DNA琼脂糖跑胶的时候，理论上质粒DNA的跑胶图谱是什么样子？细菌总DNA又是什么样子？ 很纯质量很好的质粒应该是一条带，稍有点降解的是两条带，一条很亮的是环状的部分，它上面比较淡的一条是降解成线性的部分。大小需要根据具体是什么质粒判定，用marker。细菌基因组也是一条带
质粒pcr条带拖尾现象严重，出现好几次，求解释 拖尾在生物专业词汇叫做smear。造成此的原因有多种。一般来讲，有以下几点：1，引物设计不佳，造成了拖尾现象。2，PCR中DNA浓度加的太多，造成了拖尾。3，mg2+浓度加的太高，造成了拖尾。4，跑胶电压不合适，造成了拖尾。5，退火温度不合适，造成了拖尾。这些都可能造成拖尾，请认真分析之。谢谢。
质粒DNA条带拖尾的原因有哪些 浓度太高，电压太高，胶不对！
提取DNA后为什么要跑胶 通过跑胶看看提取的DNA的长度，有没有很多断裂（跑胶后表现为拖尾严重），以及浓度（条带亮不亮），有没有RNA污染（表现为100bp一下还有一团一团的条带）
DNA，质粒的琼脂糖凝胶电泳及PCR结果图分析这是DNA、质粒的跑胶图这是PCR扩增的图请分析以上红线圈出来的带，迫切需要，谢谢大家了上图跑胶的第一个是质粒，第二个是DNA，可以随便找一条带分析就行
质粒小提dna后跑胶后很模糊是什么意思 可能降解了可能浓度低可能有其他片段污染可能有杂质
以质粒作为模板，pcr出现拖尾现象，为什么？ 没有具体描述，只能给出几个猜测.你先看看marker跑得好不好.marker也不好的话：1.跑胶时电压太高2.染料问题3.胶没做好如果marker没有问题的话：1.loading buffer 可能有细菌污染2.pcr问题
如果看到质粒dna条带有拖尾现象，试述此现象是有什么原因 浓度太高，电压太高，胶不对！
DNA跑胶具体步骤？ 制胶、设置电泳系统（缓冲液、电源、电泳槽等）、DNA样品准备（DNA及DNA Marker+上样缓冲液）、加样、电泳、染色、UV检测分析等.
