最低0.27元/天开通文库会员，可在文库查看完整内容>；原发布者：happy医学生羧酸的命名和结构一、羧酸的命名1、俗名：根据羧酸的来源进行命名。例如：HCOOHCH3COOHC6H5COOHHOOCCOOH蚁酸醋酸安息香酸草酸（参见表9－1，9－2）2、普通法：称为酸，取代基位置用α，β…ω表示，ω代表最远的取代位置。例如：BrCH2(CH2)9COOHω-溴代十一碳酸α-甲基丙烯酸-萘乙酸3、系统法：（1）选含COOH的最长碳链→酸（2）多元酸→选含最多COOH的最长碳链（3）脂环、芳环作取代基（4）COOH端起编（羧基﹤重键）（5）其余符合系统法例如：1、2、3、4、CH3CH=CHCOOH5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、解：1、邻羟基苯甲酸(水杨酸)2、邻甲氧基苯甲酸3、1，2-环己基二甲酸(1，2-环己烷二羧酸)4、2-丁烯酸5、9-十八碳烯酸(油酸)6、三氯乙酸7、乙二酸(草酸)8、2-酮戊二酸(草酰丙酸)9、2-甲基丙二酸10、-萘乙酸11、3-环己基丁酸12、3-甲基-4-羟基-5-溴苯甲酸13、对氨基水杨酸14、反-1，2-环己基二甲（羧）酸15、草酰基二、结构特点1、羧酸中存在羟基与羰基的共轭，使羧酸的性质与醇、醛酮显著不同；2、p-π共轭使氢氧键极性↑，H+易离去，且羧基负离子也因p-π共轭而稳定性↑，因此羧酸具有明显的。
羧酸是如何命名的？ www.Ｅxamda.CoM考试就到考试大 低级脂肪酸C1～C3是液体，具有刺鼻的气味，溶于水。中级脂肪酸C4～C10也是液体，具有难闻的气味，部分溶于水。高级脂肪酸是蜡状固体，无味。
各种羧酸是怎样命名的？ 各种羧酸命名 羧酸 carboxylic acid 含有羧基—COOH的化合物。通式为，式中R可以是氢、链烃基、环烃基或芳烃基。广泛存在于自然界。根据与羧基相连的烃基的不同，可分为。
关于有机物命名 慢慢去看吧.烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙.)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷.从最近的取代基位置编号：1、2、3.(使取代基的位置数字越小越好).以数.
有机物的命名 （四）醇和卤代烃、醛、羧酸的命名（规律为含（单一官能团）的有机物命名的基本原则）1.（1）定主链：选择含有官能团的、最长碳链为主链（2）编号：2.醇字加在烷基名称的（之后），卤代烃的卤字加在烷基名称的（之前）.3.多元醇命名，选择带羟基（最多）的碳链为主链，（羟基个数）写在醇字前面.4.不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链，编号则要使双键的位置最小.5.醚：先写出与氧相联的两个（烷基）的名称，再加上（醚）字.（五）酯的命名1.根据相应的（醇）（羧酸）来命名，称“某酸某酯”.
各种羧酸是怎样命名的？ 羧酸（RCOOH）是最重要的一类有机酸，是一类通式为RCOOH或的化合物，式中R为脂烃基或芳烃基，分别称为脂肪(族)酸或芳香(族)酸。呈酸性，与碱成盐。一般与三氯化磷反应成酰氯；用五氧化二磷脱水，生成酸酐；在酸催化下与醇反应生成酯；与氨反应生成酰胺；用四氢化锂铝还原生成醇。可由醇、醛、不饱和烃、芳烃的侧链等氧化，或腈水解，或用格利雅试剂与干冰反应等方法制取。若用来源于动植物的油脂或蜡进行皂化，可获得6~18个碳原子的直链脂肪(族)酸。羧酸广泛存在于自然界。根据与羧基相连的烃基的不同，可分为脂肪酸、芳香酸、饱和酸和不饱和酸等。根据分子中羧基数目不同，又可分为一元羧酸、二元羧酸和多元羧酸。由于脂肪酸是脂肪水解的产物，因而得名，是一类非常重要的化合物。一元饱和脂肪羧酸的通式为：。海产品中富含ψ-3脂肪酸，其具有抗衰老作用一般简单的羧酸按普通命名法命名，选含有羧基的最长碳链为主链，取代基的位置，从羧基邻接的碳原子开始，用希腊字母a、β、γ、δ等依次标明；芳香酸当做苯甲酸的衍生物来命名；比较复杂的羧酸按国际命名法命名，选含有羧基的最长碳链为主链，从羧基碳原子开始编号，再加取代基的名称和位置；脂肪族二元羧酸的命名，取分子。
