甲基红指示剂分析纯会不会过期变质？一般能存放多久？ GB/T621-1993给出的法是用氢氧化钠滴定氢溴酸。甲基红做指示剂。在日常分析工作中，如果实验室没有建立自己的检测方法，就按国标给定的方法去做，毕竟自己要建立一个方法是。
电位滴定法与永停滴定法有何区别？ 永停滴定法与电势滴定法的区别（一）使用原理 a.电位滴定法是利用电位的变化来判断终点的。电位是一个相对值，是参比液与溶液的电位差。电位滴定法是根据滴定过程中电极的。
怎样测定酒糟中的酒精度、糖度、酸度和淀粉度？ 1、水分检测方法：干燥箱烘烤法 取直径80-100ml的二重皿，洗净、烘干、称重，于已称重的二重皿中称酒糟10.0g，置干燥箱内130℃，恒温烘烤45min，取出冷却至室温称重计算此为传统方法，可以选则水分测定仪快速检测，常用的为卤素灯水分测定仪。2、酸度检测：试样处理，称取试样10.0g，置入250ml烧杯中，加100ml水，搅匀、于室温下浸泡30min，经常搅拌，用脱脂棉过滤，滤液备用。测定吸取5ml滤液，置入100-150ml三角坪中，加约20ml水，2滴1%酚酞指示剂，用0.1mol青羊华南滴定至微红e68a84e8a2ad7a686964616f31333433626563色。3、淀粉检测：称取试样10克，置入250毫升三角瓶中，定糖同还原糖的测定。4、还原糖的检测：从滴定管中加入约9毫升0.1%标准葡萄糖溶液，摇匀。于电炉上加热至沸腾。立即用0.1%标准葡萄糖溶液滴定至蓝色消失，溶液呈浅黄色。此滴定操作应在一分钟内完成。其消耗的0.1%标准葡萄糖溶液应控制在1毫升以内。扩展资料：注意事项：1、醪糟适合在寒冬进补食用，热食具有健身暖胃，促进血液循环，灵活四肢的功效，适合血液循环不良，手足肢端冰冷，胃寒人群饮用，而且吃醪糟还能益气生津，活血止疼，尤其适合正在坐月子的女性食用。2、在天气允许的。
化学的中和滴定实验中，用酚酞和甲基橙怎么样判断滴定终点，现象是什么？弱酸（碱）和强碱（酸）互滴应用什么指示剂
仪器分析与化学分析的区别有哪些 1、基础不同仪器分析2113是5261以物质的4102物理和物理化学性质为基础建立起来的一种分析方法。利1653用较特殊的仪器，对物质进行定性分析，定量分析，形态分析。化学分析通过适当的方法如沉淀、挥发、电解等使待测组分转化为另一种纯的、化学组成的固定的化合物而与样品中其他组分得以分离，然后称其质量，根据称得到的质量计算待测组分的含量。2、特点不同仪器分析灵敏度高、取样量少、能进行多信息或特殊功能的分析、在低浓度下的分析准确度较高。化学分析是集分离和测定于一体，是多组分物质高效、快速、灵敏的分析方法。3、对象不同仪器分析的分析对象一般是半微量（0.01~0.1g）、微量（0.1~10mg）、超微量（）组分的分析，灵敏度高；而化学分析一般是半微量（0.01~0.1g）、常量（>；0.1g）组分的分析，准确度高。化学分析以工业上的原材料、半制品、成品、农业上的土壤、肥料、饲料以及交通运输上的燃料、润滑剂等为对象。参考资料来源：-化学分析参考资料来源：-仪器分析
重铬酸钾指示剂的浓度的大小对氯离子的测定有何影响
重铬酸钾指示剂的浓度的大小对氯离子的测定有何影响？ 用摩尔法测定溶液中的氯离子时，指示剂加入过多或过少，即铬酸根离子浓度过高或过低，那么沉淀的析出就会提前或推迟。如果加入铬酸钾浓度过高，会妨碍铬酸银沉淀的观察，影响终点的判断。反之，则终点变化不明显。这样滴定就会产生一定的误差。在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据用量算出水样中还原性物质消耗的氧。酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。扩展资料：六价铬和三价铬可以互相转换，在环境中六价铬可以被还原性物质如亚铁离子及有机物还原成三价铬，而三价铬由于遇到自然界中的氧化物如二氧化锰和大气或水中的氧，被氧化成六价铬。海水中含铬量较低，浓度往往在1μg/L以下，六价铬与三价铬并存，但水越深则三价铬的浓度越高，这是由于六价铬被深水中有机物还原的结果。相同的理由是在受污染河流的底泥中，往往三价铬的浓度比六价铬显著偏高。泥沙对三价铬的吸附能力很强，而对。
进行滴定分析必须具备的条件有哪些？ 很笼统的问题，首先你是在说化学滴定么？那就不考虑库伦滴定什么的.最最主要的就是你滴定的东西确定可以滴定么？有太多的东西很难用滴定的方式进行分析，因此首先要确定你。
