诺雷得(醋酸戈舍瑞林缓释植入剂)的毒理研究、药理作用及适应症 【毒理研究】在长期重复使用诺雷德的雄性鼠中，曾观察到良性脑垂体肿瘤的发病率上升，这一事实与以前已观察到的行外科去势后的大鼠的情形相似，但尚未发现与人体使用的经验有任何关联。在小鼠实验中，长期重复使用数倍于人类常用剂量的诺雷德后，可发现胰岛细胞及幽门部胃粘膜细胞增生。这些事实与临床的关系尚不清楚。【药理作用】本药是一种合成的、促黄体生成素释放激素的类似物，长期使用可抑制垂体的促黄体生成激素的分泌，从而引起男性血清睾酮和女性血清雌二醇的下降，停药后这一作用是可逆的。男性病人在第一次用药之后21日左右，睾酮浓度可降低到去势后的水平，在每28天用药1次的治疗过程中，睾酮浓度一直保持在去势后的浓度范围内。这种睾酮抑制作用可使大多数病人的前列腺肿瘤消退，症状改善。女性患者在初次用药后21日左右，血清雌二醇浓度受到抑制，并在以后每28天的治疗中维持在绝经后水平。这种抑制与激素依赖性的乳腺癌，子宫内膜异位症相关。【适应症】可用激素治疗的前列腺癌及绝经前及围绝经期的乳腺癌。也可用于子宫内膜异位症的治疗，如缓解疼痛并减少子宫内膜损伤。杨艳 22：34：16可以拨打诺雷得的销售电话：400-101-6868（免长途话费），执业药师为。
诺雷德产地是哪里？ 广州
戈舍瑞林的药理作用 男性患者在第一次用药后21天左右，睾酮浓度可降低到去势后的水平，在每28天用药1次的治疗过程中，睾酮浓度一直保持在去势后的浓度范围内、这种睾酮抑制作用可使大多数的前列腺肿瘤消退，症状改善。女性患者在初次用药后21天左右，血清雌二醇浓度受到抑制，并在以后每28天的治疗中维持在绝经后水平。这种抑制与激素依赖性的乳腺癌、子宫内膜异位症相关。适用于激素治疗的前列腺癌、绝经前期及围绝经期的乳腺癌、子宫内膜异位症。扩展资料戈舍瑞林的副作用：可能出现皮疹、偶见注射部位轻度淤血。男性患者可有潮红、性欲下降、乳房肿胀及触痛、骨骼疼痛暂时性加重、尿道梗阻、脊髓压缩等反应。女性患者有潮红、多汗、性欲下降、头痛、抑郁、阴道干燥、出血、乳房大小变化。子宫内膜异位症者用药后可出现不可逆的闭经。使用戈舍瑞林的注意事项：禁用、慎用 容易发生尿道梗阻或脊髓压迫的男性病人慎用，而且在治疗的第1个月应密切监护病人。如果因尿道梗阻而引起脊髓压迫或肾功不全发生并恶化，应行适当的治疗。妇女使用促黄体生成素释放激素激动药，可引起骨骼矿物质密度下降，现有的资料表明，使用本药6个月后，椎骨矿物质密度平均下降4.6%，在停止治疗后6个月，可。
亮丙瑞林和诺雷德有什么区别 要巧克力囊肿的话，巧克力囊肿本身在临床上次宫内膜异位的一种，作情况，使用药物是不能解决问题的个人建议，最好是做一下宫腔镜的治疗
醋酸亮丙瑞林微球与诺雷德比较 术后打了三针用醋酸亮丙瑞林微球，现在在等月经的到来，希望有这种情况的术后四针诺雷德，恢复月经后半年后巧囊复发，又穿刺了三次，做过两次试管，失败。
注射用醋酸曲普瑞林 3.75mg和醋酸戈舍瑞林植入剂3.6mg有何区别？各有何特点？ 如题两者临床应用（前列腺癌、早熟、不孕、子宫内膜异位症等）差不多，一个肌肉、一个皮下，q28d缓释制剂，两者有何各自的优点？诺雷德有药物去势作用。。
诺雷得的不良反应有哪些？ 诺雷得以下类别药物不良反应（ADRs）的发生频率根据诺雷得临床研究和上市后报告的数据计算得出。表1不同频率和系统器官分类（SOC）中诺雷得3.6mg的药物不良反应a 这些反应。
诺雷德说明书 病情分析：，诺雷得(醋酸戈舍瑞林抄)是一种注射用的促黄体生成素释放激素类似物(LHRHa).它可以抑制性激素的分泌(睾丸酮和雌二醇)，从而使激素敏感性肿瘤萎缩，意见建议：，本药是一种合成的，促黄体生成素释放激素的类似物，长期使用可抑制垂袭体的促黄体生成激素的分泌，从而引起男性血清睾酮和女性血清雌二醇的下降bai，停药后这一作用是可逆的.，男性病人在第一次用du药之后21日左右，睾酮浓度可降低到去势后的水平，在每28天用药1次的治疗过程中，睾酮浓度一直保持在去势后的浓度范围zhi内.这种睾酮抑制作用可使大多数病人的前列腺肿瘤消退，症状改善.，女性患者在初次用药后21日左右，血清雌二醇浓度受到抑制，并在以后每28天的治疗中维持在绝经后水平.这种抑制与激素依赖性的乳腺癌dao，子宫内膜异位症相关.
