羧酸分子间脱水生成酸酐可以吗
羟基酸在什么条件下发生分子间脱水？在什么条件下发生分子内脱水？ （1）α-羟基酸：即是羟基位于α 位（与羧基碳原子直接相连的碳原子），这一类羟基酸的-COOH相互影响较为活泼，受热后易发生两分子间脱水成环，生成交酯.（2）β-羟基酸：分类同上，这一类的两个基团都不够活泼，但是由于对于它们来说，两个碳位之间的碳位上的H都是a-H，该分子的两个H都是活泼H，所以也很活泼，但是此物质不发生银镜反应.受热后易发生分子内脱水生成不饱和酸.（3）γ-羟基酸和δ-羟基酸：受热后易发生分子内脱水成环，生成内酯.（4）ε及以上羟基酸 受热后易多分子间失水成长链（线形缩聚）.
大学有机，分子内脱水反应，这两个化合物活性顺序 上面那个先生成碳正离子，碳正离子是sp2杂化，p轨道与苯环上形成p—π共轭，所以第一个更稳定
如何判断羧酸是发生脱水反应还是脱羧反应？ 根据反应条件判断，脱水会生成酯和酸酐，生成酯时有醇参加反应，生成酸酐时需要脱水剂。而脱羧反应是在加热条件下进行，会有二氧化碳生成。二元羧酸受热可以脱水成环状酸酐。
化学 楼上答案有误吧。1 不正确 酸和酸酐里的中心原子的化合价（氧化数）没有变化，所以氧化性不变 2 不正确 应该为CH3-C（=O）-O-C（=O）-CH3，原来的说法中有一个氧原子的位置。
羟基羧酸分子内脱水形成环酯的反应可逆吗？
羧酸分子间脱水生成酸酐可以吗？我要详解
二元羧酸脱水的反应差异
