盐酸普鲁卡因的丁卡因的鉴别方法 鉴别方法如下：1．芳香第一胺的性质①显弱碱性②易氧化变质应用：制备其注射液时需采取防氧化措施，如调pH为3.5～5.5之间，并严格控制灭菌温度和时间，以100℃流通蒸气灭菌30min为宜。③重氮偶合反应应用：鉴别。在稀盐酸中，与亚硝酸钠生成重氮盐，加碱性β-萘酚发生偶合反应，生成红色的偶氮化合物。④与对芳醛缩合反应应用：鉴别。在盐酸条件下能与对二甲氨基苯甲醛缩合，生成黄色希夫碱。应用：用薄层法检查盐酸普鲁卡因对氨基苯甲酸杂质。2．酯键的性质易水解失效。应用：制备其注射液时需采取防氧化措施，如调pH为3.5～5.5之间，并严格控制灭菌温度和时间，以100℃流通蒸气灭菌30min为宜。应用：应遮光，密封保存。应用：鉴别。其水溶液加氢氧化钠溶液，则析出普鲁卡因白色沉淀，加热酯水解，产生二乙氨基乙醇（蒸气使红色石蕊试纸变蓝）和对氨基苯甲酸钠，放冷，加盐酸酸化，即析出对氨基苯甲酸白色沉淀，此沉淀能在适量的盐酸中溶解。3．叔胺的性质①显弱碱性应用：可与酸成盐，如常制成盐酸普鲁卡因②能与一些生物碱沉淀试剂产生沉淀应用：鉴别。其水溶液遇氯化金试液、碘化铋钾试液、碘试液、碘化汞钾试液和苦味酸试液等反应生成沉淀。4．氯化。
生物碱为什么能与碘化铋钾反应产生沉淀
尼可刹米有酰胺键为什么不易水解？ 尼可刹米分子结构中，除了吡啶环上氮原子外，吡啶环β位上被酰氨基取代，虽然酰氨基的化学性质不甚活泼，但遇碱水解后，释放出具有碱性的二乙胺，故可以此进行鉴别。2.吡啶环的特性 本类药物分子结构中均含有吡啶环，可发生开环反应（特性反应）。尼可刹米、异烟肼和异烟腙的吡啶环α、α’位未取代，而β或γ位被羧基衍生物所取代，丙硫异烟胺的吡啶环α位被丙基取代，而γ位被硫代甲酰氨基所取代。3.还原性 异烟肼吡啶环γ位上被酰肼取代，酰肼基具有较强的还原性，并可与某些含羰基的试剂发生缩合反应。除此之外，各药物具有不同的取代基团，具有不同的化学性质。二、鉴别试验(一)吡啶环的开环反应 1.戊烯二醛反应（Konig反应）当溴化氰与芳香第一胺作用于吡啶环，可形成戊烯二醛的有色喜夫氏碱类（聚甲炔染料）。这一反应不能由吡啶环单独发生，而是在溴化氰加到吡啶环，使环上氮原子由3价转变成5价时，吡啶环水解，形成戊烯二醛后再与芳香第一胺缩合而成。本反应适用于吡啶环α、α’位未取代，以及β或γ位为烷基或羧基的衍生物。异烟肼和尼可刹米均具有此反应，而中国药典只用于尼可刹米的鉴别，所用芳香第一胺为苯胺。方法 取本品1滴，加水50ml，摇匀，分取2。
怎样鉴别异烟肼与尼可刹米 吡啶类药物的分析 一、结构和性质：异烟肼 尼可刹米 二、鉴别试验：1、异烟肼的鉴别试验：2000版规定：加氨制硝酸银，产生气泡与黑色混浊，管壁生成银镜。（1）还原反应：。
请问咖啡因与Wanger试剂反应、与碘化铋钾反应中，是咖啡因的哪个基团分别与这些试剂作用显色的呢 p>；
什么是浓硫酸@萘酚反？ [生物化学]A.Molish反应(浓硫酸和α-萘酚)A.Molish反应(浓硫酸和α-萘酚)C.丙酮加成反应E.改良碘化铋钾上一篇：[生物化学]蜗牛酶(混合酶)等·[生物化学].
硫酸铜和碘化钾反应方程式怎么写 2CuSO4+4KI=2CuI(碘化亚铜)+I2+2K2SO4（Cu2+遇I-会发生氧化还原生成Cu+和碘单质）
异烟肼加氨制硝酸银的原理 吡啶类药物的分析 一、结构和性质：异烟肼 尼可刹米 二、鉴别试验：1、异烟肼的鉴别试验：2000版规定：加氨制硝酸银，产生气泡与黑色混浊，管壁生成银镜.（1）还原反应：酰肼基具有还原性，还原硝酸银中的Ag 成单质银，肼基氧化成氮气.（2）缩合反应：酰肼基和含羰基的试剂（芳醛）发生缩合反应.与香草醛缩合、测熔点用于鉴别.（3）沉淀反应：分子中吡啶环有碱性，可以和重金属盐类（氯化汞、硫酸铜、碘化铋钾）以及苦味酸形成沉淀.2、尼可刹米鉴别试验：（1）戊烯二醛反应：属吡啶环的开环反应.与溴化氰开环成戊烯二醛衍生物，（2）再与苯胺缩合，（3）成黄色希夫氏碱.异烟肼氧化为异烟酸后亦可发生类似反应.（4）水解反应：与硫酸铜或硫氰酸铵 三、异烟肼中游离肼检查：薄层色谱法检查原料药和注射剂中的游离肼.5、含量测定：1、异烟肼的含量测定：氧化还原滴定法，2000采用溴酸钾法.除原料药外，片剂、注射剂均用.2、尼可刹米含量测定：（1）非水溶液滴定法（吡啶环具碱性）：原料药测定（2）紫外分光光度法：注射剂测定
普鲁卡因和丁卡因的作用特点及临床应用有何不同 盐酸普鲁卡因(一)结构：(二)化学名称：-氨基苯甲酸-（二乙氨基）乙酸盐酸盐，又名为奴佛卡因。(三)合成方法：(四)性质与应用芳香第一胺 酯键 叔胺 氯离子1．芳香第一胺的性质①显弱碱性②易氧化变质应用：制备其注射液时需采取防氧化措施，如调pH为.～.之间，并严控制灭菌温度和时间，以100℃流通蒸气灭菌0min为宜。③重氮偶合反应应用：鉴别。在稀盐酸中，与亚硝酸钠生成重氮盐，加碱性β-萘酚发生偶合反应，生成红色的偶氮化合物。④与对芳醛缩合反应应用：鉴别。在盐酸条件下能与对二甲氨基苯甲醛缩合，生成黄色希夫碱。应用：用薄层法检查盐酸普鲁卡因对氨基苯甲酸杂质。酯键的性质 易水解失效。应用：制备其注射液时需采取防氧化措施，如调pH为.～.之间，并严控制灭菌温度和时间，以100℃流通蒸气灭菌0min为宜。应用：应遮光，密封保存。应用：鉴别。其水溶液加氢氧化钠溶液，则析出普鲁卡因白色沉淀，加热酯水解，产生二乙氨基乙醇（蒸气使红色石蕊试纸变蓝）和对氨基苯甲酸钠，放冷，加盐酸酸化，即析出对氨基苯甲酸白色沉淀，此沉淀能在适量的盐酸中溶解。叔胺的性质①显弱碱性应用：可与酸成盐，如常制成盐酸普鲁卡因 ②能与一些生物碱沉淀试剂产生沉淀应用。
