光学显微镜最高分辨率是多少？ 不对吧，应该是放大倍数吧，不应该是分辨率吧，分辨率的话应该是可以看见多大的东西，单位是微米啊，纳米之类的，你的答案都是多少倍？放大倍数就是目镜和物镜的乘积
什么是显微镜分辨率？普通光学显微镜的最大分辨率是多少？ 显微镜的分辨率就是显微镜能看到的最小的东西，一般的光学显微镜的最大分辩率是0.2微米左右。
影响光学显微镜分辨率的关键因素是什么？ 影响光学显微镜2113分辨率的关键因5261素：1、色差色差是透镜成像的一个严重4102缺陷，发生在多1653色光为光源的情况下，单色光不产生色差。白光由红 橙 黄 绿 青 蓝 紫 七种组成，各种光的波长不同，所以在通过透镜时的折射率也不同，这样物方一个点，在像方则可能形成一个色斑。色差一般有位置色差，放大率色差。位置色差使像在任何位置观察，都带有色斑或晕环，使像模糊不清。而放大率色差使像带有彩色边缘。2、球差球差是轴上点的单色相差，是由于透镜的球形表面造成的。球差造成的结果是，一个点成像后，不在是个亮点，而是一个中间亮、边缘逐渐模糊的亮斑。从而影响成像质量。球差的矫正常利用透镜组合来消除，由于凸、凹透镜的球差是相反的，可选配不同材料的凸凹透镜胶合起来给予消除。旧型号显微镜，物镜的球差没有完全矫正，应与相应的补偿目镜配合，才能达到纠正效果。一般新型显微镜的球差完全由物镜消除。3、慧差慧差属轴外点的单色相差。轴外物点以大孔径光束成像时，发出的光束通过透镜后，不再相交一点，则一光点的像便会得到一逗点状，型如慧星，故称“慧差”。4、像散像散也是影响清晰度的轴外点单色相差。当视场很大时，边缘上的物点离光轴。
光学显微镜最高的分辨率是多少 200纳米。（可见光的波长770～390纳米）光学显微镜的分辨率与照明光束的聚焦范围有密切联系。18世纪70年代，德国物理学家恩斯特.阿贝发现。可见光由于其波动特性会发生衍射，因而光束不能无限聚焦。根据这个阿贝定律，可见光能聚焦的最小直径是光波波长的三分之一。也就是200纳米。一个多世纪以来，200纳米的\"阿贝极限\"一直被认为是光学显微镜理论上的分辨率极限，小于这个尺寸的物体必须借助电子显微镜或隧道扫描显微镜才能观察。扩展资料：数值孔径也叫镜口率，简写NA 或A，是物镜和聚光器的主要参数，与显微镜的分辨力成正比。干燥物镜的数值孔径为0.05-0.95，油浸物镜（香柏油）的数值孔径为1.25。工作距离是指当所观察的标本最清楚时物镜的前端透镜下面到标本的盖玻片上面的距离。物镜的工作距离与物镜的焦距有关，物镜的焦距越长，放大倍数越低，其工作距离越长。例：10倍物镜上标有10/0.25和160/0.17，其中10为物镜的放大倍数；0.25为数值孔径；160为镜筒长度（单位mm）；0.17为盖玻片的标准厚度（单位 mm）。10倍物镜有效工作距离为6.5mm，40倍物镜有效工作距离为0.48mm。物镜的作用是将标本作第一次放大，它是决定显微镜性能的最重要的部件—分辨力的高低。
光学显微镜最高的分辨率是多少 显微镜的分辨力的大小由物镜的分辨力来决定的，而物镜的分辨力又是由它的数值孔径和照明光线的波长决定的.当用普通的中央照明法（使光线均匀地透过标本的明视照明法）时，显微镜的分辨距离为d=0.61λ/NA式中d—物镜的分辨距离，单位 nm.λ—照明光线波长，单位 nm.NA—物镜的数值孔径 例如油浸物镜的数值孔径为1.25，可见光波长范围为400—700nm，取其平均波长550 nm，则d=270 nm，约等于照明光线波长一半.一般地，用可见光照明的显微镜分辨力的极限是0.2μm.
显微镜的分辨率是什么意思啊. 就是能够把靠得很近的两点分辨出来.分辨力大小用能分辨两点的最小距离表示，距离越小，分辨率越大.当两点靠得很近的时候，其发出的光就可能发生干涉，你就不能把这两点看成是2点了，如同测视力时，你必须分别出“C\"或‘E\"的缺口，才能判断出方向.所以光学显微镜无论你的制作技术多高，受可见光的波长限制，分辨率也受到限制.但紫光的分辨率高于红光的分辨率.波长越大，分辨率越低.而电子显微镜，用电子代替可见光，分辨率显著提高.分辨率和放大倍数，做个比喻，如果你的图像像素低（相当于分辨率），放大图像到一定程度（放大倍数增加），图像就模糊了，如果像素高，放大就不容易模糊.有一个要订正一下，谁说电镜的放大倍数比光镜的低？电镜可以放大万倍的.
为什么光学显微镜的分辨率为200nm 这个是根据人眼睛的分辨率来决定的人眼的最高分辨率是0.2mm而光学显微镜的放大倍数在1000 再大的话图像时虚的，物镜决定图像质量所以综合以后 光学显微镜的分辨率最高为200nm目镜的话一般选择10倍的，当然也有更大的，12.5，16，20，甚至进口仪器还有25倍的 但是在仪器上我们所看到的图像不是原来真实的图像了，而是一个虚像
