省级以上药监部门对药品生产经营企业 违反不良反应的哪些规定予以处罚？ 省级以上（食品）药品监督管理部门对药品生产、经营企业和 除医疗机构外的药品使用单位有下列情形之一的，视情节严重程 度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1 〇〇。
根据《中华人民共和国药品管理法》：对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督
在建立国家基本药物制度初期，省级政府可以增补哪些目录 第四条国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则，结合我国用药特点，参照国际经验，合理。
二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）A.3日内 B. 参考答案：B
省、市、县食品药品监督局分别什么性质的单位？其下属单位有哪些，又是什么性质的？请大神详解，谢谢！ 1.省、市、县的食品药品监督管理局是省、市、县各级政府的直属职能部门，属于政府单位性质，负责对生产、流通、消费环节的食品和药品的安全性、有效性实施统一监督管理。2。.
突发公共卫生事件一级响应是什么？ 针对此次肺炎，很多省市都启动相应的预案，有的是一级响应，有的是二级响应。一级响应是什么？意味着什么…
药品真假？1，是不是所有药品都是国药准字的，有没有省级的，（如药品名：长压敏片，是兰制字*，是真药还是假的）。2，保健品怎么辨别真假，是不是也能？
药监局药品批号 市级的和国家级的什么区别？ 批号只有生产企业的产品才有批号。你说的应该是批准文号吧？国家药监局负责注册批准：药品、保健食品（即保健品）、第三类医疗器械的生产批准文号。保健品还有一部分是国家卫生部注册发的批准文号。省级药监局只有权力注册批准食品、消字号产品、第二类医疗器械的权力，和发放保健食品或食品“卫生许可证号”的权力。没有权力批准药品保健品生产批准文号。注意“卫生许可证号”不是“生产许可证批准文号”，人们往往被误导蒙蔽而上当，就在这一点上，把卫生许可证号当成了生产批准文号。市级药监局只能批准食品、第一类医疗器械、某些消字号产品的批准文号，根本没有权力批准药品保健品的批准文号。省、市级药监局都没有批准药品和保健品 批准文号的权力。药品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号：国药准字H(或Z.S.J.B)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品。如果包装上没有“国药准字”肯定是假药，或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，查不到的也是假药。保健品在包装上一定能够看到。
省级卫生许可证批准的属于药品吗？ 省级卫生许可证批准不属于药品，药品需要由国家药监局批准，查询卫生许可。现在市场上两种药品需谨慎，一种多在药店销售，有成分、适应症等，但无药品批准文号。有些有卫生许可证，有些有卫消字号的。严格的讲应当属于假药。但牵涉的利益问题。药店都是可以卖的没有卫生或药监部门管理过。这些产品成分不一定和标示的一致。不建议使用。另一种是伪造药品批准文号或制剂批准文号的，通过邮寄或私人诊所销售的，以内服制剂为主，以中药秘方为名，添加泼尼松、克伦特罗、氨茶碱、格列本脲等成分，多治疗慢性病。是绝对的假药。发现了可以向药监部门举报。消字号，是消毒用品(是外用消毒水)；药字号，是国药准字药品(包括中成药，西药，还有部分外用药)；健字号，是保健品(超市也可以出售的)；卫字号，是卫生用品(还有部分化妆品也是用卫字号的)。国药准字号的药品是国家药监部门批准生产的，通过临床验证，可以宣传治疗疾病的产品。而消字号的产品是经过卫生部门批准生产的，只能宣传抗抑菌功能。
