苯酚可以发生什么反应 能酯化，不过和醇羟基不同，酚羟基的酯化使用的催化剂比较特殊能分子间脱水，催化剂应该也和醇羟基脱水（用浓硫酸）不同分子内脱水，不可以被高锰酸钾氧化，苯酚放置于空气中就能被氧气氧化，高锰酸钾当然可以水解，又不是脂类物质，不可以还可以加成（氢气）与氯化铁发生显色反应，生成紫色络合物被氧气氧化，生成苯醌
酚羟基能发生醇羟基一样的反应吗，比如说分子内脱水和分子间脱水 酚羟基的羟基所在的C原子上没有了H，所以酚羟基不可能发生分子内脱水.分子间还是可以的，只不过比醇羟基要难发生一点
分子间脱水和分子内脱水可以同时进行吗 七种，两分子间脱水3种，乙醇分子间脱水1种，另一种分子间脱水3种 可以，两种反应机理不同 不可以，因为这是一个可逆的变化，水总是在内部和之间运动，所以不可以同时进行 。
醇能否与酚发生分子间脱水 可以反应，但只是把这两种放在一起煮的话，绝大多是都是醇和醇反应，酚和酚反应，二者交叉的产物很少，若提到特定条件的话或许可以生成较多此类产物，不过一般不予考虑。想合成醇-酚的醚的话一般采用醛与酚反应。
醇是不是都可以发生取代反应？是不是都能进行分子间的脱水？
分子间脱水和分子内脱水可以同时进行吗 不可以。但宏观上看起来时是同时进行的。
酚羟基能发生醇羟基一样的反应吗，比如说分子内脱水和分子间脱水 酚羟基的羟基所在的C原子上没有了H，所以酚羟基不可能发生分子内脱水.分子间还是可以的，只不过比醇羟基要难发生一点 列表归纳如下（+表示反应，-表示不反应）官能团。.
为什么说P-派共轭使得酚既不能直接进行分子间的脱水反应生成醚，也不能直接与羧酸反应生成酯？ p-π共轭导致苯酚中氧带正电荷，苯环带负电荷，并且C-O键有部分双键性质，键能较大。分子间脱水反应，需要催化剂H+加到羟基上形成C6H5-OH2(+)离子才行，但苯酚的O带正电难以加H+，所以这个反应不可进行。与羧酸反应，则需要O的孤对电子进攻羧酸中带正电的碳原子，苯酚的O本来就带正电和，显然难以再给出电子去反应了，显然，酯化也不易进行。
羟基酸在什么条件下发生分子间脱水？在什么条件下发生分子内脱水？ （1）α-羟基酸：即是羟基位于α 位（与羧基碳原子直接相连的碳原子），这一类羟基酸的-COOH相互影响较为活泼，受热后易发生两分子间脱水成环，生成交酯.（2）β-羟基酸：分类同上，这一类的两个基团都不够活泼，但是由于对于它们来说，两个碳位之间的碳位上的H都是a-H，该分子的两个H都是活泼H，所以也很活泼，但是此物质不发生银镜反应.受热后易发生分子内脱水生成不饱和酸.（3）γ-羟基酸和δ-羟基酸：受热后易发生分子内脱水成环，生成内酯.（4）ε及以上羟基酸 受热后易多分子间失水成长链（线形缩聚）.
分子间脱水和分子内脱水可以同时进行吗？为什么 不可以.但宏观上看起来时是同时进行的.
