回答下列生物技术实践的相关问题： （1）微生物接种的方法很多，最常用的是平板划线法和稀释涂布平板法，平板划线前要对接种环进行灼烧，目的是为了杀灭接种环上的微生物．（2）若将农田土壤表层中分解尿素的细菌与其他细菌分离出来，则需要在以尿素为.
尿标本什么情况下同时接种弱选择性培养基和血平板 还有不是这么接种的时候吗？我们都是接种麦康凯和血平板的。接种麦康凯可以用来鉴别是否阴性杆菌感染，其次常见的尿路感染菌—大肠杆菌在麦康凯上还能显红色或。
微生物培养步骤及平板划线要注意哪些问题？ 有些微生物的培养在样品处理时要稀释几个浓度梯度，一般是6个梯度。首先将样品在无菌的环境里面剪碎，然后在电子天平上称量1.00g，倒入装有9ml的生理盐水的试管中，再放到。
尿液培养的培养基选择及培养方法？ 没有一种平板可以适合所有尿道病原体的生长，所以应该根据标本来源及临床对目标菌的要求选择适合的培养基和培养条件。(1)普通培养：将收集标本的容器轻轻旋转混匀，' 用。
划线分离时，为什么每次都要将接种环上多余的菌体烧掉？划线为何不能重叠 正常情况下，人体尿液里不含蛋白质或只含有微量蛋白质，但当肾脏发生病变时，随血液循环流动的蛋白质流经肾脏时，因为肾脏滤过功能的降低而使蛋白质“漏网”。蛋白质漏进。
尿液培养标本定量接种方法有几种？
用划线法分离单菌落实验中，划线时刺破培养基会有什么后果？为什么不能刺破培养基？ 没什么严重的后果，无非有可能分不到单菌，还有就是不美观.因为用平板培养的菌一般是好氧菌，所以划破培养基会使菌埋在琼脂里，处于无氧状态，这部分菌不能正常生长.
接种细菌的三种方法各有什么用途
