl)→CCu≡CCu(CAg≡CAg)↓+2NH4Cl+2NH3(注意:只有在三键上含有氢原子时才会发生,用于鉴定端基炔RH≡CH)。炔与带有活泼氢的有机物发生亲核加成反应:在氯化亚铜催化剂时:CH≡CH+HCN→CH=CH-CN 炔会发生聚合反应:2CH≡CH→CH2=CH-C≡CH(乙烯基乙炔)+CH≡CH→CH2=CH-C≡C-CH=CH2(二乙烯基乙炔)

的氢原子活泼为什么是和水中 羟基 上的氢原子比 活泼氢原子顺序

的氢原子活泼为什么是和水中 羟基 上的氢原子比 比较氢原子的活泼性,就是比较氢原子反应的难易程度.同等条件下反应越容易(或者是可以反应与不反应比较)活泼性越高.取适量乙酸、苯酚,加入相同浓度的等量碳酸氢钠(比碳酸钠效果好),乙酸可以生成气体(二氧化碳),苯酚没有反应.乙醇与苯酚不好比,因为一个是液体一个是固体.可以间接比较.把等量的金属Na分别投入乙醇和水中,水中的Na剧烈反应,而乙醇中缓慢反应,说明水中氢原子活泼性大于乙醇.而苯酚可以与碱发生中和反应生成水,说明苯酚比水活泼.这样苯酚就比乙醇活泼.

的氢原子活泼为什么是和水中 羟基 上的氢原子比 活泼氢原子顺序

通过下列实验比较① (4)①>;④>;③>;②

#乙醇#氢原子#羟基#乙酸#苯酚

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